her2阴性不建议化疗
her2阴性不建议化疗核心提示:her2阴性不建议化疗,因为其预后相对较好,但具体是否需要化疗还需结合其他因素进行评估。her2检测主要是为了评估乳腺癌患者的预后和指导治疗决策,其阴性表示HER2蛋白表达为阴性,即0-1+。herher2阴性不建议化疗,因为其预后相对较好,但具体是否需要化疗还需结合其他因素进行评估。her2检测...
HER2阴性三阴乳腺癌,使用DS-8201后全部病灶全消失,原因是漏检了?
尽管免疫组化检测HER2是阴性表达,但是使用这种RPPA的检测技术表明HER2应该是中度表达,为此患者向保险公司申请使用德曲妥珠单抗治疗,在使用4轮DS8201治疗之后,肝脏病灶几乎得到了完全缓解(病灶消失),9轮治疗之后,没有观察到可测量的肿瘤病灶,包括新的脑转移病灶,可以说是达到了完全缓解。患者治疗时的影像学检查结果二...
PD-L1/TGF-βRII双抗发力,HER2阴性胃癌一线治疗的突破性进展
例如,在研究设计之初,HER2阴性晚期GC/GEJC患者的标准治疗仍为单纯化疗,而现阶段免疫联合化疗已成为新的标准治疗,那么SHR-1701联合化疗相较于目前的标准治疗,孰优孰劣?这一问题的解答可能还需要我们更多的探索,但通过对不同研究HR值的分析可以看到,无论是PD-L1CPS≥5患者群还是ITT患者群,本研究的HR值都是最低...
...ESMO中国·E先声丨彭智教授:PD-L1/TGF-βRII双抗发力,HER2阴性...
免疫治疗的出现为HER2阴性胃癌/胃食管交界处癌(GC/GEJC)的治疗格局带来了深刻的改变,免疫联合双药化疗已成为此类患者的标准治疗。然而,考虑到患者的生存获益,针对新型治疗策略的探索仍急迫且极具现实意义。本届ESMO大会中,北京大学肿瘤医院彭智教授汇报了一项研究,探索了双特异性抗体瑞拉芙普-α(SHR-1701)联合化疗在H...
2024 ESMO口头报告|恒瑞创新药SHR-1701联合化疗一线治疗HER2阴性...
期间,北京大学肿瘤医院彭智教授以口头报告的形式公布了“SHR-1701联合化疗对比安慰剂联合化疗用于HER2阴性胃或胃食管结合部腺癌(G/GEJA)晚期一线的3期临床研究”数据1。该研究由北京大学肿瘤医院沈琳教授担任主要研究者,结果显示1,SHR-1701联合化疗一线治疗HER2阴性G/GEJA患者总生存期(OS)获益显著,有望为此类患者提供...
Nature重磅:三阴性乳腺癌治疗新策略——AKT抑制剂+EZH2抑制剂
三阴性乳腺癌(TNBC)有着转移率高、预后差、患者生存率低等特征,是最具侵袭性和最致命的乳腺癌亚型,其缺乏雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR),以及人表皮生长因子受体2(HER2)这几个乳腺癌治疗靶点,也因此得名(www.e993.com)2024年11月9日。晚期三阴性乳腺癌的主要标准治疗是全身化疗联合或不联合免疫治疗。然而,这通常只有短暂的治疗反应。因此...
SHR-1701一线治疗HER2阴性胃/胃食管结合部腺癌Ⅲ期研究取得突破性...
多项来自中国学者的学术成果在本次大会首次亮相,其中,由北京大学肿瘤医院沈琳教授担任主要研究者的抗程序性细胞死亡配体1(PD-L1)/转化生长因子β受体Ⅱ(TGF-βRⅡ)双特异性抗体Retlirafuspalfa(SHR-1701)用于HER2阴性G/GEJA联合化疗对比单纯化疗一线治疗的Ⅲ期研究,凭借其突破性成果正式亮相2024ESMOLBA,备受国内...
胃癌患者或能在家化疗?海和药物抗癌新药口服紫杉醇在华获批,为...
上述肿瘤科医生对时代财经指出:“肿瘤患者长期生存意味着长期治疗,越便利的给药方式就越符合患者利益和医院管理,从这个角度看,口服的便利性最高,其次是皮下注射、肌肉注射,再到静脉输液。”根据海和药物官网信息,除了上述的胃癌适应症以外,目前RMX3001的HER2阴性乳腺癌适应症也已经处于III期研究阶段。在RMX3001...
不用化疗,近50%患者癌细胞完全消失!“双免疫”疗法为“最毒乳腺癌...
三阴性乳腺癌(TNBC)是一种乳腺癌亚型,具有高侵袭性、易复发和转移等特点,被称为“最毒乳腺癌”。由于不表达雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人类表皮生长因子受体2(HER2),因此传统的内分泌治疗、靶向治疗等手段均不奏效。目前主要治疗手段仍以手术治疗为主,辅以放疗和化疗等综合治疗方式。既往研究显示,在化疗的...
...恒瑞创新药氟唑帕利单药及联合阿帕替尼治疗gBRCA突变HER2阴性...
研究结果显示,与标准化疗相比,氟唑帕利联合阿帕替尼或氟唑帕利单药均显著改善了患者的无进展生存期(PFS),疾病进展风险分别降低73%和51%。截至本次数据分析时,该研究已达到主要终点。氟唑帕利联合阿帕替尼或氟唑帕利单药用于伴有胚系BRCA突变的HER2阴性乳腺癌患者的治疗已申报上市,并已被国家药监局药品审评中心...