...99.99%的HIV病毒载量,药效稳定维持超过30周【附基因编辑技术...
中国基因编辑行业代表性企业最新投资动向我国基因编辑行业代表性企业的投资动向主要集中在收购生物科技公司以及部署下游业务子公司等,部分公司,如南模生物,投资方向为行业相关私募基金。中国基因编辑技术赛道热力图根据前瞻产业热力图显示,目前基因编辑关键技术强相关的城市集群主要集中在华中和粤港澳大湾区,尤其是河南省成...
刚发Cell,又登Science!张锋团队连日重磅论文,两大领域迎来突破
▎药明康德内容团队编辑昨天刚发Cell,今天又一篇Science论文上线。CRISPR基因编辑先驱之一、Broad研究所和MIT麦戈文脑科学研究所的张锋教授成为本周生命科学领域的焦点人物。在两项不同领域的研究中,张锋团队先后解析了真核基因编辑系统Fanzor的结构、发现细菌用一种颠
基因编辑助力甘蔗育种踏上“速成路”!我科学家首创单倍体诱导系
然而,利用基因编辑创制甘蔗单倍体诱导系迄今仍未取得突破。甘蔗单倍体(Haploid)与多倍体(Polyploid)植株形态差异该研究从甘蔗新台糖22号克隆获得单倍体关键诱导基因ScMTL,该基因在花粉中特异表达。利用CRISPR-Cas9基因编辑技术,设计了2个靶向ScMTL基因的gRNA序列(Target1和Target2),获得具有8个编辑事件的scmtl...
基因编辑取得突破!科学家通过改变DNA增强农作物光合作用【附基因...
三种基因编辑技术的比较:CRISPR/Cas的优势明显作为革命性的基因编辑技术,CRISPR/Cas的优势非常明显,相较于ZFNs和TALENs,CRISPR/Cas的设计难度和构建难度都要小的多,成本更低,开发周期更短,靶向修饰效率更高,此外CRISPR/Cas还具有可以多靶点编辑和可以编辑RNA的优势,这是前两种技术所不具备的。基因编辑科研发展方向...
中新健康丨中国专家最新研究获突破:基因编辑一针“剪”血源头抑制...
中新网上海4月12日电(记者陈静)角膜新生血管(简称CoNV)是一种重要致盲性眼部病变。记者12日获悉,中国医学专家利用前沿的基因编辑技术,筛选开发了一种具有针对性的基因编辑系统,达到从源头上抑制其表达的效果。复旦大学附属眼耳鼻喉科医院黄锦海/周行涛团队与暨南大学附属深圳眼科医院雷和田教授团队、温州医科大学附...
科学家最新研究:CRISPR基因编辑技术能消除艾滋病病毒
财联社3月21日讯(编辑牛占林)本周,荷兰阿姆斯特丹大学医学院发表的一项研究显示,利用最新CRISPR-Cas基因编辑技术,能消除实验室中受感染细胞内所有艾滋病病毒(HIV)的痕迹,为治愈艾滋病带来了新希望(www.e993.com)2024年10月15日。阿姆斯特丹大学的研究小组在一次医学会议上展示了他们的研究进展,这项研究原本计划于今年4月27日至30日在西班牙巴塞罗那...
国际育种公司最新突破,基因编辑助力转基因猪将于2025年上市
01国际育种公司Genus利用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功培育出具有抗击猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)能力的转基因猪。02目前,该公司已成功培育数百头基因编辑猪,并计划在2025年获得美国监管机构的批准,这将是转基因农场动物首次大规模进入肉类生产。03由于此技术,猪只获得了对PRRS病毒的抵抗力,有望降低养猪业的经济损...
基因编辑疗法最新突破登上Cell Stem Cell:利用变形式碱基编辑器...
正序生物(CorrectSequenceTherapeutics)是一家专注于新型碱基编辑技术的生物医药科技公司,致力于利用世界先进的碱基编辑体系,为罹患严重疾病的人们开发突破性精准疗法,造福人类健康。公司基于以变形式碱基编辑器tBE(transformerBaseEditor)为代表的自主IP碱基编辑系统搭建了融合多治疗领域的新药发现平台,可长期开发和筛选针...
重大突破!我国科学家成功研制出功能脂质生物合成新方法:催化效率...
合成生物学的核心内容是生物元件、基因线路、基因组工程及代谢工程。生物技术的进步推动着合成生物学快速发展,颠覆性使能技术是支撑合成生物学发展的关键,基因测序、基因编辑、基因合成、细胞设计、高通量筛选等技术的发展对合成生物学的发展有着重要的支撑和推动作用,基因测序、DNA合成以及基因组编辑技术都是其核心使能技...
科学新知|我科学家开发基因编辑新技术
基因编辑技术是面向未来的技术,以CRISPR为代表的基因编辑技术,基本实现了对基因的“单个修改”——单碱基和短序列尺度的精准编辑。那么,能不能发明一种新的基因编辑技术,实现一次修改全面覆盖?中国科学院动物研究所/北京干细胞与再生医学研究院的生物学家们开发了一种具有自主知识产权的基因编辑新技术,成功实现了以核糖...