...改造过蚊子为人类接种疫苗,有效性接近90%【附基因编辑技术分析】

而在疾病治疗领域,基因编辑技术也展现出了较大的应用潜力。我国在基因编辑技术应用于生物医药研发和疾病治疗中开展了大量研究,先后在生殖、遗传性疾病、癌症、艾滋病等疾病的治疗中获得了重要突破,并首次将CRISPR技术应用于人类胚胎的基因编辑,成功修复了人类胚胎中导致β型地中海贫血的基因。同时,在修正人类胚胎中的致病...

科学家最新研究:CRISPR基因编辑技术能消除艾滋病病毒

CRISPR是分子生物学领域的一项突破性技术，科研人员可以对细胞和生物体内的基因进行编辑，发明者埃曼纽尔·卡彭蒂耶和詹妮弗·杜德纳因其而获得了2020年诺贝尔化学奖。不过，研究人员也强调，目前的的工作仍然只是“概念证明”，短期内不会成为治疗艾滋病的方法。HIV是一种通过感染人类免疫系统细胞来破坏免疫系统功能的病毒，...

艾滋治愈最新进展:基因疗法参与者将停药观察治愈效果

Adiimmune是美国基因技术公司的子公司,公司唯一目标是找到一种功能性治愈艾滋的方法。在Ib期试验中,参与者会按1:1:1的比例随机分为三组。在第一组中,参与者将立即停止抗病毒治疗;第二组将在14天后停止抗病毒治疗;第三组将在28天后停止抗病毒治疗。参与者将被随访16周。Conant博士表示,在未来几个月内,公司计...

“基因魔剪”将B细胞变成抗体工厂,为治疗癌症和艾滋病提供新思路

美国南加州大学科学家利用CRISPR基因编辑技术,将人体免疫细胞B细胞变成体内的微型监测机器和“抗体工厂”,生产专用抗体来摧毁癌细胞或艾滋病病毒。而且这种方法稍作调整,可以用于生产其他抗体,有望治疗阿尔茨海默病、关节炎等疾病。相关论文发表于22日出版的《自然·生物医学工程》杂志。图片来源:《自然·生物工程》杂志...

用艾滋病病毒转基因治疗罕见遗传病取得初步成功

用艾滋病病毒转基因治疗罕见遗传病取得初步成功肾上腺脑白质失养症是一种罕见的遗传病,昨天在华盛顿美国基因和细胞治疗年会上,科学家宣布用基因治疗17名患者16名获得了初步成功,经过基因工程病毒为载体的基因治疗2年后,16名患者仍然存活。这一研究是过去研究结果的进一步扩大,会进一步推动肾上腺脑白质失养症基因治疗...

第7位了!艾滋病有望彻底治愈:6年未检测到病毒,什么技术?

7月22日,国际艾滋病协会第25届国际艾滋病大会AIDS2024在德国慕尼黑开幕(www.e993.com)2024年11月29日。一则艾滋病(HIV)有望彻底治愈的惊人消息,振奋了整个大会及全世界关心医学和艾滋病的人们。国际艾滋病学会(IAS)主席莎伦·卢因在大会开幕式上说:"我们正在见证整个艾滋病研究领域的巨大突破。”...

科技新突破 | 艾滋病治愈有了新希望!感染细胞内的HIV病毒被成功...

荷兰阿姆斯特丹大学医学院的科学家们,利用CRISPR-Cas基因编辑技术,在实验室环境中成功根除了感染细胞内的所有HIV病毒痕迹。研究牵头人埃琳娜·埃雷拉·卡里罗博士强调,HIV的治疗挑战在于病毒将其遗传物质嵌入宿主DNA,而CRISPR-Cas技术提供了一种精确打击靶向HIV病毒的新策略。研究团队提醒,目前成果仅是初步的概念验证,还不...

...大学的科学家采用诺奖技术,成功从被感染的细胞中清除了HIV病毒

当地时间3月18日,阿姆斯特丹大学的科学家团队在医学会议上表示,他们通过使用CRISPR基因编辑技术(获得2020年诺贝尔化学奖)已成功从被感染的细胞中清除了HIV病毒(人类免疫缺陷病毒,即艾滋病毒)。▲CRISPR技术获得2020年诺贝尔化学奖据悉,HIV病毒通过感染和攻击免疫系统细胞来引发感染,侵入CD4+T细胞并复制自身,导致人体免疫...

抗逆转录病毒治疗(ART)治疗期间,为何仍有HIV慢性感染与标志物持续...

研究发现,接受ART治疗的HIV感染者中存在着长期持久的转录活跃的HIV-1前病毒克隆。这些克隆产生了新的HIVRNA结构和病毒蛋白。研究人员发现了31个独特的转录活跃的HIV-1前病毒克隆,在三名参与者中平均持续了11年。这些新的HIVRNA转录本与已知的HIV-RNA物种的转录本有所不同,但仍保留了部分gag和nef基因。研究人员指出...

科学家成功清除已感染的HIV病毒,所用基因编辑技术曾获诺奖

据BBC报道,研究人员使用的CRISPR基因编辑技术,其原理和剪刀类似,通过切割DNA可以去除或灭活被艾滋病毒感染的细胞。这一基因编辑技术获得过2020年诺贝尔化学奖。目前,阿姆斯特丹大学的科研进程仍然处于“概念验证”阶段,真正应用于艾滋病治疗还需要很长一段时间。