...前置化」……治疗领域「新突破」前景无限丨2024组长会谈(哮喘)

谈到支气管哮喘治疗领域的新进展,刘辉国教授表示,哮喘治疗主要依靠吸入糖皮质激素和长效支气管扩张剂,大多数患者病情得到控制,但仍有部分患者症状未完全控制,频繁急性加重,肺功能持续恶化,这些患者过去被称为「难治性哮喘」,实际上是重度哮喘患者。他指出,近年来,生物制剂的应用为重度哮喘治疗带来新突破,特别是自2013年...

哮喘急救吸入药物AIRSUPRA达III期主要终点,试验提前停止

《全球哮喘防治倡议》的国际建议不再推荐单独使用SABA作为首选急救疗法。关于AIRSUPRAAIRSUPRA由阿斯利康和Avillion研发,是美国首个也是唯一一个获批的抗炎急救药物,获批用于按需治疗或预防支气管收缩,以及降低18岁及以上哮喘患者病情恶化的风险。与仅能缓解哮喘发作症状的传统沙丁胺醇吸入药物不同,AIRSUPRA的布地奈德成分...

共识| 骨骼肌松弛药临床应用专家共识(2024)

因此建议首选标准抗过敏方式治疗罗库溴铵诱发的过敏反应,仅在该治疗方式失败的情况下,再尝试用舒更葡糖钠。若用药后过敏反应未消退甚至加重,应迅速停药。有肌松药过敏史的患者,如进行肌松药皮肤敏感试验呈现阳性时,应避免应用或更换肌松药。参考文献中华医学会麻醉学分会骨骼肌松弛药临床应用专家共识工作组.骨...

关于发布上海市2024年度“科技创新行动计划”医学创新研究领域...

研究内容:基于前期建立的心力衰竭人群队列,以心肌细胞端粒为靶点,开展以腺相关病毒为载体的基因治疗,明确给药安全性和耐受性,探索临床有效性终点的评价指标;建立基因治疗后全身安全监测标准;形成靶向心肌细胞端粒的心力衰竭基因治疗新方案,并完成临床安全性和初步疗效验证。执行期限:2024年12月1日至2027年11月30日。

心衰治疗“五朵金花”应用要对症

比如心衰病人出现低血压、利尿剂抵抗、低灌注等情况,可以考虑中西医结合。文章开头写到的老王入院时属于慢性心力衰竭急性加重阶段,全面评估病情后给予注射用益气复脉(冻干)输液治疗病情很快减轻出院。此外,慢性心衰也可长期应用芪参益气滴丸及芪苈强心胶囊等中成药制剂,改善症状,改善预后,提高生活质量。

2024年流感疫苗开始接种!河南疾控发布重要提醒

②长期使用含有阿司匹林或水杨酸成分药物治疗的儿童及青少年;③2~4岁患有哮喘的儿童;④孕妇;⑤有格林-巴利综合征病史者;⑥接种前48小时使用过奥司他韦、扎那米韦等抗病毒药物者,或接种前5天使用过帕拉米韦,或接种前17天使用过巴洛沙韦者(www.e993.com)2024年11月17日。07

探索治疗新前沿,生物制剂助力哮喘临床缓解|ERS 2024

指南中提出了更高的哮喘治疗目标——临床缓解(CR)。CR意味着患者在至少12个月内没有出现急性发作或症状加重的情况,通常包括:①无哮喘症状;②无哮喘急性发作;③肺功能稳定或改善;④无需进一步口服糖皮质激素(OCS)治疗[1]。2024年9月7日至9月11日(奥地利维也纳时间),第34届欧洲呼吸学会(ERS)年会隆重召开。会...

ERS 2024|从药物治疗和临床缓解出发,揭秘哮喘全程规范化治疗之道

有研究显示,与使用SABA作为缓解药物、布地奈德维持+SABA缓解,以及使用ICS/LABA维持+SABA缓解的方案相比较,按需使用布地奈德-福莫特罗治疗,分别可使轻度哮喘患者的严重急性发作的相对风险减少50%以上、15%,以及约1/3[9]。基于此,GINA2024继续强调,低剂量ICS/福莫特罗是成人和青少年(12岁以上)哮喘患者的首选缓解...

ERS 2024热点丨改善气道重塑,突破哮喘治疗困境

综上所述,ERS2024最新研究进一步证实了度普利尤单抗在哮喘治疗领域的广泛应用前景——显著降低气道炎症水平,改善气道重塑,有助于中重度哮喘实现以多个维度定义的哮喘临床缓解(Remission)[27,28]。相关研究显示,奥马珠单抗、美泊利珠单抗等其他生物制剂在改善气道重塑方面亦具有一定的治疗效果[32,33]。

2024 ATS:提前解锁靶向嗜酸性粒细胞(EOS)生物制剂治疗重度哮喘新...

病例报告介绍了一例48岁、有ChurgStrauss综合征病史以及SEA和过敏性哮喘,导致糖皮质激素依赖的男性。糖皮质激素所用剂量方案包括暴发和维持治疗(5mg/天,治疗5年+暴发OCS),尽管使用了较高的OCS,但患者哮喘仍未得到控制。此外,患者已发展至终末期肾病,需要血液透析。在开始抗IL-5R治疗前,患者肺功能较差,糖皮质激素...