ES-SCLC新突破!罗氏、百济神州免疫治疗加速进阶,BI、正大天晴探索...
不仅联用的铂类化疗方案可以使用卡铂或顺铂,减少了对铂类选择的限制,在研究中患者的后续治疗也得到了充分的保证,替雷利珠单抗联合化疗组和化疗对照组的后续治疗率分别为59.9%vs73.9%,可见近3/4的对照组患者都接受了后续治疗,尽管高比例的后续治疗会让对照组的生存获益有进一步的提升,增加了研究的挑战性,但这更...
百济神州将在2024年欧洲血液学协会年会展示SEQUOIA研究中评估百悦...
关于百济神州百济神州是一家全球肿瘤治疗创新公司,专注于为全世界的癌症患者研发创新抗肿瘤药物。通过强大的自主研发能力和外部战略合作,我们不断加速开发多元、创新的药物管线和产品组合,致力于为全球更多患者全面提升药物可及性和可负担性。在全球五大洲,我们有超过10,000人的团队。如需了解更多信息,请访问beige...
百济神州PD-1抑制剂百泽安??(替雷利珠单抗)在中国获批第12项...
百济神州PD-1抑制剂百泽安??(替雷利珠单抗)在中国获批第12项适应症用于肝细胞癌一线治疗中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔——2024年1月2日——百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160;上交所代码:688235)是一家全球性生物科技公司。公司今日宣布其PD-1抑制剂百泽安??(替雷利珠单抗)新适应症已获...
百济神州:替雷利珠单抗在中国获批第12项适应 用于肝细胞癌一线治疗
1月2日讯百济神州(688235.SH;06160.HK;BGEN.US))今日宣布其PD-1抑制剂百泽安(替雷利珠单抗)新适应症已获国家药监局(NMPA)批准,单药用于不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。至此,替雷利珠单抗已有12项适应症在中国获批,是目前在中国获批适应症数量最多的PD-1抑制剂,其中11项适应症已全部纳入国...
百济神州(06160):百悦泽获英国国家卫生与临床优化研究所推荐用于...
此外,百悦泽??还于2023年10月9日获得苏格兰药品联盟批准,用于治疗不适合化学免疫治疗的CLL成人患者。百悦泽??已在全球超过65个市场获批多项适应症,其中包括美国、中国、欧盟、英国、加拿大、澳大利亚、韩国、瑞士等。目前,百悦泽??正在进一步开发,以在全球范围内获得更多上市批准。百悦泽??全球开发项目已在29个...
一波三折终出海 百济神州核心产品百泽安成为第二款在美获批的国产...
百济神州成立于2011年,是一家处于商业阶段的生物技术公司,专注于开发及商业化用于治疗癌症的创新型分子靶向及肿瘤免疫治疗药物(www.e993.com)2024年7月6日。作为公司两大核心自研产品之一,PD-1抑制剂替雷利珠单抗(百泽安)为百济神州贡献了不少业绩。财报数据显示,百泽安全年销售额达5.37亿美元,其中第四季度销售额达1.28亿美元。2019年12月,百泽...
千亿百济神州的“王牌抗癌药”又摊上事了?
在张毅看来,百济神州的产品,从丰富程度来讲应该说还可以做得更广或者更深一些。所以在研发投入、创新性产品,以及市场营销和品牌构建这块,也需要有更科学的布局,才能可持续保障它的市场高估值。张毅指出,整体来看,中国创新药研发面临的挑战还很大。肿瘤免疫治疗等新兴技术的出现和发展,需要更深入的技术研究和临床试验...
国产创新药首个“十亿美元分子”诞生背后:“烧钱一哥”百济神州...
百济神州成立于2011年,是一家处于商业阶段的生物技术公司,专注于开发及商业化用于治疗癌症的创新型分子靶向及肿瘤免疫治疗药物。作为公司两大核心自研产品之一,抗PD-1单抗替雷利珠单抗(百泽安)也为百济神州贡献了不少业绩。数据显示,替雷利珠单抗全年销售额达5.37亿美元,其中第四季度销售额达1.28亿美元。2019年12月...
百济神州PK君实生物 PD-1适应症“内卷”继续
百济神州的销售前景或也不容乐观。百济神州此次获批新适应症的竞争对手众多,其中恒瑞医药(600276)的PD-1产品销售成绩十分可观,一度成为国内销售额最高的PD-1产品。有投资机构曾分析称,不同的药企推出的同类型的PD-1药物也能上市,但不会给患者带来新的治疗变化,更多的是药企之间的销售份额竞争。
继百济神州后 和黄医药抗癌药在美获批 并开出首张处方 上半年公司...
和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国表示,呋喹替尼目前是美国首个且唯一获批用于治疗经治转移性结直肠癌的针对全部三种VEGF受体的高选择性抑制剂。呋喹替尼在国内和国外肠癌研究中都有明确的临床表现,而且有比较好的安全性和耐受性,使得呋喹替尼也可以和很多其他药物联合用药,联合化疗、靶向药、免疫治疗,从多个方...