经玻璃体腔注射眼科药物的非临床和早期临床研究系列(一)—药理学...

玻璃体腔注射是治疗视网膜和脉络膜疾病最为常见和重要的给药方式。玻璃体腔注射药物批准用于临床的历史已有20余年。更昔洛韦于1996年被FDA获批用于治疗慢性视网膜疾病。接下来Macugen于2004年获批,雷珠单抗和阿柏西普分别于2006和2011年获批,法瑞西单抗和高剂量阿柏西普分别于2022年和2023年获批。

【2024年第4张美国ANDA】普利制药布立西坦注射液获得美国暂时性...

公司从事药品国际化开拓15年以来,共有左乙拉西坦注射用浓溶液、注射用比伐芦定、注射用阿奇霉素、注射用伏立康唑、注射用更昔洛韦、注射用泮托拉唑钠、注射用盐酸万古霉素、硝普钠注射液、依替巴肽注射液、特利加压素注射液、左氧氟沙星片、地氯雷他定片、双环胺注射液、地氯雷他定干混悬剂、阿奇霉素干混悬剂...

海辰药业2024年半年度董事会经营评述

公司的注射用托拉塞米利尿作用强、迅速且持久,不良反应发生率低,在同品类中最高市场份额曾达80%左右。公司是国内抗感染药物品种较齐全的制药企业之一,现有注射用替加环素、注射用头孢西酮钠、注射用盐酸头孢替安、注射用头孢孟多酯钠、注射用盐酸头孢甲肟、注射用更昔洛韦钠、注射用单磷酸阿糖腺苷等20个品种、38个...

颅内感染,如何选用抗生素?穿透“血脑屏障”是选药关键!

更昔洛韦对VZV脑膜脑炎患者亦有效,可作为备选治疗方案。CMV脑炎可使用更昔洛韦(5mg/kg,每12小时1次,静脉滴注,持续2~3周)治疗,如果治疗效果欠佳,可采用更昔洛韦联合膦甲酸(60mg/kg,每8小时1次,静脉滴注;或90mg/kg,每12小时1次,静脉滴注)治疗3周。CMV脑炎多在免疫抑制的情况下发生,故应尽量实现免疫重建...

Atome携手普利制药产品中标比尔&梅琳达·盖茨基金会项目,助力非洲...

阿奇霉素是一种大环内酯类抗菌药物,其抗菌作用机制是与敏感细菌50S核糖体亚基中的23SrRNA结合,从而抑制细菌的蛋白质合成和阻止50S核糖体亚基的组装。可用于治疗成人和儿童患者的指定易感细菌在具体病症中引起的轻度至中度感染。根据此前一项由盖茨基金会资助的,在撒哈拉以南地区马拉维、尼日尔和坦桑尼亚三个国家...

厉害了!4款新药国内获批上市!用于治疗肺癌、视网膜疾病、感染

马立巴韦片是一款靶向并抑制UL97蛋白激酶及其天然底物的抗病毒制剂，2022年12月20日获得CDE受理承办，2023年2月27日纳入优先审评，用于治疗移植后巨细胞病毒(CMV)感染/疾病，且使用过更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠难治（伴或不伴基因型耐药）的成人患者(www.e993.com)2024年11月24日。马立巴韦片是全球首个且目前唯一一个靶向并抑制...

医药投向标|明年起我国对部分抗癌药实施零关税 吉利德8.48亿美元...

此外，用于轻中度特应性皮炎创新剂型的SHR0302外用软膏也已经进入III期临床。武田新机制抗病毒疗法中国获批上市21日，武田中国宣布，旗下抗病毒感染领域创新药物马立巴韦片（抑泰之）正式获NMPA批准，用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后移植后巨细胞病毒（CMV）感染/疾病，且使用过更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦...

指南共识 | 中国溃疡性结肠炎诊治指南(2023 年·西安)

推荐理由:住院重度活动性UC患者初始治疗推荐足量静脉或口服糖皮质激素治疗,静脉糖皮质激素治疗可选择注射用甲泼尼龙琥珀酸钠40~60mg/d,或者琥珀酸氢化可的松300~400mg/d[109??110]*。一项纳入5个RCT研究的荟萃分析显示,系统作用糖皮质激素在诱导UC临床缓解方面显著优于安慰剂(RR=2.83,95%CI:1....

...格舒瑞昔片拟纳入优先审评,阿达木单抗注射液、悦康药业中药...

武田新机制抗病毒疗法马立巴韦获批上市12月21日,武田全新机制抗病毒药物马立巴韦片(maribavir)新药上市申请正式获批,适用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病,且对一种或多种既往治疗(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患者。据悉,马立巴...

亚太药业2023年年度董事会经营评述

期后,注射用阿昔洛韦、注射用更昔洛韦、注射用盐酸地尔硫仿制药一致性评价获得受理。(2)稳步推进销售体系改革,加强市场开拓力度报告期内,公司继续稳步推进销售体系改革,优化销售团队建设,建立优胜劣汰的市场竞争机制,完善营销人员的激励方案;市场部积极拓展CMO、CDMO业务,加快推进OEM布局,新增OEM合作伙伴16家,合作项目30...