1,3-二烯基膦酸酯,有机膦配体,五元环结构

名称:1,3-二烯基膦酸酯纯度:95%+保存时间:1年规格:mg/g包装:瓶装/袋装储藏条件:-20°C下避光保存用途:仅用于科研,不能用于人体厂家:西安昊然生物有机膦配体五元环的结构双膦手性配体在诸如烯烃的环氧化、烯烃的不对称二聚等碳-碳键形成反应中表现出好的催化性能。双膦手性配体能与金属中...

多西五元环196404-55-4

多西五元环196404-55-4中文名称(4S,5R)-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-3,5-恶唑烷二羧酸3-叔丁酯中文同义词多烯紫杉醇侧链,(4S,5R)-3-(叔-丁氧羰基)-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-1,3-恶唑烷-5-甲酸;(4S,5R)-3-(叔-丁氧基羰基)-2-(4-甲氧苯基)-4-苯基-1,3-噁唑烷-5-羧酸;(4S,5R)3-...

二苯并环辛炔聚乙二醇硫辛酸的化学性质

一、基本信息中文名称:二苯并环辛炔聚乙二醇硫辛酸英文名称:DBCO-PEG-Lipoicacid或DBCO-PEG-LA结构特点:一端为DBCO基团,另一端为硫辛酸基团,中间通过PEG链段连接。二、化学性质DBCO基团:具有高效的点击化学反应能力,能够与叠氮化物发生无铜催化的环加成反应(SPAAC),生成稳定的五元环结构。这种反应在生物正...

Angew:顺序缩环反应促进(±)-Baphicachancusine A的全合成

BaphicachancusineA(1)含有B.cusia次生代谢产物中特有的中心五元环和相邻假吲哚酚环。此外,1带有一个与假吲哚酚稠合的内酰胺环,假吲哚酚与三个连续的手性中心和氧化敏感的邻苯二酚单元一起构成了巨大的合成挑战。在关键合成设计中,作者试图利用吲哚的氧化重排以区域、化学和立体选择性的方式引入相邻的假吲哚酚骨...

Angew. Chem.: 对映选择性铜催化芳基甲基环丙烷连续氢硅化反应

近日,东北师范大学张前教授、熊涛教授以及关威教授合作,以商业可得或易于合成的芳基硅烷、芳基甲基环丙烷为起始原料,发展了一种对映选择性铜催化芳基甲基环丙烷连续氢硅化反应。该反应具有良好的官能团兼容性、广泛的底物适用范围以及温和的反应条件。能以高达99.5%ee以及大于25:1dr得到一系列五元环状硅手性中心化合物...

胆固醇-聚乙二醇-二苯基环辛炔;Cholesterol-PEG-DBCO

中文名称:二苯基环辛炔-聚乙二醇-胆固醇,胆固醇-聚乙二醇-二苯基环辛炔分子量:可定制,常见的分子量有1000、2000、3400、5000、10000、20000等二、化学结构与组成DBCO-PEG-Cholesterol由三个主要部分组成:DBCO(二苯基环辛炔):作为反应活性基团,参与无铜点击化学反应(Copper-FreeClickChemistry),这种反应具有出...

上海有机所在基于五元环内酯合成新型可持续性高分子材料方面取得...

γ-戊内酯(GVL)是五元环内酯家族的重要成员之一,可由非粮生物质资源大规模合成,是常用的日化食品香精和绿色工业溶剂,并且其衍生物γ-位取代五元环内酯种类多、广泛存在于自然界中、生产工艺和技术成熟度高,因此,GVL及其衍生物是合成可持续性高分子材料的理想前体。然而,由于这类化合物为“非张力”环,具有热力学...

酶催化八元氧杂桥环形成机制研究获进展

研究发现多功能氧化酶BcmB催化连续的脱氢、环氧化、以及分子内关环(环化)反应构建双环霉素的八元氧杂桥环。在这酶催化的分子内关环反应中,存在一种八元环和五元环成环竞争的现象,而酶的关键残基通过非共价保护的机制使得化学上易于发生的五元环化反应逆转为较难发生的八元环化反应。该工作丰富了科学家对天然酶精准...

碳纳米环带单分子器件研究获进展

研究进一步利用不同尺寸碳纳米环分子张力的变化,可以实现对其电导的高效调控。此外,臧亚萍课题组、化学所陈传峰课题组及中国科学技术大学杜平武课题组合作,探讨了碳纳米环带边缘结构对其导电性质的影响规律,发现了在碳骨架中引入“五元环”边缘能够显著促进电荷传输,因而带来超高电导。

几种螺环稠合六元环氮杂卡宾-铱(III)钳型配合物的衍生合成

2014年,兰州大学涂永强团队设计合成了一类结构独特的螺环稠合六元环-氮杂卡宾配体(SNHC),并初步证明了该配体比一般的咪唑型五元环氮杂卡宾具有更强的亲核能力和配位能力.在温和条件下,SNHC配体与Ir(I)发生快捷的氧化还原配位,生成了含有两个Ir–C共价键的Ir(III)钳形有机金属氢化物SNIr-H,产率高达91...