曾因“基因编辑婴儿”入狱,贺建奎下一个目标是这个?
10月9日,据美国StatNews报道,备受争议的“基因编辑婴儿”研究者贺建奎获得了美国加密货币公司Opus的一笔投资,这家投资将用于贺提出的利用“CRISPR基因编辑技术对人类胚胎进行研究,以降低未来患阿尔茨海默病的风险。”这表明,贺当年充满道德争议的、科学上草率的基因实验虽让他在国际上声名狼藉。但在某些科技圈子...
单碱基编辑器比“基因剪刀”还好用
此外,单碱基编辑技术在基础科学研究中也发挥着重要作用。通过精确修改特定基因的功能区域,科学家可以深入探索基因的调控机制。例如,研究人员可以利用单碱基编辑技术研究基因的启动子区域或调控元件,揭示其在细胞分化、发育和疾病发生中的作用机制。这为理解生命的基本规律提供了新的实验手段。“随着技术的不断进步和应用...
Cell:张锋团队揭示首个真核基因编辑系统Fanzor的结构多样性和DNA...
对Fanzor蛋白的生化表征表明,Fanzor是一类DNA切割内切酶,使用ωRNA来靶向基因组中的特定位点。这是首次在包括动物在内的真核生物中发现这种机制。张锋团队发现,Fanzor系统可以在人类细胞的目标基因组位点上产生DNA插入和缺失,但其最初在剪切DNA方面的效率低于CRISPR-Cas系统,通过系统工程改造,张锋团队在Fanzor蛋白中引...
全球基因编辑领域的中国力量,锐正基因开创基因编辑市场新蓝海
锐正基因是一家专注于全球领先的非病毒载体基因编辑技术及其产品开发与商业化的创新型生物技术公司。其自主研发的针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTR)的产品ART001是中国首个进入人体临床试验(IIT)的基于非病毒载体的体内基因编辑药物,目前正在中国开展临床1期试验。近日,ART001美国IND申请通过,成为中国第一个获美国FD...
Cell:刚发完 Nature,张锋院士基因编辑领域再获重磅突破
美国国家科学院院士、美国国家医学院院士、美国艺术与科学院院士、美国国家发明家科学院院士,主要从事生物工程及大脑认知科学的研究,是国际公认的CRISPR-Cas基因编辑技术先驱之一。凭借在脑科学及基因编辑领域的突出贡献,张锋收获了不少重磅国际大奖,包括美国国家青年科学家最高荣誉AlanT.WatermanAward(2014)和...
融资超32亿、已进行“25万+”次基因编辑,这家企业如何创新基因组...
此外,在合成生物学火爆的当下,基因编辑技术作为细胞构建的关键底层技术和工具,已成为产业发展的基石(www.e993.com)2024年10月15日。随着合成生物学行业市场规模的不断扩大,市场对于上游工具层领域的需求也将随之上涨。根据CBinsights的预测数据,随着合成生物学在各领域应用更加广阔以及技术改善,合成生物学行业市场规模有望快速扩容,预计到2027年,合成生...
《自然》双重磅:下一代基因组编辑技术诞生
常规DNA重组酶通过蛋白质-DNA相互作用来识别DNA序列,这一识别过程非常复杂,难以广泛应用于不同的DNA序列。熟悉基因编辑技术发展历史的读者们应该有印象,相较以蛋白质为核心的TALEN和锌指,RNA引导的CRIPSR显得有多么简洁精妙。为了寻找好用的基因组重排工具,研究者们将目光放到了移动遗传元件(MGEs)上,它是天然的基因...
国际最新研究:一种新的基因编辑技术或比现有技术更有优势
中新网北京6月27日电(记者孙自法)国际著名学术期刊《自然》最新同期发表两篇相关生物技术论文称,研究人员开发出一种新的基因组编辑技术,这种技术能在用户指定的基因组位点插入、倒位或删除长DNA序列,能实现这些基本DNA重排的单步法或提供一种更简易的基因组编辑方法。
我科学家开发基因编辑新技术
我科学家开发基因编辑新技术基因编辑技术是面向未来的技术,以CRISPR为代表的基因编辑技术,基本实现了对基因的“单个修改”——单碱基和短序列尺度的精准编辑。那么,能不能发明一种新的基因编辑技术,实现一次修改全面覆盖?中国科学院动物研究所/北京干细胞与再生医学研究院的生物学家们开发了一种具有自主知识产权的...
课程预告丨基因编辑金标准:TurboKnockout??技术快速构建复杂...
作为行业基因编辑的「金标准」,ES打靶技术成熟,因依赖于长片段的同源序列与目标位点的精确匹配,理论上不会产生脱靶效应;且ES细胞可耐受高达7轮打靶仍具有生殖系遗传,在大片段基因编辑研究中有独特优势,可以在同一条染色体上实现多基因编辑等复杂模型构建。对于注重知识产权保护的药物研发企业来说,ES打靶技术没有专利...