鹦鹉博尔纳病毒的鉴定与M基因遗传进化分析
2024年7月1日 - 网易
本试验设计合成1对特异性引物,对疑似感染鹦鹉博尔纳病毒而死亡的鹦鹉进行检测,并设计1对鉴定引物对博尔纳病毒M基因进行RT-PCR扩增、测序,应用DNAStar与MEGA6.06软件将本次获得的PaBV-5与GenBank上公布的PaBV序列进行同源性和遗传进化分析,同是也做影像学与组织病理检测。
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DNASTAR 序列分析软件
2022年8月8日 - 网易
DNASTAR序列分析软件完整的序列分析软件,用于分子生物学研究、蛋白质分析、基因组学和转录组学研究。LasergeneMolecularBiologyLasergeneMolecularBiology是我们卓越的序列分析软件,全世界众多科学家都在使用。支持的工作流程包括执行多重和成对序列比对、系统发育分析、组装Sanger序列重叠、创建虚拟克隆、设计引物等...
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科研动态|禽流感病毒H5、H7、H9亚型多重荧光RT-PCR检测方法的建立
2021年11月10日 - 腾讯新闻
1.4引物、探针的设计本研究通过检索GenBank上收录的禽流感病毒H5亚型、H7亚型、H9亚型传统毒株和变异毒株的HA2基因序列,利用DNASTAR软件分析比较各亚型序列中高度保守又具有特异性的区域,应用Oligo软件设计多对特异性的引物、TaqMan探针,由通用生物系统(安徽)有限公司合成。1.5禽流感病毒H5、H7、H9亚型多重荧光RT-...
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防疫大数据丨猪丨猪伪狂犬病2019年上半年检测情况出炉,野毒感染...
2017年8月3日 - 网易
针对gD基因的引物为:P1:5’-CAGGAGGACGAGCTGGGGCT-3’,P2:5’-GTCCACGCCCCGCTTGAAGCT-3’,扩增gD基因中434~651碱基对(bp)之间217bp基因片段。2019年1-6月份的伪狂犬病病原样品阳性率见图3。2019年上半年检测到伪狂犬病病原样品阳性有2个场次,共2份样品,将这些伪狂犬病病原阳性样品进行...
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