北京百草园中医医院特聘专家余仁欢主任讲解:IgA 肾病的发病机制及...
患者血清中出现过量的异常IgA1.这些异常IgA1在循环中蓄积并沉积到肾小球系膜区,激活系膜细胞,促进其增殖,释放细胞因子以及合成系膜基质,从而诱发肾小球肾炎。部分家族性IgA肾病与遗传机制密切相关,此外,感染、继发的疾病等也是发病的常见原因。好发人群包括家族中有肾脏疾病的人、儿童和青少年,尤其是青少年男...
余仁欢主任分享IgA 肾病的临床表现、发病机制和诊断方法。
发病机制与免疫介导的炎症反应密切相关。患者血清中出现过量的异常IgA1.这些异常IgA1在循环中蓄积并沉积到肾小球系膜区,激活系膜细胞,促进其增殖,释放细胞因子以及合成系膜基质,从而诱发肾小球肾炎。部分家族性IgA肾病与遗传机制密切相关,此外,感染、继发的疾病等也是发病的常见原因。好发人群包括家族中有肾脏...
急进性肾炎的发病机制
急进性肾炎的发病机制可能与抗肾小球基膜抗体介导的免疫复合物损害、抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎、感染后肾炎、过敏性紫癜肾炎、糖尿病肾病等病因有关。诊断明确后,应立即开始治疗以控制病情进展。1.抗肾小球基膜抗体介导的免疫复合物损害当抗肾小球基膜抗体与肾小球内的抗原发生反应时,形成免疫复合物,这些复...
肾内科革命:MCD与FSGS的共同起源—免疫介导肾病综合征的新理解
研究表明,自身免疫因素可能在IM-NS的发病机制中起着关键作用。结果显示,IM-NS患者体内针对足细胞裂隙膜蛋白——肾素的自身抗体表达水平升高,这一现象与疾病的发生及发展紧密相关。这些自身抗体可能通过干扰肾素蛋白的结构和功能,引起裂隙膜的完整性受损、足细胞的损伤,最终导致蛋白尿的产生。总结本研究通过整合现有的...
临床实践|原发性膜性肾病和利妥昔单抗难治性膜性肾病管理进展
原发性膜性肾病(pMN)是一种影响肾小球的自身免疫性疾病,是非糖尿病高加索成年人肾病综合征的最常见原因。上皮下免疫沉积物的形成和补体激活是足细胞功能障碍的原因,导致肾病综合征的发作(1,2)。该疾病的病程变化很大,从自发缓解到持续性蛋白尿或终末期肾病(3,4)。pMN的治疗长期以来一直基于对6个月支持治疗期患者...
揭示原发性膜性肾病病理机制,仁济医院联合中科院团队最新研究成果...
原发性膜性肾病(PMN)是一种自身免疫性肾小球疾病,主要临床表现即蛋白尿,是引起成人肾病综合征(NS)最常见的原发性原因(www.e993.com)2024年9月20日。阐明PMN的发病机制和信号通路,对这一肾脏常见疾病的诊断和治疗具有重要意义。PMN由自身抗体靶向足细胞表面自身抗原所致,形成的抗原抗体复合物激活补体,导致肾脏滤过屏障破坏,使血浆中蛋白异常渗漏...
为揭示原发性膜性肾病病理机制提供新见解
PMN是一种自身免疫性肾小球疾病,主要临床表现为蛋白尿,是引起成人肾病综合征(NS)最常见的原发性原因。阐明PMN的发病机制和信号通路,对这一肾脏常见疾病的诊断和治疗具有重要意义。研究团队纳入了11位PMN患者和7位健康肾移植供体的肾脏穿刺样本,发现PMN患者肾脏足细胞中骨形态发生蛋白2(BMP2)通路被激活,导致肾小球...
泰它西普适应症再拓展!治疗膜性肾病国内临床获批
原发性膜性肾病(primarymembranousnephropathy,PMN)是一种以肾小球基底膜异常增厚和功能障碍为特征的自身免疫性疾病,约占所有膜性肾病的80%。临床常表现为肾病综合征(nephroticsyndrome,NS),包括大量蛋白尿(一般>3.5g/24h)、低白蛋白血症、高脂血症和水肿,同时不少患者存在疲劳、呼吸困难、恶心、厌食等表现。
Adv Sci丨陈洛南组合作揭示原发性膜性肾病中足细胞的致病性骨形态...
性膜性肾病(PrimaryMembranousNephropathy,PMN)单细胞转录组数据库,结合生物信息学分析、患者肾脏穿刺活检病理切片免疫染色以及体外细胞培养实验,发现了PMN患者肾脏足细胞中骨形态发生蛋白-2(BoneMorphogeneticProtein-2,BMP2)通路激活,导致肾小球基底膜(GlomerularBasementMembrane,GBM)增厚这一PMN的特征性病理...
五课题提高中医药治疗膜性肾病临床价值
优势群体的中医证治规律及诊疗精准化研究》《膜性肾病难控群体的防治策略及预测模型构建研究》《膜性肾病免疫学发病机制及中药干预途径研究》《膜性肾病病证结合器官芯片研究平台建设及中药新药研发》五大课题,将开展膜性肾病的中医诊疗规律系统化研究,以期提高中医药治疗膜性肾病的临床价值,为临床医师治疗膜性肾病提供...