锦州市小型海洋渔船“插卡式AIS”通导设备采购项目招标公告

锦州市小型海洋渔船“插卡式AIS”通导设备采购项目招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2024年12月10日14时00分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:JH24-210700-05972项目名称:锦州市小型海洋渔船“插卡式AIS”通导设备采购项目包组编号:001预算金额(元):822000最高限价(元):...

SSA&HISC 2024 | 通心络赋能AIS治疗,改善患者神经功能,早用更获益!

??通心络组mRS评分、NIHSS评分、BI评分改善患者比例更高治疗90天后,通心络组mRS评分为0-2分(OR:1.30,95%CI:1.02-1.66;P=0.04)、NIHSS评分为0-1分或降低≥4分(OR:1.40,95%CI:1.13-1.74;P=0.002)、BI评分≥85分(OR:1.31,95%CI:1.02-1.70;P=0.04)的患者比例均高于安慰剂组。??越早服用通心...

“中国海监9065”船维修项目采购公告

《技术评分表》附件:维修项目清单

...国际期刊JAMA Network Open发文:通心络显著改善AIS患者90天...

??通心络组mRS评分、NIHSS评分、BI评分改善患者比例更高:治疗90天后,通心络组mRS评分为0-2分(OR:1.30,95%CI:1.02-1.66;P=0.04)、NIHSS评分为0-1分或降低≥4分(OR:1.40,95%CI:1.13-1.74;P=0.002)、BI评分≥85(OR:1.31,95%CI:1.02-1.70;P=0.04)的患者比例均高于安慰剂组。图1.治疗90天后mRS分布...

GAIS改善率:主要评价指标的更优选择

一个是Fitzpatrick皱纹量表评分(FWCS评分)或FWCS评分相较基线改善1分的受试者比例;另一个是全局美容效果评价(GAIS)改善率(即GAIS评分≤3分)。这两种主要指标的设定各有优劣。FWCS评分作为主要指标的优势是有相当的文献证据支持。该评价方式在射频美容设备的临床研究中应用较为广泛,且评分较为量化,同时与产品申请...

ESOC 2024 | 依达拉奉右莰醇降低AIS再灌注损伤的潜力及潜在机制...

方法:该研究是一项中国多中心、随机、双盲、安慰剂对照的探索性试验,入选标准:年龄在18-80岁的AIS患者,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分8-24分,在卒中发作4.5小时内接受rt-PA静脉溶栓治疗(www.e993.com)2024年11月23日。患者被随机分配至依达拉奉右莰醇组或安慰剂组。评价指标包括治疗后36-48小时HT发生率及治疗7天内累积HT发生率。同...

??刘晓云教授专访:开拓新视角,探索TK补充治疗改善AIS患者运动...

该研究是一项随机、对照、单盲试验,80例AIS患者被随机分为TK组和对照组,TK组接受TK和标准治疗,对照组仅接受标准治疗。主要终点是AIS患者的短期预后,通过患者入院和出院时的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthel指数和肌力评分进行评估。次要终点是评估不同治疗方法对皮质脊髓纤维束损伤的改善程度1。

挖掘真相:最新指南下急性缺血性卒中静脉溶栓推荐意见的深度解析!

一项大样本观察性研究结果显示,未接受阿替普酶静脉溶栓的轻型或症状快速缓解卒中患者结局不良比较常见(28.3%出院后无法返家,28.5%出院时无法独立行走),与基线NIHSS评分有关,这增加了卒中相关残疾的可能性[10]。基于此,指南中写道[1]:如果AIS导致了可能致残的持续性神经功能障碍,即使评估发现症状改善,符合指征的患者...

聚焦ESOC 2024,卒中静脉溶栓新证速递!|原研|治疗|预后|缺血性|心...

研究旨在评估在AIS症状发作后4.5h内,符合静脉溶栓条件的中国患者中使用替奈普酶(0.25mg/kg;BoehringerIngelheim)在良好结局方面是否非劣于阿替普酶(0.9mg/kg)。主要疗效终点是90天时mRS评分为0~1分的患者比例,预先设定的非劣效性界值为0.937。主要安全性结局为36h内症状性颅内出血(sICH)(ECASSIII定义)的患者...

突破时间限制:普佑克治疗新成果出炉

该研究为随机、多中心、开放标签的Ⅱa期临床试验。纳入发病后4.5-6h的AIS患者,按照1:1的比例随机分配接受50mg或35mg的rhPro-UK静脉溶栓治疗(图1)。研究终点包括:1、主要终点为功能预后良好,定义为90d改良Rankin量表(mRS)评分为0或1分(即功能独立)。