凝血酶抑制剂达比加群酯对凝血项目的影响
达比加群酯是一种直接凝血酶抑制剂,该药物对凝血酶抑制效果较好,可通过结合部分特异性蛋白位点,提高阻滞纤维蛋白裂解速度,进而预防血栓形成。临床研究表明,达比加群酯起效速度较快,其降低心房颤动患者卒中发生率的效果等同于华法林,且安全性优于华法林[1]。达比加群的主要优势在于:①可固定剂量服用,毋须常规监测I...
常见影响凝血试验药物一勺烩
最常见影响凝血试验的药物当属抗凝药物。常见抗凝药物按作用机制可分为四类:1、维生素K拮抗剂,如华法林;2、间接凝血酶抑制剂,如普通肝素、低分子肝素等;3、直接凝血酶抑制剂,如达比加群酯、阿加曲班等;4、直接Ⅹa因子抑制剂,如利伐沙班等。1.1华法林华法林作为口服抗凝药物中的常青树,在抗凝治疗领域占据...
仅需每周皮下给药一次!FDA批准血友病新药Hympavzi用于常规预防
Hympavzi是一种组织因子途径抑制物(TFPI)拮抗剂、人单克隆免疫球蛋白G型1(IgG1)抗体。这是一种新型药物,其作用不是取代凝血因子,而是通过减少自然产生的抗凝蛋白TFPI的的数量,从而降低其活性来发挥作用。这增加了凝血酶的生成量,凝血酶是血液凝固的关键酶。这有望减少或防止出血事件的发生。这是美国批准用于治疗...
“凝血酶、血凝酶” 护士 “傻傻分不清楚”,肌注后导致患者死亡!
氟哌醇也叫氟哌啶醇属于丁酰苯类抗精神病药。临床上经常用于治疗慢性精神分裂症和狂躁症,对儿童多发性抽动综合症也有一定疗效。优降糖VS优降宁优降糖,格列苯脲是其通用名,属于第二代磺酰脲类降糖药,对大多数2型糖尿病患者有效。优降宁是一种降血压药,通用名为帕吉林是一种单胺氧化酶抑制剂,主要治疗中...
抗凝血酶复合物TAT高怎么办
核心提示:抗凝血酶复合物TAT高可以通过抗凝血酶、肝素、华法林、维生素K、血小板功能抑制剂等药物治疗。抗凝血酶复合物TAT高可以通过抗凝血酶、肝素、华法林、维生素K、血小板功能抑制剂等药物治疗。1.抗凝血酶抗凝血酶通过增强抗凝蛋白的功能、抑制凝血因子活性及促进纤维蛋白溶解来发挥抗凝作用。主要用于预防和治...
新型抗凝药物在ECMO管理中的应用,这些药物你了解多少?
临床常用的抗凝药物包括:维生素K拮抗剂(华法林),间接凝血酶抑制剂(肝素、低分子肝素)、直接凝血酶抑制剂(比伐芦定、阿加曲班、萘莫司他、达比加群),间接Xa抑制剂(磺达肝癸钠)、直接Xa抑制剂(利伐沙班)(www.e993.com)2024年10月17日。1.肝素基于临床指南,肝素仍是首选的抗凝药物。随着各类新型抗凝药物(例如:比伐芦定、阿加曲班)的使...
一例肝素诱导血小板减少症病史患者的心脏移植诊疗分析
根据中提及对于需要紧急心脏手术的患者,可使用短效直接凝血酶抑制剂比伐卢定进行体外循环(CPB)的非肝素抗凝;但是,这种策略主要用于低风险患者,因为在高风险患者中使用会有严重出血的风险。其他选择包括使用治疗性血浆置换降低HIT抗体滴度后再使用肝素。大剂量静脉注射免疫球蛋白(IVIG)以可预测的、剂量依赖性的方式抑制HI...
泽璟制药获35家机构调研:目前公司已建成重组人凝血酶的商业化生产...
答:ZG2001是公司开发的一种新型的口服泛KRAS突变抑制剂,属于1类新药,主要适应症是用于治疗KRAS突变的肿瘤。ZG2001可特异性地与SOS1的催化区域结合,阻止其与失活状态KRAS-GDP的相互作用并同时阻断SOS1驱动的反馈,减少KRAS-GTP激活状态的形成,从而抑制MAPK信号通路在KRAS突变依赖性癌症中的作用,发挥抗肿瘤作用。经公开...
肾脏病如何使用抗凝药物?7张表格总结要点
胃肠外抗凝药物胃肠外抗凝药物包括,凝血酶间接抑制剂、凝血酶直接抑制剂、选择性Xa因子间接抑制剂。01凝血酶间接抑制剂主要包括普通肝素(UFH)、低分子肝素(LMWH),可用于防治血栓形成或栓塞性疾病如静脉血栓栓塞症(VTE)、肺栓塞(PE)、下肢深静脉血栓(DVT)、心肌梗死等。主要使用方法见下表(表2)...
使用抗凝或抗血小板药物期间的椎管内麻醉/镇痛技术
抗凝血酶药:普通肝素、LMWH、华法林。口服直接凝血酶抑制剂:达比加群(泰毕全)口服因子Ⅹa直接抑制剂:利伐沙班(拜瑞妥)与抗凝血酶结合从而间接抑制因子Ⅹa:磺达肝癸(安卓)胃肠外直接凝血酶抑制剂:阿加曲班和比伐芦定抗血小板药物:阿司匹林和其他NSAID...