基因彩票赢家:他们天生就赢在了起跑线?

一些人可能携带导致疾病的基因突变,这些突变会增加他们患特定疾病的风险。例如,BRCA1和BRCA2基因突变与乳腺癌和卵巢癌的风险密切相关。还有一些基因特质可能对个人产生负面影响。例如,有些人携带一种名为MAOA的基因突变,这种突变与暴力行为和攻击性有关。这些人可能需要额外的心理支持和社会帮助来应对这些挑战。

深度解读晚期NSCLC少见突变之MET、ALK &RET

由肿瘤资讯和诺华肿瘤(中国)医学部携手制作的公开课,将通过三大模块“ALK治疗面面观”,“罕见靶点新进展”,“会议进展速递间”为大家全面展示基因突变阳性晚期非小细胞肺癌治疗研究进展、患者安全性管理、国际会议速递等热点内容。“医诺肺凡”第五期课程,我们非常荣幸邀请到上海交通大学附属胸科医院的姜丽岩教授,结合...

科技公开课 | 最顶级的造型师,名叫Cas9……

第六步，再进行后续测序分析，看之前基因剪辑的效果。首先做β珠蛋白基因测序分析，就可以看出β珠蛋白基因的修正效率；再进行全基因组测序分析，就可以看出有没有剪错其他基因。刘见桥团队的这项研究是全球首次将基因编辑技术运用于人类二倍体胚胎，在胚胎层面对携带遗传突变基因的胚胎进行修复，证实了CRISPR基因编辑技...

如何利用大数据做遗传病智能化诊断?| 硬创公开课

我们知道,二代测序结果都是一些短序列,需要把成千上万短序列列起来,与参考基因组比对,之后进入信息分析流程,检测变异,进行注释,得到一个待解读变异列表,之后分析团队对这些突变进行分类,并进行一个疾病相关性分析,以确定该疾病的突变,最后还有进行验证和报告。无论二代测序技术应用于疾病基因检测或其它,一般流程都是...

CATO药物杂质微信公开课结束!错过的你还有机会,课程干货为你打包...

药物杂质标准品的选择是一致性评价工作中的重要环节,快速准确地选择合适的标准品可以为一致性评价工作节省很多时间,cato为了提高各大药企研究人员之间相互交流学习,12月21日晚,cato联合丁香园成功举办了一堂药物杂质谱和基因毒性杂质的微信公开课,共吸引了180多位药企人员参加。

如何利用大数据做遗传病智能化诊断?| 雷锋网公开课

|雷锋网公开课据OMIM数据库(人类孟德尔病数据库)数据,单基因遗传病的病种数量约有7000种,其中约4000多种致病基因和发病机制比较明确(www.e993.com)2024年11月16日。单基因遗传病单个发病率低,但单基因病种类极多,所以总体发病率高,且具有先天性、致死致残性的特点。就诊断而言,单基因遗传病涉及多个学科,临床症状复杂,且由于基因的突变具有...

静静潜伏几十年,这种癌症成为威胁中老年男性健康的隐匿杀手

奥拉帕利也在2020年获得了美国FDA的批准,适用于治疗携带有害或疑似有害的生殖系或体细胞同源重组修复基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者,这些患者既往接受恩扎卢胺或阿比特龙治疗后病情发生进展。奥拉帕利已被中国药监局批准,用于治疗去势抵抗性前列腺癌。

视频号“分羹”短视频信息流广告,格局将被改写?

今年年初的微信公开课上,视频号团队认为,在微信内容生态中,视频号是「原子化的基础内容组件」,可以与其他原子组件自由组合,并产生化学反应。通过与微信支付、企业微信等产品整合、打通,能让创作者拥有私域运营的能力。可见,视频号的商业化进程一直在不断推进中,各项基础功能的不断完善,各个流量入口的打通和汇聚,将视频...

ALK 阳性耐药后如何处理?核心离不开这两点

1)尽可能再次活检并进行基因检测2)根据机制选择换药/加量/靶向治疗/化疗等...「钻石突变」从何而来少,但效果好。ALK突变在所有的突变类型中是相对较少的,然而一旦发现患者有ALK突变,意味着其生存时间将会比较长,治疗效果会比较好(见图1),因此,ALK突变被称为钻石突变。图1...