15款1类新药首次在中国获批临床!来自恒瑞医药、百济神州、强生等...
目前,Menin抑制剂被认为是一种治疗白血病的有前景的新疗法,尤其是对那些携带KMT2A基因重排或NPM1基因突变的AML患者。希格生科:SIGX1094R片作用机制:靶向FAK的创新药适应症:晚期实体瘤希格生科1类新药SIGX1094R片获批临床,拟开发治疗晚期实体瘤。根据希格生科新闻稿介绍,这是该公司整合类器官疾病模型与AI研发...
ALK 和 ROS1 基因为啥总是放在一块讲?
本文结合相关文献,从分子机制、患者临床特征、药物治疗等方面简要阐述基于两个基因突变的肺癌患者的临床诊疗情况。01现有的ALK/ROS1抑制剂有哪些?《IV期原发性肺癌中国治疗指南(2024年版)》指出:对于ALK融合基因阳性的IV期NSCLC患者,推荐ALK-TKIs治疗,包括克唑替尼、阿来替尼、塞瑞替尼、恩...
NPM1突变白血病新药消息2024:DSP-5336获FDA快速通道认定
港安健康国际医疗指出,57名患者接受了不同剂量的DSP-5336治疗,当给药剂量为140毫克,每天两次或更高剂量时,该药物似乎效果最佳,尤其是在21名经当地检测证实存在NPM1突变或KMT2A重排的患者中。21名患者中有12名(57%)对治疗有反应,其中5名(24%)完全缓解或完全缓解并伴有部分血液学恢复。在安全性方面,该药物安全...
1357例NPM1突变AML的分子学、临床特征、治疗及其对结局的影响
1、在NPM1AML中,FLT3-ITD、DNMT3A、WT1和非ABDNPM1突变增加MRD阳性和(FLT3-ITD除外)MRD阴性后的复发。2、2个疗程后血液MRD阴性是预后的主要决定因素,独立于其他因素和CR1期移植。研究结果NCRIAML17和AML19研究为连续前瞻性研究,纳入新诊断AML和高危MDS年轻患者给予强烈治疗;患者一般<60岁,但高龄fit患者...
快速识别基因突变血液肿瘤,武大中南医院血液内科在国际顶级期刊...
另外,许多白血病患者治疗缓解后或骨髓移植治疗后,体内可能仍然残留有少量的白血病细胞,这种状态称为微小残留病,其检测对于患者预后具有重要价值,而NPM1基因突变是指南认定的重要MRD监测指标。研究者收集了3名急性髓系白血病患者从初诊至缓解再至复发的不同时间点血样,对这些样本DNA进行检测,证明CoHIT方法可早期提示微小...
携带特定基因突变的晚期AML menin抑制剂获得了初步疗效
研究者发起的Ⅰ/Ⅱ期研究SAVE纳入9例携带KMT2A/NUP98重排(8例)或NPM1突变(1例)的、复发或难治性AML患者(≥12岁),给予Revumenib联合维奈托克和去甲基化药物ASTX727(www.e993.com)2024年10月17日。结果显示,联合治疗获得了令人鼓舞的疗效。9例患者均可评估,总缓解率为100%,其中3例为完全缓解,1例为血液学部分恢复的完全缓解,3例为血小板...
最新发布丨Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2024版)
因此,血液(血浆)标本检测ctDNA评估EGFR基因突变状态是选择EGFR酪氨酸激酶抑制剂(tyrosinekinaseinhibitors,TKIs)治疗的补充检测手段。(二)影像检查肺癌的影像检查方法主要包括X线胸片、CT、MRI、超声、核素显像和正电子发射计算机断层扫描(positronemissiontomography/computedtomography,PET-CT)等方法,主要用于Ⅳ...
和黄医药(00013)在中国启动一项Menin抑制剂HMPL-506用于治疗血液...
目前的研究表明,抑制menin-MLL互相作用是治疗MLL重排和/或NPM1突变急性髓系白血病的可行策略。目前全球尚未有menin抑制剂获批上市。和黄医药目前保留HMPL-506在全球的所有权利。根据美国国家癌症研究所(NCI)的预测,2023年美国新增约20380例急性髓系白血病,五年相对存活率为31.7%。在中国,2018年估计新增19700例急性...
靶向薄荷素是治疗易感急性白血病亚型的一种有前景的策略
最近发表在《自然》杂志上的两项研究集中于薄荷素抑制剂Revumenib(SNDX-5613)在KMT2A(组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶2A)重排或NPM1(核磷脂1)突变的急性髓系白血病中的临床疗效。这些研究表明,薄荷素抑制及其对长期暴露于Revuminib的获得性抵抗力是未来治疗的关键,强调了薄荷素作为当前白血病治疗具有挑战性和前景的靶点的...
Nature 背靠背!突破耐药,RAS 成瘾性肿瘤或可治愈,RTKS 家族立大功...
1)功能获得性突变(GOF,gain-of-functionmutation)RTK功能获得性突变导致下游信号转导异常,不受生理信号的调控。比如赋予细胞选择性生长优势的「驱动突变」,有助于识别癌症发生,为靶向治疗提供潜在靶点。突变通常发生在保守残基中,例如激酶激活环DFG基序和核苷酸结合袋周围。突变可能发生在RTK的激酶区(KD),...