荣昌生物:泰它西普治疗重症肌无力Ⅲ期临床研究达到主要研究终点
南方财经8月13日电,荣昌生物公告,公司自主研发的泰它西普用于治疗全身型重症肌无力的Ⅲ期临床研究达到主要研究终点。泰它西普为双靶点融合蛋白创新药,已在中国完成临床研究,显示良好的疗效和安全性。
...专访:MG治疗也需“量体裁衣”式个体化治疗丨第六届重症肌无力...
举个简单的例子,对于MuSK抗体阳性的患者,由于MuSK抗体属于IgG4亚型,此类患者对丙球治疗效果不佳,所以通常不会选择丙球治疗。尤其是在急性加重期,可能会选择新上市的FcRn拮抗剂治疗。此外,较优选的方案为临床诊断后可能会首选激素和免疫抑制剂,若患者不能耐受,将尽早使用抗CD20单克隆抗体、B细胞清除剂治疗,绝大部分的...
重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难
英国生理学家ThomasWills首次描述了重症肌无力患者的临床表现,包括延髓肌与躯干肌无力以及晨轻暮重现象,并称之为“假性麻痹”,这为后来重症肌无力的理解和研究奠定了基础;1895年,德国医师FriedrichJolly首次提出了“重症肌无力(myastheniagravis以下简称"MG")”这一病名。
...创新药泰它西普治疗重症肌无力三期临床实现美国首例患者入组
消息面上,荣昌生物近日宣布,该公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普(RC18,商品名:泰爱)用于治疗全身型重症肌无力(gMG)的全球多中心Ⅲ期临床研究,近日顺利实现美国首例患者入组。与此同时,该公司也表示,目前,重症肌无力适应症的国内Ⅲ期临床试验已经基本完成,近期将有结果读出。
国际罕见病日|有一种“累”叫重症肌无力?创新方案的治疗负担减轻...
在临床上,重症肌无力患者个体化差异较大,病程进展不同,疾病管理难度大。韩雪梅强调:“重症肌无力的理想治疗目标是达到疾病症状和治疗副作用均最小化的‘双达标’状态。”她介绍,长期以来,全身型重症肌无力患者的治疗依靠专家经验判断和传统治疗方案为主,包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等。“由于传统治疗...
重症肌无力创新药医保新政落地 患者年治疗自付费用大幅降低
长期以来,全身型重症肌无力患者的治疗依靠专家经验判断和传统治疗方案为主,包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换以及胸腺切除等(www.e993.com)2024年10月21日。然而,由于传统治疗手段在症状控制、治疗副作用等方面存在明显不足,长期以来实现双达标的重症肌无力治疗目标非常困难,这也是当前重症肌无力的治疗难点。
治疗重症肌无力创新药医保落地 广州患者年自付低至3万多元
重症肌无力一般可以通过出现的波动性症状进行判断,加上肌电图重复电刺激试验、乙酰胆碱抗体检查等方式进行判断。临床上,重症肌无力患者个体化差异较大,病程进展不同,疾病管理难度大。长期以来,全身型重症肌无力患者的治疗依靠传统药物治疗方案为主,包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、胸腺切除以及中医药治疗等...
眼皮耷拉非小事,重症肌无力需警惕!
“重症肌无力是一种神经肌肉接头处发生障碍的疾病,可以理解为大脑发出的电信号在到达肌肉的过程中受阻,导致肌肉无力。”广东省中医院神经内科的主任中医师招远祺主任指出,重症肌无力的主要临床表现为骨骼肌无力,容易疲劳,活动后症状加重,休息后症状减轻。眼睑下垂、吞咽困难、手脚无力等都是该疾病常见的症状。这些症状不...
“3000万人的悲剧”:重症肌无力误诊之痛,你了解吗?
重症肌无力(MyastheniaGravis,MG)是一种相对常见的自身免疫性疾病,它主要影响神经肌肉接头的功能,导致肌肉无力和易疲劳。虽然目前重症肌无力还没有完全治愈的方法,但通过合理的治疗和管理,许多患者能够显著改善症状,使生活重回阳光和温馨。重症肌无力眼肌型症状表现...
邹漳钰教授专访:关注患者之需,直面MG挑战 | 第六届重症肌无力大会
CAR-T疗法,即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,简而言之,就是把患者的免疫T细胞在体外通过生物工程改造,使其能够识别并攻击异常细胞表面的抗原,然后把这些改造后的细胞输回患者体内,达到识别、杀死异常细胞的效果。现有研究表明,CAR-T疗法在治疗重症肌无力方面展现了极大的应用前景。然而,这一疗法仍面临两大挑战:首先是治疗...