天坛会卒中与细胞治疗论坛召开,呈诺医学 ALF201 安全性良好

北京呈诺医学科技有限公司(呈诺医学)创始人、董事长、首席医学家顾雨春教授呈诺医学是我国干细胞产业中的领军企业。2022年4月,呈诺医学研发的治疗急性缺血性脑卒中的iPSC来源细胞药物产品ALF201注射液(受理号:CXSL2200090)获得了中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的临床试验默示许可。ALF201是基于...

上海交通大学医学院附属仁济医院联合复旦大学附属华山医院在CD70...

近日,上海交通大学医学院附属仁济医院(简称仁济医院)泌尿科郑军华、翟炜教授团队及核医学刘建军、魏伟军教授团队与复旦大学附属华山医院(简称华山医院)核医学谢芳教授团队先后在核医学顶刊《EuropeanJournalofNuclearMedicineandMolecularImaging》(IF:8.6)杂志在线发表题为“ImmunoPET/CTimagingofclearcellren...

新靶点!武汉大学周蕊/肖睿璟团队:发现急性肝病治疗新策略

急性肝功能衰竭(ALF)是一种急性肝功能紧急情况,死亡率很高。在ALF中,肝细胞功能的迅速恶化可导致肝性脑病、脑水肿、凝血障碍、感染和多器官功能障碍综合征。ALF的原因包括病毒性肝炎(甲型、乙型和戊型)和药物引起的肝毒性,如对乙酰氨基酚(APAP)。ALF的治疗主要限于支持性护理和紧急肝移植。因此,迫切需要开发新的治...

呈诺医学:做百姓用得起的细胞药

可喜的是,北京呈诺医学科技有限公司(下文简称呈诺医学)作为国内甚至国际前沿的创新型下游干细胞治疗药物研发和生产企业,已于2022年成功取得国内首个iPSC来源的细胞治疗药物ALF201的临床默示许可,目前正在北京天坛医院开展I期临床。“我们公司致力于通过再生医学技术,治愈疾病、挽救生命、延长寿命,做百姓用得起的细胞药。...

重磅!呈诺医学获得中国首个iPSC来源细胞药物的临床试验默示许可

全球首创iPSC来源异体内皮祖细胞注射液ALF201获批临床,用于治疗大动脉粥样硬化型急性缺血性脑卒中。来自国内第一个标准化iPSC制药平台的细胞药物顺利获批临床,标志着细胞药物即将进入标准化、规模化生产时代。2022年4月26日,呈诺医学研发的治疗急性缺血性脑卒中的iPSC来源细胞药物产品ALF201注射液(受理号:CXSL2200090)获...

速递!呈诺医学iPSC来源细胞治疗产品获批临床

呈诺医学iPSC来源细胞治疗产品获批临床▎药明康德内容团队报道4月26日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,呈诺医学申报的异体内皮祖细胞(EPCs)注射液获得一项临床试验默示许可,拟开发用于治疗大动脉粥样硬化型急性缺血性卒中(www.e993.com)2024年11月17日。根据呈诺医学早先新闻稿,这是一款iPSC技术衍生的功能细胞药物产品ALF201。

呈诺医学iPSC来源细胞疗法获批临床试验

日前,国家药监局药品审查中心(CDE)官网显示,呈诺再生医学科技(珠海横琴新区)有限公司(简称“呈诺医学”)“异体内皮祖细胞(EPCs)注射液”(代号ALF201)临床试验申请(IND)获批(受理号:CXSL2200090),适应症为:拟用于治疗大动脉粥样硬化型急性缺血性卒中。据呈诺医学早先新闻稿,这是一款基于诱导多能干细胞(iPSC)技术的细...

创新突破看山东·卫生健康篇|核医学新突破:山东省肿瘤医院于金明...

近日,中国工程院院士、山东省肿瘤医院院长于金明教授、胸部放疗二病区主任袁双虎教授研究团队在核医学国际顶级杂志EURJNUCLMEDMOLI连续发表两篇高水平论著,该研究报道了PET/CT新型示踪剂[18F]AlF-NOTA-FAPI-04的“构建-验证”及在肿瘤中的应用,研究发现该示踪剂显像准确性高于传统示踪剂18F-FDG,首次证实了其在转移瘤...

iPSC简报:市场规模扩大,商业化路径清晰|iPSC|帕金森病|霍德生物|...

2022年4月26日,中国国家药品监督管理局药品审评中心审批通过由呈诺再生医学科技(珠海横琴新区)有限公司研发的“异体内皮祖细胞(EPCs)注射液”(代号ALF201)的临床试验申请(受理号:CXSL2200090)。这是国家药监局正式批准国内首款iPSC来源细胞药物获得临床默示许可(IND),适应症为:拟用于治疗大动脉粥样硬化型急性缺血性卒...

这种临床常见的「臭」药,你遇到过吗?用处良多

确诊或疑似APAP过量引起的ALF患者,如摄入APAP在4h内,在给予NAC之前应先口服活性肽。摄入大量APAP患者,血清药物浓度或转氨酶升高提示即将或已经发生了肝损伤,应立即给予NAC。怀疑APAP中毒的ALF患者也可应用NAC。对于有条件的医院可测定4h后的APAP血药浓度。