单价离子调控蛋白质表面的结构转变 | 进展
研究结果表明钠离子通过与蛋白质表面的带电氨基酸螯合,改变了蛋白质表面的氢键网络,从而改变蛋白质表面的静电势景观和蛋白质-DNA相互作用模式。这种蛋白质表面的结构动态变化对于理解SSB如何与单链DNA相互作用至关重要,对认识蛋白质-配体相互作用的调控机制也具有重要意义,或可为未来相关药物设计和生物技术应用提供新的思...
赛诺菲领投,这家蛋白质组学公司如何在初创阶段拿下1亿美元融资?
具体而言,ACE平台采用高通量细胞筛选方法,以两种互补的方式寻找选择性结合剂:首先,通过广泛的不可知化学组学筛选,确定最大数量的可成药蛋白质关键靶标(hits);其次,通过靶向化学组学重点筛选,确定可成药靶标中的高优先级目标。●机器学习Matchpoint通过机器学习广泛的数据集(专有的化学蛋白质组学筛选数据、公开可用...
AI助力化学研究获诺贝尔奖:跨学科合作为啥意义这么大?
如研究蛋白质化学键、氨基酸相互作用等,有助于理解蛋白质稳定性和功能。生物学为蛋白质研究提供丰富知识和实验手段。生物学家通过对生物体中蛋白质的研究,揭示其生物学功能和进化规律。实验数据为蛋白质结构预测提供重要参考,也为蛋白质设计提供目标和方向。AI的加入为蛋白质研究带来革命性变化。随着人工智能技术发展...
从诺奖到药物设计新宠,“强强联手”的DAC能否突破“不可成药”困境?
除了利用蛋白酶体降解细胞内蛋白,另一种细胞器溶酶体也能通过内吞作用、吞噬途径和自噬途径实现蛋白降解。基于这些不同的溶酶体降解途径,由诺贝尔化学奖得主CarolynR.Bertozzi教授提出、用于降解膜蛋白或细胞外蛋白的溶酶体靶向嵌合体(LYTAC),以及基于自噬-溶酶体机制的自噬靶向嵌合体(AUTAC)等靶向蛋白降解技术在过去几...
Phytomedicine | CETSA和TPP策略用于天然产物的靶点鉴定和药物...
这种经典的CETSA格式通常用于验证候选药物和细胞环境中其他方法确定的潜在靶点之间的直接相互作用。(2)热蛋白质组分析(TPP,又称MS-CETSA),利用基于ms的定量蛋白质组学或双向差异凝胶电泳(2DDIGE)对蛋白质进行鉴定和定量,从而获得生理相关环境下全蛋白质组的蛋白质稳定性图谱。TPP和改良的TPP方法对于基于表型的药物...
...研究组揭示泛素连接酶SlCOP1-1调控番茄果实抗灰霉菌的作用机制
进一步的蛋白质组学分析和酵母双杂交筛选发现,SlCOP1-1调控大量抗病相关蛋白的表达,并与一个抗病相关的bZIP转录因子SlOpaque2发生相互作用(www.e993.com)2024年10月17日。SlOpaque2在番茄果实成熟过程中表达增强,具有明显的转录活性,且沉默其表达会导致番茄对灰霉的抗性减弱。体内和体外泛素化实验结合点突变技术分析显示,SlCOP1-1催化SlOpaque2蛋白...
蛋白质互作解析的新突破:免疫共沉淀质谱揭示生物药物的潜力与挑
2.揭示生物药物的作用机制:免疫共沉淀质谱技术可以帮助研究人员了解生物药物的作用机制。通过免疫沉淀特定的生物药物,并结合质谱分析技术,可以识别与生物药物相互作用的蛋白质,进而揭示其在细胞中的靶向途径和影响的分子机制。3.研究药物副作用和药物抵抗性:...
氢氘交换系统质谱:揭示蛋白质结构与功能变化的利器
首先,它可以用于研究蛋白质的折叠和稳定性,为生物药物的制备和质量控制提供重要依据。其次,氢氘交换系统质谱可以帮助研究人员了解生物药物与其靶点之间的相互作用机制。通过测量生物药物在与靶点结合前后的交换速率变化,可以揭示蛋白质-配体或蛋白质-蛋白质相互作用的界面区域和结合方式。这有助于药物研发过程中的靶点筛选...
“口服胰岛素”治疗糖尿病的研究进展与展望
该剂型安全具有较高的生物相容性及较高的生物利用度(高达40%),使胰岛素微调释放成为可能,有望解决蛋白质/多肽药物的输送途径。3.吸收促进剂/渗透增强剂吸收促进剂/渗透增强剂已被应用于改善治疗药物跨膜转运能力,从而提高药物的生物利用度,其主要机理是增加细胞膜的通透性或细胞旁途径转运。常用的渗透增强剂有...
美日韩召开首次三边印太对话,重申朝核等印太威胁
新加坡和美国研究团队构建远超AlphaFold2精度的蛋白质互作结构据生命科学前沿公众号1月8日消息,新加坡国立大学和美国密歇根大学研究团队研发出两款新的软件以提高蛋白质互作的结构预测精度。首先,该团队开发出DeepMSA2,从海量宏基因组序列库中快速提取高质量多序列比对数据,再利用新开发的DMFold软件构造蛋白质复合物的三...