一周药闻丨赛诺菲Dupixent中国获批,托珠单抗治疗早期新冠肺炎随机...
17、罗氏IL-6R抑制剂Actemra(tocilizumab,托珠单抗)是正在评估治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的多种抗炎药物之一,之前的研究显示,该药对重症和危重症COVID-19患者有效。近日,意大利的一项随机研究发现,Actemra对早期COVID-19肺炎患者没有帮助,尽管它可能对更晚期的病例仍然有用。18、诺和诺德宣布了新型皮下胰岛淀粉...
帕妥珠单抗、达格列净 、利拉鲁肽等药品遭遇专利挑战
托珠单抗由罗氏制药与其控股公司中外制药株式会社联合研发,是重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液。2008年4月、2009年1月和2010年1月,托珠单抗先后在日本、欧洲和美国获准用于治疗类风湿性关节炎。2013年,托珠单抗在国内首次获批,适应症为类风湿性关节炎。目前,该药在国内获批的适应症还包括全身型幼年特发性关...
罗氏皮下注射托珠单抗新适应症申报上市
托珠单抗(Tocilizumab)是采用哺乳动物细胞表达的一种重组人源化抗人白介素6(IL-6)受体单克隆抗体,通过抑制IL-6受体的活性来发挥作用。IL-6是一种促炎性细胞因子,它的释放可以诱发一系列下游的促炎症反应。托珠单抗可以阻断IL-6与可溶性及膜结合的IL-6受体结合,抑制IL-6的信号转导,从而减轻病理性炎症反应。此...
周军教授解读CSCO胆道恶性肿瘤指南五大更新,靶向治疗再迎新药
一、删除infigratinib二、英文名称改为中文如佩米替尼、艾伏尼布、帕托珠单抗、曲妥珠单抗专家简介周军教授北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科主任医师北京清华长庚医院肝胆肿瘤科执行主任CSCO胆道肿瘤专家委员会常委CSCO胰腺癌专家委员会常委CSCO肝癌专家委员会委员中国老年医学学会肿瘤分会副会长精彩资讯等你来...
PD-1/PD-L1/CTLA-4等免疫药物不良反应(irAE)的治疗
IVIG通过抑制致病性自身抗体的产生、抑制补体产生、抑制Fc受体、下调致病性细胞因子和黏附分子、抑制T细胞功能等多种机制,达到免疫调节作用,被广泛用于各种重症irAE的治疗,包括格林巴利综合征、重症肌无力、大疱性皮疹、SJS/TEN、DRESS、血小板减少等抗体介导或伴炎症反应的irAE。
做肿瘤药难,做胃癌肿瘤药更难|肺癌|治疗|乳腺癌|癌症患者_网易订阅
对于HER2阳性胃癌患者而言,情况或许好一些(www.e993.com)2024年7月21日。2010年,靶向HER2的曲妥珠单抗,为这部分患者带来了生存期的显著延长(13.8个月vs.11.1个月),也标志着晚期胃癌治疗有了第一个靶向药物。但此后,其他HER2药物治疗胃癌的研发均以失败告终,从帕托珠单抗到T-DM1,通向胃癌治疗道路上"尸横遍野"。
罗氏2022,营收近700亿美元!新增长抵消新冠影响
Perjeta是一款靶向HER2的重组人源化抗体,用于曲妥珠单抗联用治疗HER2阳性乳腺癌患者,2012年获FDA批准上市,2018年获NMPA批准在中国上市。2022年,Perjeta销售额突破40亿瑞士法郎,同比增长5%,国际地区增长迅猛,尤其是中国,早期和转移性乳腺癌对其需求较高。2023年1月,齐鲁制药的帕妥珠单抗注射液的上市申请已获受理,用于...
《2022版上海市新型冠状病毒感染诊治规范与分级诊疗流程》发布
2.白细胞介素6(IL-6)抑制剂(托珠单抗):通常单次使用,4~8mg/kg,最大剂量800mg;静脉注射;输注时间需超过1小时,首次给药疗效不佳者,可给予第二次用药,第二剂可在第一剂后12至48小时给药,累计给药一般不超过2次。如果患者中性粒细胞计数低于1×109/L、血小板计数低于50×109或ALT或AST高于10倍正常上限...
丽珠集团深度研究系列(三)剖析生物药研发管线
4、HER2抗体:(临床II期)参照帕妥珠单抗,丽珠有望率先突破帕妥珠单抗2012年通过了美国FDA的认证,用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌。目前FDA批准的抗HER2药物有3种,赫赛汀上市时间最长,销售第一,而2012年后上市的帕托珠单抗则具有更强的HER阻滞作用。
扒一扒抗肿瘤领域巨头罗氏制药的在华表现
帕妥珠单抗(商品名:Perjeta)是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。通过结合HER2,阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚,从而减缓了肿瘤的生长。其在2012年6月8日通过了美国FDA的认证,用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌,2013年在欧洲和日本上市,目前还未在国内上市销售。罗氏年报显示,该药品上市第一年仅0.6亿...