三十年磨一剑:调控生命时钟,全球首创端粒酶抑制剂上市

端粒酶在1984年被发现，这是一种天然产生的酶，能够维持端粒长度，防止它们在细胞（例如干细胞）分裂时缩短，以维持正常的人体健康。端粒酶至少由两个部分组成：一个核糖核酸（RNA）模板，可与端粒结合；以及一个具有逆转录酶活性的催化亚基，可在染色体末端添加一个特定的DNA序列。药融云数据pharnexcloud显示：...

FDA 批准首个端粒酶抑制剂imetelstat (Rytelo)

该化合物静脉注射给药,在骨髓、脾脏和肝脏中残留时间长。它以高亲和力与端粒酶的RNA成分结合,从而直接抑制端粒酶的酶活性。在临床前功效研究中,该候选药物表现出抑制端粒酶活性和缩短端粒的能力,能够抑制多种肿瘤类型的增殖,并抑制恶性祖细胞的增殖,例如多发性骨髓瘤、骨髓增殖性肿瘤和急性髓性白血病。

全球首款端粒酶抑制剂获FDA批准

药明康德官微消息，Geron公司日前宣布，美国FDA已批准其“first-in-class”端粒酶抑制剂Rytelo（imetelstat）用于治疗患有低风险至中等-1风险的骨髓增生异常综合征（MDS）成年患者，这些患者患有输血依赖性贫血，需要8周内输入4个或更多的红细胞单位，且患者对红细胞生成刺激剂（ESAs）无应答或产生耐药，或不适合使用ESA...

药明康德合作药物Rytelo获FDA批准:首个端粒酶抑制剂治疗MDS

这些患者表现为输血依赖性贫血,且对红细胞生成刺激剂(ESAs)无应答或产生耐药,或不适宜使用ESAs。Rytelo作为一种“first-in-class”的端粒酶抑制剂,此次获批标志着其在治疗特定MDS患者中的应用得到官方认可。该药物特别针对那些在8周内需要输入至少4个红细胞单位的患者,提供了一种新的治疗选择。

首创端粒酶抑制剂!RYTELO获批用于骨髓增生异常综合征相关贫血

生物制药公司Geron的药物RYTELO现已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗骨髓增生异常综合征引起的贫血。这是全球范围内首个获得批准的端粒酶抑制剂类药物。具体而言,FDA批准RYTELO(imetelstat,伊美司他)用于治疗患有低度至中度-1风险骨髓增生异常综合征(MDS)并伴有输血依赖性贫血(需要在8周内使用4个或更多红...

不宜应用ESA的LR-MDS 端粒酶抑制剂Imetelstat可带来输血不依赖性...

红细胞输注依赖性(RBC-TD)LR-MDS患者的医疗需求仍未得到满足,这些患者对ESA无反应或不符合应用条件(www.e993.com)2024年11月14日。Imetelstat是一种竞争性端粒酶抑制剂,在Ⅱ期试验中显示出有希望的结果。为了探究Imetelstat对比安慰剂在RBC-TDLR-MDS患者中的红细胞输注不依赖(RBC-TI)率,该项双盲、安慰剂对照Ⅲ期研究(IMerge)在17个国家的11...

药明康德:端粒酶抑制剂Rytelo获FDA批准

钛媒体App6月8日消息,据药明康德官微,Geron公司日前宣布,美国FDA已批准其“first-in-class”端粒酶抑制剂Rytelo(imetelstat)用于治疗患有低风险至中等-1风险的骨髓增生异常综合征(MDS)成年患者,这些患者患有输血依赖性贫血,需要8周内输入4个或更多的红细胞单位,

猪牛羊肉吃太多,患癌风险大增!每天多吃70g红肉,结直肠癌发生率高...

SP2509有着比Fe3+更强的结合能力,能先行抢占并结合到Pirin蛋白上,有效抑制端粒酶的激活,进而减少肿瘤的生长。如研究者VinayTergaonkar教授所述,他们非常高兴能开发出SP2509这样的小分子,未来或将给结直肠癌的治疗带来巨大的变革,改写癌症患者的治疗结局。

等待近40年!全球首款端粒酶抑制剂获FDA批准

根据新闻稿,Rytelo是首个获美国FDA批准的端粒酶抑制剂。自1984年端粒酶被发现以来,经过近40年的等待,产业界终于迎来首款端粒酶靶向疗法。Rytelo被行业媒体Evaluate列为今年10大潜在重磅疗法之一。低风险骨髓增生异常综合征(LR-MDS)是一种血癌,随着疾病发展,患者会需要包含在贫血、疲劳等关键症状上逐渐强化的控制,这...

Nature | 端粒酶的非经典功能——TERT增强干细胞的竞争能力

传统的端粒酶研究主要集中在TERT的催化功能,即通过延长端粒来维持细胞的增殖能力。近些年来研究发现,端粒酶缺失会导致端粒变短和功能失调,最终导致衰老或细胞死亡;小鼠生殖细胞中若发生Tert或Terc失活,则代际繁殖中后代会出现渐进性端粒缩短,导致严重的组织缺陷2,3。与上述功能缺失研究相反,过表达研究揭示了TERT不...