深圳大学2025研究生考试大纲:药学综合

如:氯仿、季戊四醇、肉桂醛、苦味酸;THF、NBS、TNT、DMSO、DMF等。

2-溴-2-甲基-3-(三甲基硅)-环丙烷甲醇对硝基苯酯

甲醇是一个含有醇官能团的基团,提供了反应位点。对硝基苯酯是一个苯环上带有一个硝基(NO2)和一个酯基(-O-R)的化学基团。这个取代基通常增加了分子的电子吸引性,并可以影响分子的化学反应性。综合来看,2-溴-2-甲基-3-(三甲基硅基)-环丙烷甲醇对硝基苯酯可能用于以下几个方面:有机合成:该化合物可以作为...

【有机】Angew:丙炔醇——联苯胺的双官能团化试剂

有机Angew:丙炔醇——联苯胺的双官能团化试剂设计具有结构多样性的复杂分子是有机化学领域一直以来的挑战,其中C-H键活化是实现这一目标的重要工具,它使有机化学家能够精确地引入所需官能团,进而实现药物、农用化学品和材料的高效构建,这一方法的发展使得单一C-H键活化日益成熟。与此同时,双C-H键活化也有所...

Buchwald课题组JACS:铜催化芳基溴的胺化反应以及氨基醇的化学选择...

其次,利用Cu·L8催化的C??O和C??N偶联反应中亲核试剂去质子化的差异,Buchwald课题组还开发了一种氨基醇底物的化学选择性N-和O-芳基化反应。当氨基醇具有一级醇和位阻大的胺或苯胺基团时,使用NaOt-Bu作为碱,仅进行C??O偶联反应。利用NaOTMS作为碱,无论氨基醇的结构如何,都能够完全和排他性地促进C??N偶...

高中化学选修5知识点总结|烷烃|基团|化合物|官能团|碳原子|同系物...

A)官能团:—OH(醇羟基);代表物:CH3CH2OH、HOCH2CH2OHB)结构特点:羟基取代链烃分子(或脂环烃分子、苯环侧链上)的氢原子而得到的产物。结构与相应的烃类似。C)化学性质:(与官能团直接相连的碳原子称为α碳原子,与α碳原子相邻的碳原子称为β碳原子,依次类推。与α碳原子、β碳原子、……相连的氢原子...

位阻调控的选择性脱氟官能团化:可控合成单氟烯基修饰的中型杂环内...

同样,在以具有N-保护的伯胺/大位阻仲醇基团的1n为模板底物条件下,得到了也是单氟烯基修饰的内酯产物(图7)(www.e993.com)2024年11月2日。随后,在氢氧化锂作为碱的条件下,作者对三氟甲基烯烃以及各种氨基醇化合物进行了适用性考察,这些底物都能以中等到较好的产率得到相应的内酯产物。

21步!全球最短紫杉醇全合成路线!

紫杉醇(Taxol)是一种二萜生物碱类化合物,具有显著的抗癌活性,在临床上广泛应用于乳腺癌、卵巢癌和部分头颈癌和肺癌的治疗。紫杉醇结构式图片来源:药明康德公告由于紫杉醇新颖复杂的化学结构、广泛而显著的生物活性、全新独特的作用机制、奇缺的自然资源等特点,使其受到了植物学家、化学家、药理学家、分子生物学...

高碳正构—异构醇国产化:固体催化剂为何几十年难突破?

了部分高碳烯烃,今后高碳烯烃应用会越来越广泛,其中高碳烯烃羰基化的高碳醇-异构醇是合成表面活性剂、洗涤剂、增塑剂等多种精细化工产品的主要基础原料,目前,高碳醇-异构醇类表面活性剂、洗涤剂已经在国内实现了生产与应用,但是高碳烯烃-高碳醇-异构醇产业链还不能国产化,制约了高碳醇-异构醇类表面活性剂、...

焦宁教授研究团队:银催化的烷基醇类化合物的远程官能团化

在甾体药物的合成当中，由1969年诺贝尔奖得主Barton发展的醇类的选择性官能团化反应（Bartonnitriteesterreaction，1960）是最重要、应用最广泛的方法之一。但是Barton反应需要对醇进行预活化，且其使用的活化试剂见光易分解，有极大的毒性。如何发展醇直接的选择性官能团化反应是困扰合成化学多年的挑战性难题。点击原文...

Armido Studer最新JACS:烷基频哪醇硼酯生成烷基自由基的新策略

近日,德国明斯特大学(Westf??lischeWilhelms-Universit??t)ArmidoStuder课题组发展了新的光催化反应策略,直接利用简单易得的烷基频哪醇硼酯实现了烷基自由基的生成,并通过其与活化烯烃的自由基双官能团化反应实现了一系列具有重要应用价值的肟类化合物的合成。此转化对一级、二级以及三级烷基频哪醇硼酯均具有良好的兼...