愈·健 | 李肃教授:多发性骨髓瘤的前沿治疗与展望
通常不建议在多发性骨髓瘤复发阶段单独使用一个药物,因此推荐联合使用,如卡非佐米和地塞米松,以获得更好的效果。如果所有药物都出现耐药,还可以考虑使用具有不同靶点的CAR-T治疗,如BCMA,GPRC5D靶点等。在不同患者中,可以根据具体情况选择最适合的CAR-T产品,进行单靶点或双靶点治疗。目前,还有一些双抗体药物如CD3...
得了多发性骨髓瘤之后,我们可以做些什么
可以临床观察,动态监测,定期随诊;有症状性的多发性骨髓瘤在专科医生的指导下启动个体化治疗,包括化疗、放疗、骨髓移植(自体干细胞或异体干细胞移植)、靶向药物、蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、单克隆抗体、支持治疗等综合性治疗,其他治疗措施如造血干细胞移植、参加CAR??T临床试验。
使多名患者停止标准治疗的基因疗法;过半患者癌细胞完全消失的CAR...
最新数据显示,与标准疗法相比,嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法Carvykti可显著延长对来那度胺耐药的二线多发性骨髓瘤患者的总生存期(OS),也是首个能够改善此类患者OS的细胞疗法。非病毒基因疗法detalimogenevoraplasmid在一项关键研究中使约70%的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者达成完全缓解(CR)。基因疗法UX701在治疗Wilson...
9月中国新增10款“突破性疗法”,5款用于癌症!来自罗氏、GSK、恒瑞...
适应症:多发性骨髓瘤葛兰素史克申报的注射用belantamabmafodotin(商品名:Blenrep)被CDE纳入突破性治疗品种,与硼替佐米和地塞米松联合,用于治疗既往接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤成年患者。Blenrep是一款靶向BCMA的抗体偶联药物(ADC)。该产品此前已经于2020年获得FDA加速批准,治疗既往接受过至少4种疗法的复发/难...
金斯瑞子公司传奇生物创新突破:卡卫荻国内获批,为多发性骨髓瘤...
陈赛娟院士介绍说:“多发性骨髓瘤是一种无法治愈的恶性浆细胞肿瘤,约占血液恶性肿瘤的10%[2],患者终将面临复发,且随着复发次数增多,治疗难度也随之增加,患者的缓解质量更差,无进展生存期(PFS)和复发后的生存时间越短。对于中国MM患者来说,西达基奥仑赛的获批为临床医生提供了创新、安全可控的有效的疗法。西达基奥仑...
8月,多款新药获批!有3款是抗癌药,治疗这3种癌症
在刚刚过去的8月,多款新药获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,包括治疗非小细胞肺癌、尿路上皮癌和多发性骨髓瘤的抗肿瘤药物,还有治疗慢性阻塞性肺疾病、哮喘等呼吸系统疾病,治疗银屑病等自身免疫性疾病,以及治疗血友病的罕见病药物等,为广大患者带来新选择、新希望(www.e993.com)2024年10月19日。
进击的CD38单抗,能否持续称霸多发性骨髓瘤治疗市场?
6月13日,IQVIA发布《2024全球肿瘤研发趋势》报告,显示创新药物的不断上市是推动不同肿瘤药物增长的主要动力之一。目前,乳腺癌、非小细胞肺癌、多发性骨髓瘤、前列腺癌和肾癌的治疗药物合计占到所有肿瘤药物销售额的56%。其中多发性骨髓瘤(MM)领域的增长极大地推动了血液肿瘤总支出的增长,其驱动因素是新型疗法的供应...
...CAR-T 获FDA授予快速通道资格认定,治疗复发/难治性多发性骨髓瘤
OriCAR-017是一种针对GPRC5D靶点的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,为复发性和难治性多发性骨髓瘤患者带来了新的治疗希望。7月15日,原启生物宣布美国FDA)已授予公司靶向GPRC5D的CAR-T细胞注射液(OriCAR-017)快速通道资格(FastTrackDesignation,),用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM),获得这一资格将...
“生死之急”下的创新突破,多发性骨髓瘤治疗迎来“黑马”
基于本次真实世界研究项目,赛诺菲已提交Isatuximab的上市申请,并于2023年12月获NMPA受理,用于联合泊马度胺和地塞米松治疗既往接受过至少2种治疗(包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂)的多发性骨髓瘤成人患者。这是首个利用乐城真实世界数据获国家药监局受理上市许可申请的血液肿瘤治疗药物。Isa-VRd联合疗法冲击MM...
德琪医药(6996.HK)希维奥在韩国获得医保批准,改善多发性骨髓瘤...
中国上海和香港,2024年6月26日–致力于研发,生产和销售同类首款及/或同类最优血液及实体肿瘤疗法的商业化阶段领先创新生物制药公司–德琪医药有限公司今日宣布,韩国国民健康保险公团(NHIS)批准希维奥??(塞利尼索片)纳入医保,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)成人患者。希维奥??将于2024年7月1日起正...