欧狄沃联合方案获批中国首个尿路上皮癌一线免疫治疗适应症
此次获批后，欧狄沃联合化疗成为中国首个且目前唯一获批用于晚期尿路上皮癌一线治疗的免疫疗法，欧狄沃也成为目前唯一适应症同时覆盖尿路上皮癌早期辅助治疗和晚期一线治疗的PD-1抑制剂。此次获批基于Ⅲ期研究CheckMate-901，这是全球首个证实免疫联合疗法用于尿路上皮癌一线治疗，疗效显著优于标准顺铂化疗的Ⅲ期临床研究，...
欧狄沃联合化疗获批新的一线免疫治疗适应症
此次获批后，欧狄沃联合化疗成为中国首个且目前唯一获批用于晚期尿路上皮癌一线治疗的免疫疗法，欧狄沃也成为目前唯一适应症同时覆盖尿路上皮癌早期辅助治疗和晚期一线治疗的PD-1抑制剂，有望成为中国尿路上皮癌全病程治疗的基石方案。记者了解到，此次获批基于III期研究CheckMate-901，这是全球首个证实免疫联合疗法用于尿...
国内首个上市PD-1抗癌药欧狄沃价格披露,比国外便宜近半
欧狄沃在中国的获批基于一项名为Check-Mate078的临床研究,于2015年12月启动,也是第一个中国启动的PD-1抑制剂的临床研究,共招募了500位患者,其中450名来自中国。PD-1类药物是近年来兴起的肿瘤免疫疗法的一种,据国家药监局信息,PD-1类药物和传统的化疗和靶向治疗不同,主要是通过克服患者体内的免疫抑制,重新激活患...
李进教授:欧狄沃联合逸沃新适应证在中国实现“全球首发”,引领CRC...
从作用机制上来讲,PD-1抑制剂纳武利尤单抗可帮助激活后的T细胞识别、杀灭肿瘤细胞,CTLA-4抑制剂伊匹木单抗可促进T细胞的激活和增殖;并且,伊匹木单抗激活的部分T细胞还可分化为记忆T细胞,改善长期免疫监视,实现高效、持久的抗肿瘤效果,二者联合使用具有协同增效的作用,因此二者的联合疗法有望进一步提升疗效,改善预后;全球II...
全球最早:O+Y双免疫治疗结直肠癌适应症中国首批,还有降价消息
欧狄沃与逸沃是两种不同机制的免疫治疗药物,分别靶向不同的免疫检查点(PD-1与CTLA-4),通过激活人体自身免疫系统抗击肿瘤。两者的联合疗法是全球和中国首个获批的双免疫联合疗法,具有明确的协同效应:CTLA-4抑制剂逸沃可促进T细胞的激活和增殖,而PD-1抑制剂欧狄沃可帮助激活后的T细胞识别、杀灭肿瘤细胞。逸沃激活的部...
重磅创新成果在中国“全球首发”!欧狄沃联合逸沃新适应症获批一线...
欧狄沃与逸沃是两种不同机制的免疫治疗药物,分别靶向不同的免疫检查点(PD-1与CTLA-4),通过激活人体自身免疫系统抗击肿瘤(www.e993.com)2024年11月19日。两者的联合疗法是全球和中国首个获批的双免疫联合疗法,具有明确的协同效应:CTLA-4抑制剂逸沃可促进T细胞的激活和增殖,而PD-1抑制剂欧狄沃可帮助激活后的T细胞识别、杀灭肿瘤细胞。逸沃激活的部...
新适应症在中国“全球首发” O+Y双免疫治疗结直肠癌适应症中国首批
欧狄沃与逸沃是两种不同机制的免疫治疗药物,分别靶向不同的免疫检查点(PD-1与CTLA-4),通过激活人体自身免疫系统抗击肿瘤。两者的联合疗法是全球和中国首个获批的双免疫联合疗法,具有明确的协同效应:CTLA-4抑制剂逸沃可促进T细胞的激活和增殖,而PD-1抑制剂欧狄沃可帮助激活后的T细胞识别、杀灭肿瘤细胞。逸沃激活的部...
欧狄沃联合逸沃一线治疗结直肠癌新适应症国内获批,系全球首发
欧狄沃于2014年7月获批上市,成为全球首个PD-1抑制剂,目前已在超过65个国家和地区获批共12个瘤种,涵盖肺癌、头颈癌、胃癌、食管癌、肝癌、肾癌、结直肠癌、尿路上皮癌、黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤、胸膜肿瘤、不明原发部位肿瘤。此次新适应症获批基于CheckMate-8HW研究,经盲态独立中心审查(BICR)评估,在主要终点无进...
结直肠癌患者福音!欧狄沃与逸沃双免疫联合疗法在国内获批适应症
纳武利尤单抗是一种程序性死亡-1(PD-1)免疫检查点抑制剂,被称为O药,旨在独特地利用人体自身免疫系统来帮助恢复抗肿瘤免疫反应。通过利用人体自身的免疫系统来对抗癌症,已经成为多癌种患者的治疗选择。新辅助纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗局部晚期错配修复缺陷的结肠癌...
PD-1遇挫!压倒性投票,考虑限制适应症
近日,肿瘤药物咨询委员会(ODAC)会议召开,讨论了PD-1抑制剂在临床的适应症及应用情况,集中讨论免疫检查点抑制剂(ICIs)在不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌(G/GEJ)、ESCC的应用情况。更简单来说,在PD-L1蛋白表达<1的情况下,PD-1抑制剂作为一线治疗的效益还大于风险吗?