揭秘Cas8-HNH系统精准基因编辑的结构机制 | 进展
与广泛应用于基因编辑的II型CRISPR-Cas9系统相比,Cas8-HNH系统在PAM远端序列对错配的容忍度更低,这意味着它具有更高的精确性,有望成为一种更准确的DNA编辑工具。此外,Cas8-HNH系统能够识别CNPAM序列,比传统TypeI-F系统中的CCPAM和链球菌Cas9系统中的NGGPAM更具灵活性,具有更广泛的靶向范围。未来,我们可以...
...| 对话潘登科教授:DPF基因编辑供体猪的培育及亚临床研究
基因编辑供体猪人除了为人类提供了源源不断的器官供体,还可以被用作人类疾病的模型,帮助理解疾病机制,测试新药物和治疗方法。通过基因编辑,研究人员可以改善供体猪的免疫相容性,降低人类接受移植时的排斥反应,提高移植成功率。而亚临床研究可以帮助科学家评估基因编辑猪在临床应用前的安全性与有效性,推动个性化医疗的...
张锋最新Cell论文:揭示真核基因编辑器Fanzor结构多样性和切割机制
总体而言,作者通过来自不同物种以及不同DNA结合构象的Fanzor蛋白结构分析,揭示了该家族蛋白的分子多样性,并揭示了Fanzor蛋白的激活机制。该研究不仅深化了领域对Fanzor家族分子机制的理解,也为未来基因编辑工具的设计提供了新的思路。Broad研究所/麻省理工学院张锋课题组博后徐沛雨和MakotoSaito为该论文的共同第一作者...
Cell:张锋团队揭示首个真核基因编辑系统Fanzor的结构多样性和DNA...
这是首次在包括动物在内的真核生物中发现这种机制。张锋团队发现,Fanzor系统可以在人类细胞的目标基因组位点上产生DNA插入和缺失,但其最初在剪切DNA方面的效率低于CRISPR-Cas系统,通过系统工程改造,张锋团队在Fanzor蛋白中引入了一系列突变,可使其活性提高10倍。此外,张锋团队还发现,与一些CRISPR系统和OMEGA系统中的T...
《上帝的手术刀》关于基因编辑应用问题,必看书籍
讲到这里,我们也已经找到了精确基因编辑所需要的工具——三件套:金主GPS、金主剪刀、金主针线,以及细胞内天然存在的两套DNA断点修复机制。早在20多年前,基因编辑已经万事俱备。而在近30年过去后的今天,新编辑又走到了哪一步?它是否已经走出实验室,走进医院和病房?它是不是已经改变了万千病人的命运?
诺奖得主、基因编辑技术先驱拟开发罕见病治疗通用策略
另一个问题是,基因编辑疗法通常只对某一种疾病有效,如果要测试它对另一种疾病的效果,则需重新进行设计和试验,而这个过程成本高昂(www.e993.com)2024年10月15日。IGI和丹纳赫合作的核心理念是,将基于CRISPR基因编辑的疗法作为一个平台进行测试,而不是作为单独的药物进行测试。针对不同突变或疾病的治疗可以使用类似的基因编辑机制,通过不同的引导RNA...
上海交大吴强课题组在精准基因编辑机制研究中取得新进展
2023年12月8日,上海交通大学系统生物医学研究院比较生物医学中心吴强课题组在BMCbiology上发表题为“DNAPolymerasesinPreciseandPredictableCRISPR/Cas9-mediatedChromosomalRearrangements”的最新研究成果,揭示了DNA聚合酶在CRISPR/Cas9系统介导的精准可预测基因编辑中的关键作用。
国际最新研究:一种新的基因编辑技术或比现有技术更有优势
这个RNA“桥”含有一个指定供体DNA序列的区域以及另一个指定基因组插入位点的区域,两个区域都能通过独立重编程识别并结合不同的DNA序列或插入位点,并对不同类型的DNA重排使用一种通用机制。这个“桥”RNA比使用常规重组酶的现有基因编辑技术更易修饰,现有基因编辑技术需利用更复杂的蛋白质-DNA结合位点。这次研究的...
Nature | 揭示肿瘤进化新机制:体内单细胞CRISPR筛选解码TNF信号
虽然克隆扩增能够重塑整个组织,但仅有少数克隆会转化为恶性肿瘤,其具体机制仍然不明。为了解决这一问题,7月17日Nature的研究报道“Invivosingle-cellCRISPRuncoversdistinctTNFprogrammesintumourevolution”提出了一种新的体内单细胞CRISPR策略,系统地研究了150种最常见的鳞状细胞癌基因在整个组织中的克隆...
山东农业大学李传友教授团队揭示植物再生新机制
近日,山东农业大学李传友教授团队在植物再生领域研究取得重大突破,成功发现细胞受伤而产生的再生因子REF1,是引发组织修复和器官再生的原初受伤信号分子,在植物再生中发挥了巨大作用,并在植物转基因、基因编辑领域有巨大应用价值。北京时间2024年5月22日23时,国际顶尖学术期刊Cell在线发布这一成果。北京时间2024年5月22...