DropBlot——一种化学固定单细胞蛋白质组分析的混合微流控平台
例如免疫组织化学和免疫细胞化学只能报告蛋白质目标的存在、定位和分布;流式细胞术需要大量细胞且检测特异性有限;质谱在单细胞检测方面存在困难且不适用于所有蛋白质相关问题;平板凝胶免疫印迹虽然是一种靶向蛋白质组学方法,但传统的开放微流控芯片设计不适用于固定细胞的制备。
通过功能优先、人工智能引导的生成模型 Chroma 重塑蛋白质设计
310种蛋白质的实验表征表明,从Chroma取样可产生高度表达、折叠并具有良好生物物理特性的蛋白质。两种设计的蛋白质的晶体结构与Chroma样品表现出原子一致性(主链均方根偏差约为1.0????)。通过这种统一的蛋白质设计方法,有望加速蛋白质物质的编程,从而造福人类健康,促进材料科学和合成生物学的发展。该研究...
第三期新酶设计及酶技术应用专题培训班日程更新
但是不论是定向进化或是计算设计,酶蛋白的可进化序列空间往往为天文数字,干湿实验筛选是重要瓶颈。因此,如何有效的克服筛选瓶颈,快速高效的设计改造目的蛋白质,获得高性能突变体,存在重大挑战。报告将从序列空间关键氨基酸残基定位与精简密码子设计两个维度为切入点,阐述高质量突变体位点及其文库的降维设计,将计算设计与有...
华西团队研究:杆状病毒表达载体系统(BEVS)在疫苗研发中的应用
Sf9和Hi5则是常用的昆虫宿主细胞系,分别适用于病毒扩增和包装以及分泌蛋白的表达。自从杆状病毒首次用于在昆虫细胞中生产异源人干扰素-β蛋白以来,BEVS平台已广泛应用于生产各种其他异源蛋白,包括表面展示蛋白/抗原载体、病毒样颗粒(VLP)、异源病毒载体和基因输送载体。如图2所示,利用BEVS平台制备重组蛋白疫苗的主要步骤...
蛋白表达最常见的12个问题解析(上)
这个问题是最困扰做原核蛋白表达纯化的人的。比如大肠杆菌表达蛋白本身表达量就大,但是表达的大都是包涵体,想要获得可溶性蛋白,就需要做复性,或是再设计实验时就想办法让其在上清中表达。一般就要通过基因优化,载体宿主优化筛选,表达条件优化,诱导条件优化等等。
中科院1区if8.8:综合代谢-蛋白质组学研究黄芩不同生长阶段的变化
我们根据对具有丰度差异的蛋白质进行GO富集分析,发现不同生长年份的黄芩根中的蛋白质表达可能与催化活性、细胞解剖实体、代谢过程、细胞过程、结合、生物调节、对刺激的反应、含蛋白复合物、定位、抗氧化活性、分子功能调节和分子转导活性有关(www.e993.com)2024年7月24日。打开网易新闻查看精彩图片...
诺和诺德花7亿美元用蛋白质组学制药
Ventus联合创始人吴皓博士利用冷冻电镜和蛋白质工程技术解析了NLRP3炎性小体的结构,同时做到了表达、纯化和稳定用于药物筛选的蛋白质。她是哈佛医学院生物化学和分子药理学系教授、美国国家科学院院士,曾担任威尔??康奈尔医学院的教授。她还是结构免疫学的先驱,致力于阐明免疫受体信号传导的分子机制。
2023重组蛋白质药物行业市场运行现状分析及未来发展方向研究预测
美国的IconGenetics公司2014年利用烟草叶片生产的实验性新药曾治愈了在利比亚感染埃博拉病毒的两位患者,但该药物并未获批上市。叶绿体表达系统是通过叶绿体基因组来合成重组蛋白,叶绿体是植物细胞中具有自主遗传信息的重要细胞器,叶绿体表达系统需要利用叶绿体转化技术将目的基因导入细胞叶绿体中,并经过多代纯化和富集,获得稳定...
无细胞蛋白合成系统——重组表达进入Hours时代
纯度和活性对于蛋白或抗体样品在研究中发挥作用是极其重要的,无细胞蛋白合成系统制备的样品,纯化后可以具有较好的纯度和活性。·纯度方面,义翘神州利用自建的无细胞蛋白合成系统表达的VHH可以达到SDS-PAGE和SEC-HPLC纯度均>95%(图2)。图2.义翘神州利用无细胞蛋白合成系统表达VHH的SDS-PAGE和SEC-HPLC结果...
前沿| 效果增强20倍!多“尾巴”mRNA加强蛋白持久表达,为长效疗法...
实验结果显示,这些包含多条poly(A)尾部的mRNA比天然mRNA和mocRNA在细胞内的稳定性更高,并且能更持久地维持mRNA的翻译活性。随着时间的推移,每剂给药产生的蛋白质数量最多可增加20倍。这一发现为以mRNA为基础的治疗策略提供了新的方向。▲含有化学修饰的poly(A)尾部的mRNA和包含多条poly(A)尾部的mRNA分子图示(...