...赵超教授等:蛋白核小球藻胰脂肪酶抑制肽的分离纯化、鉴定及其...
max随抑制剂质量浓度的增加而减小,表明FLGPF对胰脂肪酶的抑制作用类型为非竞争性抑制,其抑制作用不会随底物浓度增加而减弱,该特性比竞争性抑制剂更有利于控制餐后血脂的增高。以双倒数曲线的斜率(k)为纵坐标,抑制剂质量浓度为横坐标,进行二次作图绘制(图13)可计算得到FLGPF对胰脂肪酶的抑制常数Ki为5.23...
药渡Cyber解析,研究发现:NNMT已成为治疗癌症的有效靶点
虽然已经确定了几种NNMT的小分子抑制剂,但仍然需要具有出色的体内活性和ADME特性的高效选择性抑制剂,这些抑制剂可以用作可靠的化学探针。目前已经确定氮杂吲哚啉类甲酰胺38是一种选择性和有效的NNMT抑制剂,具有良好的PK/PD和安全性,以及出色的口服生物利用度和药物特性。随后的机制研究表明,38与SAM无竞争性结合,...
...大学倪辉教授等:琯溪蜜柚柚皮苷纯化鉴定及其对胰脂肪酶的抑制...
相关文献报道非竞争型抑制剂的抑制程度取决于抑制剂的浓度,但底物浓度增加并不能降低抑制剂对酶的抑制程度;而竞争性抑制易受到底物浓度的影响,高浓度底物将减小抑制作用,甚至完全消除抑制效果。本研究表明琯溪蜜柚黄酮提取物对胰脂肪酶是典型的非竞争抑制类型,因此,其抑制作用不会随着食物中脂肪的浓度增加而减弱,该特性...
酶的抑制剂简单总结及分类,你都清楚了吗?
如抑制剂浓度恒定,底物浓度低时,抑制作用最为明显。随着底物浓度的增加,酶-底物复合物浓度增加,抑制作用减弱。当底物浓度远远大于抑制剂浓度时,几乎所有的酶均被底物夺取,此时,酶促反应的Vmax不变,但Km值变大。很多药物都属酶的竞争性抑制剂。磺胺药物与对氨基苯甲酸具有类似结构,而对氨基苯甲酸是二氢叶酸合成酶...
「考研真题」哈尔滨工业大学338生物化学考研真题及答案解析
6、答:①竞争性抑制:抑制剂与底物竟争与酶的同一活性中心结合,从而干扰了酶与底物的结合,使酶的催化活性降低,这种作用就称为竞争性抑制作用.其特点为:a.竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物;b抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同;c.抑制剂浓度越大,则抑制作用越大;但增加底物浓度可使抑制程...
细胞酶活性异常是怎么回事?
在生理情况下,细胞内的NADH浓度很低,酶活性几乎完全丧失;但在试管中测定酶活力时,加入的NADH相当于生理浓度的几十倍甚至上百倍,完全可以测出酶的活性(www.e993.com)2024年9月15日。若在低底物浓度下测定酶活性,必须用时间扫描记录其瞬时初速度,否则误差太大。其他遗传性酶缺陷病也都有类似问题。
2020考研西综冲刺复习:“酶”型考点速记汇总(1)
5.胆汁酸浓度升高时可抑制的酶有——(1)胆固醇7x-羟化酶;(2)HMG-CoA还原酶。(2016)6.AGA是尿素合成限速酶的激活剂,可通过促进AGA合成而加快尿素合成的氨基酸是——精氨酸。(2016)7.脂肪酸β-氧化的限速酶是——肉碱脂酰转移酶I。(1997,2016)...
第一章 生物大分子的结构和功能
评析:竞争性抑制剂能与底物竞争酶的活性中心,阻碍底物与酶活性中心的结合,使酶活性受到抑制。这种抑制是可逆的,加大底物浓度,底物可取代活性中心的抑制剂,最大反应速度不受影响,故竞争性抑制剂的动力学效应是Km值增高,Vmax不变。44.答案:A评析:心肌中富含LDH1,心肌梗塞时,血中LDH1浓度上升,可作为诊断心肌损害...