革新突破!CycloneSEQ重塑地贫基因检测新格局

产品优势??技术突破:CycloneSEQ测序技术在核心技术和关键组件上实现突破,特别是在单芯片孔道蛋白数量、测序速度、测序读长和准确率等关键指标上表现卓越,彰显了其在测序领域的地位。??全面性:CycloneSEQ测序平台能够检测600多种致病性明确的地贫变异和1,000多种异常血红蛋白变异,为临床提供全面的诊断依据。??准确...

2024 年高通量基因测序产前诊断新技术研讨会暨安诺优达CNV-seq...

现场邀请了来自一线的临床和实验室专家,就CNV-seq技术的临床应用展望进行了讨论,参与讨论的专家纷纷表示CNV-seq技术以其周期短、通量高,内容广等优势,未来有机会成为产前诊断的一线诊断方案。会议现场安诺优达基因科技(北京)有限公司首席执行官李志民安诺优达基因科技(北京)有限公司的首席执行官李志民在发布会上表示...

贝瑞基因CNV-seq试剂盒获批上市,一线产前诊断技术“迎新”

相较于其他检测方法,CNV-seq试剂盒具有高通量、检测精度高、成本较低以及平台兼容性强等特点,而贝瑞基因CNV-seq试剂盒作为我国第一批上市的该类产品,在CNV-seq的临床价值日益凸显背景下,有望获得更广的市场空间。贝瑞基因CNV-seq试剂盒获批上市公开资料显示,贝瑞基因CNV-seq试剂盒适用于体外定性检测高危孕妇羊水样...

专访|拿下中国产前CNV-seq第一证,安诺优达的星辰与大海

“相较于其他几种检测技术，CNV-seq有其独特的优势，诸如检测精度高、通量大、平台兼容性高、临床应用广泛、成本低等。这使得CNV-seq检测试剂盒在市场上具有竞争优势。”李志民分析到。高通量、低深度、全基因组的特点，亦让CNV-seq的临床价值被更多人所知晓。它不仅是现在产前诊断方法的有效补充，也是更具性价比...

焕新!华大基因CNV-seq本地化智能分析解读系统全新升级!

新版CNV-seqHalos一体机全面优化了生信分析流程,并升级了智能化解读报告系统。在保障数据安全性与分析结果准确性的前提下,整体提升了流程部署效率和研发维护效率,实现了生信分析全自动化。用户可将本地化测序下机数据批量或单样本快速导入一体机,并实现数据自动化进行注释与分析,同时可支持人工修订分析结果,为客户CNV-...

“亦庄造”国内首个羊水CNV-seq检测试剂盒发布

为完成整体的产前诊断,安诺优达已经形成了设备、试剂和软件“三位一体”的羊水CNV-seq检测整体解决方案(www.e993.com)2024年11月17日。该方案包括基因测序仪、检测试剂、生物信息分析和解读软件,全力协助医务工作者为孕妇提供更细致、更准确、更个性化的产前诊断服务。其中,基于NextSeq550AR高通量测序平台,安诺优达能提供贯穿整个生命周期的遗传性解决...

重磅来袭!基于DNBSEQ-G99平台的CNV-seq染色体检测产品正式发布!

优势1极致的测序速度CNV-seq产品在相同测序读长(SE35)的情况下,MGISEQ-2000平台的测序时间需要12小时,MGISEQ-200平台需要6小时,而DNBSEQ-G99仅需3小时,将测序效率提升到极致。全流程从样本到报告的周期可极致压缩至14小时,大大地降低了等待时间。

安诺优达发布新品,系国内首个获批的羊水CNV-seq试剂盒

其中,CNV-seq检测是产前诊断的一线检测手段之一。CNV-seq全称为CopyNumberVariationSequencing,名为“拷贝数变异测序”,也可称为“低深度全基因组拷贝数变异测序技术”。CNV-seq检测基于高通量测序技术,通过对样本DNA进行全基因组水平的检测,将测序结果与人类参考基因组碱基序列进行比对,通过生物信息分析以发现受检样...

喜讯!华大基因CNV-seq羊水检测试剂盒获医疗器械注册证

CNV-Seq对样本量要求更低,可检测低至10~50ng的DNA样本;而大部分CMA的DNA样本量最少需要250ng。总之,本次CNV-seq羊水检测试剂盒的获证进一步增强了行业内对高通量测序技术(NGS技术)应用于产前诊断的信心,更标志着NGS技术在我国出生缺陷防控体系建设中又迈出了关键一步。

我国首个羊水CNV-seq试剂盒正式获批

日前,北京经开区企业——安诺优达基因科技(北京)有限公司(下称:“安诺优达”)的“染色体非整倍体及基因微缺失检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”(以下简称“CNV-seq检测试剂盒”)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。这是我国首个基于二代测序方法学、产前“染色体非整倍体及基因微缺失”的检测试剂盒。