【详细版】国际海事组织MSC第106届会议情况简报

SOLAS公约新增了第XV章——有关“载运工业人员船舶的安全措施”,该新增内容使《国际载运工业人员船舶安全规则》(IP规则)强制实施;同时,委员会还通过了IP规则,新规定适用于500总吨及以上,从事国际航行,以及运载12名以上的工业人员、特殊人员和乘客的新造和现有货船和高速货船。该规则将在新的SOL...

阐述干细胞疗法产品从理念到临床成功使用服务的转化过程

此外,HSC是美国食品和药物管理局(FDA)批准用于干细胞治疗的唯一干细胞类型。胚胎干细胞(ESC)胚胎干细胞已经建立了可以通过体外培养维持的细胞系。它们是多能细胞,几乎可以分化成体内存在的任何类型的细胞,并且可以通过向培养基中添加外部因素或通过基因改造进行体外分化。然而,当移植到可接受的宿主中时,它们可能...

重磅首发|清北、中科院等二十余高等学府全方位深度狙击衰老

造血干细胞(HSC)的衰老,主要由复制应激和DNA损伤、有毒副产物(如ROS)的积累、表观遗传修饰、微环境炎症等生物过程间的相互作用所导致[121]。复制应激:HSC在衰老过程中由于受到内源性和外源性的压力,导致DNA出现一定程度的损伤,与年轻的HSC相比,衰老HSC具有相同的DNA修复能力,但功能潜力却得到减弱,这表明衰老HSC的...

盘点|近期医药行业重要新闻|治疗|患者|用于|临床|宣布|-健康界

再生元和赛诺菲宣布,美国FDA已批准度普利尤单抗(dupilumab,英文商品名Dupixent)治疗6个月到5岁的中重度特应性皮炎儿科患者。Veru向FDA提交sabizabulin紧急使用授权申请Veru宣布,已向FDA提交sabizabulin(bisindole)的紧急使用授权申请(EUA),用于治疗中重度新冠住院患者。Novavax新冠疫苗即将获FDA批准上市美国FDA疫苗和...

一周药闻丨全球首款CD20/CD3双抗上市;恩格列净新增适应症

再生元和赛诺菲宣布,美国FDA已批准度普利尤单抗(dupilumab,英文商品名Dupixent)治疗6个月到5岁的中重度特应性皮炎儿科患者。Veru向FDA提交sabizabulin紧急使用授权申请Veru宣布,已向FDA提交sabizabulin(bisindole)的紧急使用授权申请(EUA),用于治疗中重度新冠住院患者。