药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

患病者的症状可累及全身骨骼肌,如眼睑下垂、表情僵硬、饮水呛咳、四肢无力或吞咽呼吸困难等,症状表现为波动性无力和易疲劳性。并且,症状可累及呼吸肌,部分患者短期内病情可能出现迅速进展,15%~20%的患者可能会发生肌无力危象,需要立即进行气道管理和辅助通气[3],给患者及其家人带来了极大的痛苦和经济负担。重症肌无力...

重症肌无力患者这几点不清楚,吃多少药都没用!

它可能会影响到我们身体的各个部位,比如眼睛,让我们出现眼皮下垂、复视等症状;影响到面部肌肉,导致表情僵硬、咀嚼无力;影响到四肢肌肉,使得走路、抬手等动作变得困难;甚至严重的时候,还会影响到呼吸肌,危及生命。所以,我们必须清楚地认识到这个疾病的严重性和复杂性。治疗并非仅仅靠吃药很多患者以为,只要吃了药,重症...

重症肌无力在刚开始有哪些症状表现

1、复视:一般情况下就是我们说的“重影现象”,症状一般有歪头,最严重时可表现为斜视。2、面肌无力:面部的表情肌无力,感觉任何的表情都非常的不自然,让人看起来是非常的不舒服。3、眼睑下垂:又称耷拉眼皮。能发生在任何的年龄上,一般来说儿童常见。4、咀嚼无力:牙齿虽然好好的,但咬东西没劲,连咬馒头也感到...

重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难

上睑下垂、视物成双、说话含混、吞咽困难、饮水呛咳、抬颈无力、四肢无力，严重者甚至会因呼吸肌无力，出现呼吸衰竭或肺部感染而危及生命，这些症状有一个统称为“重症肌无力”，这种疾病属于罕见病的一种，截至2022年，我国的重症肌无力患者约为65万人。为了提高社会各界对重症肌无力的关注程度，我国2014年起将每年的...

泰它西普闪耀NCN 2024,为神经免疫疾病生物靶向治疗提供中国方案

??真实世界研究印证,泰它西普治疗gMG患者可显著改善临床症状和生活质量,减少激素的使用,不良反应发生率较低且可控。除gMG外,泰它西普在各MG亚型(如眼肌型、重症肌无力危象等)患者中均表现良好,有望为MG治疗提供全新的治疗方案。??单中心、真实世界研究初步证实,泰它西普治疗NMOSD患者可显著降低复发率和改善神经功...

重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗时代 短期和长期“双达标”成为...

尽管当前已有治疗方法能够改善部分重症肌无力患者的症状,但仍有相当比例的患者未能达到理想的病情控制状态或MMS状态(www.e993.com)2024年11月20日。笪宇威教授指出,国外研究显示,目前仍有37%的全身型重症肌无力患者未达到MMS或更好,且近半数的全身型重症肌无力患者饱受副作用的困扰。这部分重症肌无力患者并非医学定义上的“难治型”患者,而在于对其...

专家:控制症状、减轻副作用,重症肌无力治疗应追求“双达标”

眼睑下垂、复视、吐字不清、喝水呛咳、咀嚼困难、走路摔跤、四肢无力……正常人常常忽略的这些小事,却是重症肌无力患者倍感无力的日常。今年6月15日是第11个重症肌无力关爱日,每年6月也是全球重症肌无力关爱月。专家指出,重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗新时代,应追求短期和长期双达标的新治疗目标;除了积极有效控制症...

艾加莫德皮下注射国内获批,让全身型重症肌无力治疗更灵活

据研究,中国大约有17万全身型重症肌无力(gMG)患者,其中85%的患者为乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性,可能影响全身骨骼肌,进而导致虚弱和早期疲劳,甚至危及生命。在中国,主要治疗方案包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂和静脉注射免疫球蛋白等,但这些药物通常只能恢复部分力量。

靶向生物制剂在全身型重症肌无力治疗中的研究进展

靶向治疗在全身型重症肌无力的治疗领域受到关注。全身型重症肌无力(generalizedmyastheniagravis,gMG)是一种严重的自身免疫性神经肌肉接头疾病,通常可表现为全身骨骼肌的波动性、运动依赖的无力、不耐疲劳,严重者可累及呼吸肌引起呼吸衰竭,其最常见的致病性自身抗体为AChR抗体,可在多数gMG患者的血清中检测到[1]。

重症肌无力指南更新及治疗进展

重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。MG病程易反复,患者往往需要进行长期治疗,这给患者及家属带来沉重的疾病负担,重症患者甚至可能危及生命。因此,如何更有效诊治MG、战胜MG,是神经内科的一大课题。