新品推荐|艾普拜Western Blot全流程解决方案来喽
2024年7月3日 - 仪器信息网
??无需染色:电泳结束后,只需要2分钟就能获得成像结果??高效灵敏:免染胶的灵敏度与考马斯亮蓝染液染色效果相同??重复可染:免染胶完成的凝胶还可以进行考染及干胶保存??环保无毒:无需使用有毒和刺激性气味的试剂超敏化学发光底物液??高信噪比,低背景??灵敏度高:可检测皮克级抗原??发光迅速且发光...
详情
《食品科学》:哈尔滨商业大学朱秀清教授等:大豆蛋白组分制备及其...
2023年11月9日 - 网易
其蛋白根据分子质量可分成来自油体的油质蛋白(24、18kDa)、源于液泡中的蛋白(34kDa)以及7S和11S球蛋白中各亚基和多肽等,其中7S和11S球蛋白亚单位约占LP总蛋白含量的60%。LP中的蛋白对考马斯亮蓝染液的敏感性较低,因此通常十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)无法对其蛋白组成进行粗略定量。02大豆...
详情
零基础实验|Western blot操作流程「嗅嗅网」
2022年1月15日 - 百家号
第一步:在96孔板第一列1-8分别为浓度为0、1、2、4、6、8、9、10倍的蛋白标准液+水=10或20ml,再加上5倍稀释的考马斯亮蓝染液200ml。第二步:在96孔板后面几列依次加入稀释的蛋白样品或原液10-20ml以及5倍稀释的考马斯亮蓝染液200ml。注:原液浓度太高时进行稀释,用裂解液稀释。3电泳在做完蛋白质...
详情
SDS-PAGE的正确打开方式
2021年11月11日 - 百家号
取胶时动作要轻。使用考马斯亮蓝染液染色时可在摇床上染色过夜,也可在微波炉中加热煮沸进行染色。6.使用脱色液脱色时要经常换脱色液,直至蛋白质带清晰为止。
详情
十二烷基硫酸钠聚丙烯酰氨凝胶(SDS-PAGE)电泳
2019年1月25日 - 网易
04染色、脱色电泳结束后,关掉电源,取出玻璃板,将胶面与一块玻璃板分开后放入大培养皿中染色,使用0.25%的考马斯亮蓝染液,染色2~4h,必要时可过夜。弃去染色液,用蒸馏水把胶面漂洗几次,然后加入脱色液,进行扩散脱色,经常换脱色液,直至蛋白质带清晰为止。
详情