...ESMO口头报告|恒瑞TROP-2 ADC创新药SHR-A1921治疗铂耐药卵巢癌...
综上,SHR-A1921单药治疗复发性铂耐药卵巢癌的ORR大于40%,且缓解具有可持续性;中位PFS达到7个月左右;推荐剂量下安全性可控、耐受性良好。SHR-A1921的进一步开发有望改变铂耐药复发上皮性卵巢癌的治疗现状。作为创新型国际化制药企业,恒瑞医药长期坚持“科技为本,为人类创造健康生活”的使命,针对肿瘤等严重威胁人类...
ChemoID检测助力卵巢癌精准治疗,提升铂耐药患者治疗效果
将标准治疗(SOC)失败后的铂耐药复发上皮性卵巢癌(EOC)患者按1:1的比例随机分配至研究组(ChemoID检测指导的化疗)和对照组(医生经验性选择的化疗),每位患者将接受13种可选单药或联合化疗中的一种作为治疗方案。利用受试者提供的活检样本,对癌症干细胞(CSCs)及大部分肿瘤细胞进行针对同一组化疗药物的敏感性评估。随...
卵巢癌铂耐药复发该不该化疗
卵巢癌铂耐药复发的患者可以遵医嘱使用紫杉醇等非铂类化疗药物进行治疗。铂耐药复发意味着肿瘤对传统的铂类化疗药物不敏感,因此需要尝试其他类型的化疗药物,如紫杉醇。紫杉醇是一种抗微管形成剂,通过干扰肿瘤细胞的分裂过程来抑制其生长。但是,在使用紫杉醇之前,应该进行全面的身体检查,包括血液学、心电图和胸部X光片...
2024 CSCO口头报告|再添力证!恒瑞创新药氟唑帕利治疗卵巢癌的首个...
铂耐药复发治疗组患者的中位随访时间为6.7个月(IQR:2.2,12.5),中位PFS为4.8个月,1年PFS率为45.5%。安全性安全性方面,整体耐受性良好,且未观察到新的安全性信号。本研究是首个评估氟唑帕利治疗卵巢癌的大型真实世界研究,研究结果显示了氟唑帕利在临床应用中的疗效及安全性,为氟唑帕利在卵巢癌领域的治疗再...
卵巢癌耐药后无药可用?这一抗癌进口新药落地这家广东医院
陈女士是一位卵巢上皮性肿瘤晚期患者,治疗期间不幸出现铂耐药复发,意味着目前传统的治疗手段对她已没有明显效果,这也是大多数晚期卵巢癌患者终将面对的阶段。借着“粤港澳大湾区药械通”政策的东风,索米妥昔单抗于9月30日顺利清关,10月1日成功“落地”中山大学孙逸仙纪念医院。10月1日早上,中山大学孙逸仙纪念...
ESMO 2024 | 张丙忠教授:多项研究证实奥拉帕利为铂敏感复发卵巢癌...
关键信息:PARP抑制剂的问世改变了卵巢癌的治疗模式,对于铂敏感复发(PSR)卵巢癌患者,临床首选方案以铂类为基础的化疗,但最终会发展为铂耐药复发(www.e993.com)2024年10月20日。SOLO-2研究、L-MOCA研究以及真实世界C-PATROL研究等高质量循证医学证据,反复证实奥拉帕利在PSR卵巢癌维持治疗的生存获益,夯实了奥拉帕利在PSR卵巢癌维持治疗的领先地位,PARP...
2024ESMO卵巢癌争霸赛|ADC研发持续前行,新药新选择未来可期
SHR-A1921单药治疗复发性铂耐药卵巢癌的ORR大于40%,且缓解具有可持续性;中位PFS达到7个月左右;推荐剂量下安全性可控、耐受性良好。SHR-A1921的进一步开发有望改变铂耐药复发上皮性卵巢癌的治疗现状。NO.5阿斯利康AZD5335在铂耐药复发性卵巢癌患者中的首次人体I期研究数据研究背景FRα是许多癌症(包括卵巢癌)中...
Anlotinib联合Ab-paclitaxel治疗铂类耐药或铂类难治性卵巢癌
研究对象为确诊的铂类耐药或铂类难治性卵巢癌患者,每3周接受一次ab-paclitaxel260mg/m2静脉注射30分钟,以及Anlotinib10mg口服,每天一次,连续14天,每3周一个周期,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。研究的主要终点是研究者确认的客观缓解率(ORR),次要终点包括疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)和总生存期...
铂耐药卵巢癌患者 奥拉帕利加西地尼布有治疗活性
英国伦敦大学学院癌症研究所Nicum等报告的一项随机Ⅱ期试验结果显示,OCTOVA试验证明了奥拉帕利+西地尼布在复发性铂耐药卵巢癌患者中的活性,提供了一种潜在的非化疗选择。(BrJCancer.2024年1月20日在线版)OCTOVA研究比较了奥拉帕利与每周紫杉醇或奥拉帕利+西地尼布治疗复发性卵巢癌的疗效。
华东医药全球首个卵巢癌ADC获FDA完全批准!产品再度展现卓越疗效与...
靶向FRα的ELAHERE??是全球唯一一款上市的铂耐药复发性卵巢癌治疗药物,能够识别肿瘤细胞表面的靶标蛋白,对肿瘤细胞进行精确打击,拥有高效的临床治疗效果。根据公告显示,本次ELAHERE??由加速批准转为完全批准是基于验证性III期临床试验MIRASOL。该试验是一项随机试验,比较了ELAHERE??与研究者选择(IC)的单药化疗(紫杉...