正大天晴拿下重磅抗病毒药首仿!国内增速超7倍,默沙东压力山大?

来特莫韦提供了一种预防性治疗方案,可以显著降低这些患者发生CMV感染的风险。2022年1月6日,默沙东的来特莫韦片获得中国国家药品监督管理局批准,用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。同年5月16日,默沙东的来特莫韦注射液也在中国获批上市。随后...

药师说丨带您揭秘抗病毒的“洛韦”家族不同成员

1.巨细胞病毒(CMV)感染更昔洛韦的静脉制剂和缬更昔洛韦的口服制剂是治疗CMV感染的一线用药,口服更昔洛韦仅用于CMV的预防用药,伐昔洛韦在预防肾移植受者CMV感染有临床获益[2],见表4。表4“洛韦”类药物在CMV感染中的应用2.单纯疱疹病毒(HSV)HSV感染主要引起皮肤、口腔、唇、眼及生殖器疱疹,可在出现症状...

抗逆转录病毒治疗(ART)治疗期间,为何仍有HIV慢性感染与标志物持续...

结果二:抑制性抗逆转录病毒治疗期间多个转录活性“缺陷”HIV-1前病毒克隆的长期存留研究发现,接受ART治疗的HIV感染者中存在着长期持久的转录活跃的HIV-1前病毒克隆。这些克隆产生了新的HIVRNA结构和病毒蛋白。研究人员发现了31个独特的转录活跃的HIV-1前病毒克隆,在三名参与者中平均持续了11年。这些新的HIVRNA转录...

从无到有,从有到用:马军教授谈马立巴韦填补移植后难治性CMV感染/...

目前临床对于造血干细胞移植后难治性(伴或不伴耐药)CMV感染/疾病的治疗策略主要为超适应症使用一些传统抗病毒药物(更昔洛韦/缬更昔洛韦、磷甲酸钠)单药或联合治疗,但该治疗方法毒副作用非常明显,尤其是骨髓抑制和肾毒性风险较高,且无法充分抑制病毒复制,所以给临床治疗带来非常大的困难,一旦有CMV血症,病人的住院时间...

创新抗巨细胞病毒药物中国投入临床使用 填补移植后难治性CMV治疗...

马立巴韦片是一种全新的口服抗病毒药物来对抗CMV感染和疾病,它靶向抑制CMVUL97蛋白激酶,抑制病毒DNA的复制、衣壳化和核逃逸,从而清除CMV血症并控制相关症状。2023年12月,马立巴韦片经优先审评审批通道,获得国家药监局(NMPA)批准,适用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病,且对一...

抗巨细胞病毒感染新药获批,专家:移植治疗要精准化、个体化

目前,我国移植后难治性CMV感染的患者治疗方案较为有限,现有药物具有潜在严重的副作用,也可能会要求患者住院或者导致住院时间延长,因此临床上迫切需要创新、疗效好且安全性高的治疗药物(www.e993.com)2024年11月2日。近日,澎湃新闻(thepaper)从国家药监局获悉,抗病毒感染领域药物马立巴韦片(商品名:抑泰之)正式获得国家药监局批准,适用于...

武田旗下抗病毒药物中国正式获批 满足移植后巨细胞病毒感染治疗...

中国网财经12月21日讯武田中国今日宣布,旗下抗病毒感染领域创新药物马立巴韦片(抑泰之)正式获得国家药监局(NMPA)批准,适用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病,且对一种或多种既往治疗(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患者。

基于环状mRNA的TCR-T细胞,治疗巨细胞病毒感染

此外,如果采用造血干细胞移植供者来源的T淋巴细胞制备cm-pp65-TCR-T细胞,回输患者后不仅可以治疗CMV病毒感染,而且能够增强“移植物抗肿瘤效应”(GVL),促进供者造血干细胞的植入。目前,市一医院血液科即将在本项研究基础上,开展研究者发起的临床研究(IIT)。

抗巨细胞病毒感染新药获批,专家:移植治疗要精准化、个体化—新闻...

目前,我国移植后难治性CMV感染的患者治疗方案较为有限,现有药物具有潜在严重的副作用,也可能会要求患者住院或者导致住院时间延长,因此临床上迫切需要创新、疗效好且安全性高的治疗药物。近日,澎湃新闻(thepaper)从国家药监局获悉,抗病毒感染领域药物马立巴韦片(商品名:抑泰之)正式获得国家药监局批准,适用于...

直击引领区丨满足移植后巨细胞病毒感染治疗临床急需!武田全新机制...

武田中国12月21日宣布,旗下抗病毒感染领域创新药物马立巴韦片(抑泰之??)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染或疾病,且对一种或多种既往治疗(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患者。