“首个用于肌层浸润性膀胱癌手术前后的免疫治疗方案”公布研究进展
“首个用于肌层浸润性膀胱癌手术前后的免疫治疗方案”公布研究进展中国网财经9月24日讯NIAGARAIII期试验的阳性结果表明,阿斯利康的英飞凡(度伐利尤单抗)联合化疗在肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者中,与新辅助化疗相比,在无事件生存期(EFS)的主要终点和总生存期(OS)的关键次要终点方面表现出具有统计学意义和临床意义...
针对晚期肝癌免疫治疗,阿斯利康重磅疗法III期结果公布
在近日举行的欧洲肿瘤内科学会（esmo）2024年会上，阿斯利康公布其重磅免疫疗法himalayaiii期试验的最新数据：对于既往未接受过全身治疗且不适用局部治疗的不可切除性肝细胞癌（hcc）患者，英飞凡（通用名：度伐利尤单抗）联合曲美木单抗在5年内显示出持续、具有临床意义的总生存期(os)获益，这也是迄今为止该类针对晚...
在HIMALAYA III期试验中,英飞凡联合曲美木单抗在晚期肝癌中展示前...
上海2024年9月19日/美通社/--HIMALAYAIII期试验的更新结果表明,对于既往未接受过全身治疗且不适用局部治疗的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合曲美木单抗在5年内显示出持续、具有临床意义的总生存期(OS)获益。这些HIMALAYA研究结果于9月16日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肿瘤...
DURABLE II期临床研究证实英飞凡联合抗血管生成药物在中国患者...
阿斯利康的英飞凡??(通用名:度伐利尤单抗)联合抗血管生成药物安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌的DURABLEII期临床研究首次公布了其疗效和安全性数据,由来自上海交通大学附属胸科医院主任韩宝惠教授做了简短口头报告。
英飞凡??联合化疗在华获批作为首个晚期胆道癌患者的免疫治疗方案
北京2023年11月14日/美通社/--阿斯利康今日宣布,英飞凡??(英文商品名:IMFINZI??,通用名:度伐利尤单抗)已于11月7日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准本品联合吉西他滨和顺铂用于局部晚期或转移性胆道癌(BTC)成人患者的一线治疗。作为在中国首个获批针对胆道癌的免疫治疗方案,度伐利尤单抗联合化疗标志着阿...
「度伐利尤单抗」两连胜,阿斯利康重磅免疫疗法再添新筹码
Imfinzi（英飞凡，Durvalumab，度伐利尤单抗）是阿斯利康的一款重磅免疫疗法，目前已在多个国家获批用于治疗多种类型的肺癌，是放化疗后疾病无进展的III期不可切除的NSCLC患者的全球标准疗法(www.e993.com)2024年11月6日。Imfinzi是首个且唯一一个在局限期小细胞肺癌的全球III期临床试验中展示出生存获益的免疫疗法，与安慰剂相比，将患者死亡风险降低了...
...小细胞肺癌的全球III期临床试验中展示出生存获益的免疫疗法,与...
在ADRIATICIII期临床试验中,接受英飞凡治疗的患者的三年生存率为57%上海2024年6月3日/美通社/--ADRIATICIII期临床试验的高水平阳性结果表明,与安慰剂相比,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)在标准治疗同步放化疗(cCRT)后未出现进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者中,双主要研究终点总生存期(OS)和无...
度伐利尤单抗联合化疗在华获批 为胆道癌首个免疫治疗方案
新京报讯(记者王卡拉)11月14日,阿斯利康宣布,度伐利尤单抗(中文商品名:英飞凡)已获国家药品监督管理局批准,联合吉西他滨和顺铂用于局部晚期或转移性胆道癌(BTC)成人患者的一线治疗,成为我国首个获批针对胆道癌的免疫治疗方案。此次度伐利尤单抗用于联合化疗获国家药监局批准,主要是基于Ⅲ期临床研究TOPAZ-1的结果。该...
国内首个针对胆道癌的免疫药英飞凡获批,今日开启慈善赠药
11月13日,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,阿斯利康(AstraZeneca)PD-L1抑制剂度伐利尤单抗(durvalumab,商品名:英飞凡,Imfinzi)的新适应症申请已在中国获批。根据阿斯利康2023年发布的Q1财报,推测该产品本次获批适应症为胆道癌(BTC)。此前,度伐利尤单抗已在中国获批治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和广泛期小细胞肺癌的一线...
香港抗癌特效药汇总:进口免疫治疗药物盘点2023
二、PD-L1免疫治疗药物01、Atezolizumab(Tecentriq)药品名:Atezolizumab商品名:Tecentriq中文名:阿替利珠单抗,泰圣奇生产商:瑞士罗氏(Roche)Tecentriq(Atezolizumab)是一种抗PD-L1肿瘤免疫疗法,其活性药物成分为Atezolizumab,这是一种靶向PD-L1蛋白的单克隆抗体,旨在结合肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞表面的PD-L1....