重症肌无力的典型症状,你真的了解吗?
生活中的点点滴滴都因为四肢无力而变得困难重重,不得不依靠别人的帮助。晨轻暮重这是重症肌无力的一个独特症状。早上起来的时候,症状可能会比较轻,感觉自己还能像正常人一样生活。但随着时间的推移,症状会逐渐加重,到了晚上,可能会变得非常严重。这种变化也会导致心情也随之起伏。
预告|陈晟教授谈重症肌无力的诊疗
重症肌无力作为一种神经免疫性疾病,具有病程长、难治愈、易复发的特点,严重影响患者的日常生活、社会交往和工作能力。随着多款新型生物靶向药物的上市并纳入医保,我国重症肌无力临床诊疗已经进入生物靶向治疗新时代。重症肌无力是一种怎样的疾病?相比传统疗法,新型生物靶向疗法能给患者带来哪些获益?在神经内科,如何...
2024重症肌无力治疗新突破:探索神经修复的前沿疗法
随着医学技术的飞速发展,2024年成为了重症肌无力(MG)治疗领域的一个重要里程碑。在这一年里,神经修复技术作为一种前沿疗法,为重症肌无力患者开辟新的治疗路径。重症肌无力的挑战重症肌无力是一种由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。患者常表现为骨骼肌收缩无力,尤其是眼肌和呼吸肌的受累...
刘建仁:长时间刷手机突现手麻、无力,是怎么了?
人们常把重症肌无力简称为肌无力,其实肌无力可见于多种疾病,如脑卒中、帕金森病、面瘫、肌营养不良症、吉兰-巴雷综合征、渐冻症(肌萎缩侧索硬化)等,而重症肌无力特指一种神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的自身免疫性疾病。图:上海第九人民医院神经内科科主任刘建仁主任医师病例讨论中摄影:奚荣佩(下同)眼...
找医生、释放压力,重症肌无力患者就诊地图与情感支持项目来了
《2022中国重症肌无力患者健康报告》显示,重症肌无力(简称MG)是一种由神经-肌肉接头处传导障碍所引起的自体免疫性疾病,我国每年新增约1万人,任何人都可能在任何年龄后天发病,影响全身骨骼肌力量,症状包括眼皮下垂、视物模糊、说话不清、咀嚼无力、吞咽困难、四肢无力等,一旦发生“危象”,可致患者呼吸困难、危及生命。
医学新知丨神经修复疗法:重症肌无力的创新治疗
优势:神经修复疗法作为一种新兴的治疗方法,具有独特的优势(www.e993.com)2024年10月21日。它可以通过促进神经元再生和重建受损神经网络来恢复神经系统功能,从而帮助重症肌无力患者缓解症状、改善生活质量。同时,该疗法还具有较少的副作用和较高的安全性。综上所述,神经修复疗法作为重症肌无力的创新治疗,为患者提供了新的治疗选择。通过促进神经元再...
重症肌无力的病因病理
少数患者有家族史,这被称为家族遗传性重症肌无力。组织相容性抗原检测发现,在欧美国家、日本和中国的患者中,与HLA-DR2、HLA-B12和DR4有相关性。胸腺细胞功能研究表明,胸腺肌样上皮细胞表面有AChR,在特定的遗传质量和胚胎病毒感染的影响下,这种受体会导致胸腺内肌样上皮细胞的烟碱型AChR致敏,从而产生循环抗体。这些...
又一罕见病药物医保落地!破重症肌无力患者“无创新药可用”的困境
重症肌无力属于一种神经免疫性疾病中的罕见病,它是一种慢性、自身免疫性神经肌肉疾病,由神经—肌肉接头传递功能障碍引起,其特征是肌肉无力的反复发生和易疲劳,病程长、难治疗、易复发。早在2018年,这种病被纳入国家五部委联合发布的《第一批罕见病目录》。川大华西医院神经内科主任医师周红雨教授告诉记者,全身型...
荣昌生物(09995.HK):泰它西普治疗重症肌无力Ⅲ期临床研究达到主要...
格隆汇8月13日丨荣昌生物(09995.HK)公告,荣昌生物制药(烟台)有限公司(以下简称“公司”或“荣昌生物”)自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普(RC18,商品名:泰爱)用于治疗全身型重症肌无力(gMG)的Ⅲ期临床研究,达到方案设计的临床试验主要研究终点。现将情况公告如下:...
重症肌无力患者的福音!清华一附院神经内科首次开展重症肌无力靶向...
重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种神经-肌肉接头处传递功能障碍的自身免疫性疾病,患者主要表现为一部分或全身骨骼肌的无力和易疲劳,症状多于活动后加重、休息后减轻,大部分患者会伴有胸腺增生或胸腺瘤。其中,全身型重症肌无力已被纳入我国第一批罕见病目录,病程长、难治疗、易复发。日前,清华大学第一附属医院神经...