...年疾控中心具体工作背后 思睦瑞科实控人母亲或曾是疫苗临床...

DIA中国网站显示,1964年成立的DIA是全球化、跨学科的国际性学术组织,会员为生命科学和医疗行业的专业人士,DIA中国顾问委员会(2022-2023)大多为知名药企或高校、医院的相关专业人士。来自中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟网站文章的李艳萍介绍同样值得注意。其2021年12月6日发布的《中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟...

思睦瑞科IPO:实控人母亲或曾是疫苗临床研究所领导

DIA中国网站显示,1964年成立的DIA是全球化、跨学科的国际性学术组织,会员为生命科学和医疗行业的专业人士,DIA中国顾问委员会(2022-2023)大多为知名药企或高校、医院的相关专业人士。来自中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟网站文章的李艳萍介绍同样值得注意。其2021年12月6日发布的《中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟...

干货分享|临床试验到底有多厉害?文章发到手软!

举个例子:SPS3试验,全称为SecondaryPreventionofSmallSubcorticalStrokesTrial,试验从2003年4月开始至2013年4月结束,PubMed上搜索SPS3试验可以得到67篇文献结果,其中SPS3试验直接相关的文章至少有31篇,发表的杂志有NEJM、Lancet、AnnNeu、Neurology、Stroke等我们如何才能对所研究的药物的疗效和安全性得出可靠...

【中银医药】抗体新技术路线系列研究报告(一):双特异性抗体

TandAbs(Tandemdiabody):由Affimed开发,将两个线性双抗融合在一起组成四价双抗,相比前两种双抗,其分子量几乎翻倍,一定程度上提高了半衰期。前面提到采用了BiTE设计的第二个上市的双抗药物Blinatumomab,获批适应症是急性淋巴细胞白血病。其由抗肿瘤抗原(TAA)特异性抗体和靶向T细胞表面CD3特异性抗体的两个单链可变...

双特异性抗体研发现状|肿瘤细胞|抗原|t细胞_网易订阅

CD3为T细胞招募靶点,EpCAM全称上皮细胞黏附分子,在肿瘤细胞增殖、分化、迁移以及免疫逃逸等多种生物学功能中发挥重要作用。由于商业化的不顺利,Removab于2017年宣告退市。目前,凌腾医药已重启了卡妥索单抗在国内的研发,在适应症的选择上,放弃了恶性腹水这一适应症,重点布局膀胱癌和胃癌,目前处于Ⅰ期临床。

总结以BRD4为靶点的药物研究进展

BRD4全称为bromodomain-containingprotein4,即溴结构域蛋白4,属于BET家族成员,BET溴结构域(bromodomainandextra-terminaldomain)包含四种蛋白,即BRD2、BRD3、BRD4和BRDT,BET具有保守的模块化结构(www.e993.com)2024年11月15日。

深度分析|食药监总局药审改革:中国人能不能用上更好的药(组图)

5月21日,在2017中国国际药物信息大会暨第九届DIA中国年会上,国家食品药品监督管理局(CFDA)国际合作司司长袁林透露,中国加入ICH的时机基本成熟,已提交了有条件地加入ICH的申请。ICH全称为InternationalCouncilforHarmonization,旨在协调不同国家间药品质量、安全性和有效性的技术规范,推动药品注册要求的一致性和科学性...

【数据说】以BRD4为靶点的药物研究进展

因此,BRD4作为一种极具潜力的的抗肿瘤靶点,在近些年得到了广泛关注和开发。下面简单介绍以BRD4为靶点的药物研发进展,由来自药渡数据的信息可知,目前有13个以BRD4为靶点的药物,已经进入临床试验研究阶段(来自于药渡数据httpdata.pharmacodia/),具体信息如下表所示,并对其中部分药物的研发情况进行简单介绍。