共证实例,华彩新声第十四期丨利妥昔单抗治疗1例新冠感染的膜性...

对于存在至少一项疾病进展危险因素的膜性肾病患者,KDIGO2021指南建议使用利妥昔单抗或环磷酰胺和糖皮质激素交替方案治疗6个月,或使用以钙调磷酸酶抑制剂(CNI)为基础的治疗≥6个月,根据风险评估选择治疗4。该患者蛋白尿>3.5g/d,血清白蛋白<25g/L,需采用RTX治疗至少6个月。因合并银屑病及高血压,在治疗过程中需要...

...Brentuximab vedotin、来那度胺联合利妥昔单抗有生存获益

韩国天主教大学St.Vincent医院Kim等报告,三线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者时,Brentuximabvedotin、来那度胺联合利妥昔单抗的三联方案对比来那度胺联合利妥昔单抗方案可改善生存。(摘要号LBA7005)该项代号为ECHELON-3的Ⅲ期随机研究纳入230例至少二线治疗失败的、复发/难治性DLBCL患者,给予来那度胺-利妥...

治疗类天疱疮,利妥昔单抗优于奥马珠单抗

其中,利妥昔单抗和奥马珠单抗是近年来用于治疗BP的新型生物制剂,但目前的循证证据有限。学者专门进行了系统回顾,检索了利妥昔单抗和奥马珠单抗治疗BP的文献,旨在评估其安全性和有效性。最终纳入了35篇文献,共计84例患者,这包括62例利妥昔单抗治疗者和22例奥马珠单抗治疗者。绝大多数患者在接受生物治疗之前没有系...

RESORT研究长期随访显示 利妥昔单抗维持治疗未进一步改善总生存

美国华盛顿大学医学院Kahl等报告,RESORT研究更长期的随访数据证实,一线治疗低肿瘤负荷的滤泡性淋巴瘤患者时,利妥昔单抗维持治疗不会进一步改善总生存期。(JClinOncol.2024年1月9日在线版)2003年,美国东部肿瘤协作组(ECOG)启动了一项Ⅲ期随机临床试验(E4402,RESORT),比较了两种不同的利妥昔单抗给药策略一线治疗...

中国生物利妥昔单抗注射液获批上市 用于淋巴瘤等

利妥昔单抗为非霍奇金淋巴瘤的一线治疗药物。国家药监局官网显示，国内已获批的利妥昔单抗注射液包括原研罗氏制药的美罗华、信达生物的达伯华、复星医药的汉利康、正大天晴的得利妥。米内网数据显示，2022年在中国三大终端六大市场利妥昔单抗注射液的合计销售额在50亿元以上。校对卢茜...

利妥昔单抗治疗SLE以及LN,严重感染不容小觑,这些危险和保护因素...

研究显示,在接受利妥昔单抗治疗的系统性红斑狼疮(SLE)患者中,严重感染发病率为1.2-18.7/100患者-年(www.e993.com)2024年11月25日。大多数严重感染事件发生在开始利妥昔单抗治疗后6个月内,呼吸道和尿路感染是主要类型。虽然有大量研究证实了利妥昔单抗治疗难治性SLE的有效性和安全性,但文献中很少专门讨论利妥昔单抗治疗后SLE严重感染的危险因素...

徐州市儿童医院科普:利妥昔单抗打破肾病综合征“难缠”的魔咒

利妥昔单抗在儿童肾病综合征治疗中成功的临床实践,不仅改变了患儿的预后,也改变了我们的治疗理念。它可以帮助我们明显减少病情的反复,尽快停用激素,让家长不再谈“激”色变,不必再担心激素的相关副作用。对于经医生评估符合相关用药指征的肾病综合征患儿,可以尽快推荐使用利妥昔单抗,让相关药物的副作用——少点、再...

1月1日实施!2023医保目录增加126个药品 含15个罕见病药 热门靶点...

具体来看，勃林格殷格翰带来“佩索利单抗注射液”，用于治疗“成人泛发性脓疱型银屑病（GPP）”、百时美施贵宝的“盐酸奥扎莫德胶囊”，适应症为“成人复发型多发性硬化”、罗氏的“萨特利珠单抗注射液”，用于治疗“视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）”。阿斯利康则带来“硫酸氢司美替尼胶囊”和“依库珠单抗注射液”2...

一线治疗年轻MCL 利妥昔单抗维持治疗PFS获益持续7年

LYMA试验证明,在一线治疗年轻MCL患者时,利妥昔单抗维持治疗有益。从研究纳入开始计算,7.5年(95%CI7.4~7.7年)的长期随访结果显示,全体患者的中位PFS和中位总生存期(OS)均未达到,7年PFS率为55.5%(95%CI49.5%~61%),7年OS率为69.5%(95%CI63.8%~74.5%)。

利妥昔单抗治疗膜性肾病,起效没那么快,别着急!

利妥昔单抗,是一种靶向CD20阳性B细胞的单克隆抗体,可以治疗许多类型的肾病,包括膜性肾病。近年来,利妥昔单抗已成为膜性肾病领域的一线治疗方案,被用于进展风险较高的膜性肾病患者。然而,利妥昔单抗起效没有那么快,正在使用该药的膜性肾病肾友们,不能太着急。