从诺奖发现到临床应用,觅瑞用miRNA技术革新癌症早筛产业 | 高榕未来
2003年,Mirxes觅瑞首席科学家朱兴奋教授在开发登革热病毒RNA检测技术过程中,发明了茎环结构的引物设计,可极大提高血液中RNA的检测灵敏度。这一发现推动了RNA检测技术的发展,也让我们成为全球前5进入到微小核酸研究领域的团队。2014年,Mirxes觅瑞在新加坡正式创立,致力于成为具有全球竞争力的miRNA技术领域龙头,并探索通过...
解药|诺奖得主发现的miRNA如何应用于癌症检测?
因为miRNA很短,只有20个碱基左右,现有的主流方法都是检测50个碱基以上,需要一些特殊方法去做捕获、建库、引物设计原图当地时间2024年10月7日,瑞典斯德哥尔摩,诺贝尔委员会在卡罗琳医学院举行的新闻发布会上宣布了2024年诺贝尔生理学或医学奖的获奖者。维克托·安布罗斯和加里·鲁夫昆发现了microRNA及其在转录后基因...
谢国明教授:智能分子诊断领域的创新二重奏!
NOT逻辑门：通过插入互补引物（CPP）设计，当miR-21存在时，阻止PER扩增操作；miR-21不存在时，启动扩增。OR逻辑门：设计识别miR-21和miR-96的OR-CP序列，任一miRNA存在即可激活DSN辅助的目标循环和PER扩增。INHIBIT逻辑门：利用miR-21作为抑制剂，通过设计特定长度的CPP和引物，控制miR-96的响应。仅当miR-96存在...
Nature重磅综述 |关于RNA-seq,你想知道的都在这
短链非编码RNAs(如miRNA)既无法用oligo-dT方法富集,WTA测序中也很难覆盖,因此对其研究需要特定的分离建库方法,一般是切胶或磁珠分选后直接连接接头(sequentialRNAligation,通常构建出来都是链特异性文库)(生信宝典注:这一点尤其要注意)。WTA生成的RNA-seq数据包含编码和一些非编码RNA。WTA方法也适用于Poly-A...
miRNA是什么“神仙”存在?觅瑞产品为胃癌早筛提供有效辅助
miRNA虽然在癌症早筛方面有着极大优势,但仅有20-22nt的长度,因此想要灵敏、稳定、特异地检测miRNA非常困难,生物科技行业为此付出了巨大努力。例如全球领先的液体活检公司觅瑞,凭借其自主研发独特三引物技术,以及兼具超高灵敏度与高稳定性的mSMRT-qPCR分析平台,即便不同miRNA之间仅有1个nt的差异,该平台也能对其进行有效...
Nature与Science同时出王炸!生命科学领域又一位“天才少年”诞生...
2024年10月9日,谷歌DeepMind的DemisHassabis、JohnJumpe因对蛋白质结构的预测,与蛋白质设计先驱DavidBaker分享了2024年诺贝尔化学奖(www.e993.com)2024年11月19日。2021年,DeepMind推出了AlphaFold2,其能够根据氨基酸序列来准确预测蛋白质的三维结构。AlphaFold2的出现,引发了蛋白质结构及其相互作用建模领域的一场革命,为蛋白质建模和设计应用...
重磅!为让国内神经科学领域大步向前,多位国内知名学者联合举办...
10.NGS引物设计11.NGS测序结果分析第五天1.基因编辑已经批准的药物2.临床试验3.主要公司、科学家和专利4.副作用和退市的产品5.FDA政策6.CRISPR在诊断中的应用7.CRISPRlibrary8.CRISPR与单细胞测序9.CRISPR与表观遗传学10.CIRPSR在植物学中的应用...
他,从工业界回到学术界,36岁获国家杰青资助!|细胞|介导|单链|核酸...
最近的研究表明,血清中多种微小RNA(miRNA)均具有作为癌症诊断生物标志物的信息性。而DNA分子计算在分子识别和信息处理之间提供了一个自然的界面,DNA可以与不同的分子相互作用,转换信号并以可编程的方式报告结果。然而,合理设计的DNA计算系统很少用于诊断应用,在诊断应用中,最需要集成多种生物标志物识别和逻辑信息处理...
干货| 不走弯路的小tips - 助您在miRNA实验中乘风破浪!
1、逆转录引物由Vazyme#MR201提供:Vazyme#MR201中的RTMix组分包含了逆转录引物,因此不需要单独设计。2、正向引物设计:①建议根据完整miRNA序列设计miRNA正向特异性引物,并将其中的U替换为T。②因为决定miRNA特异性的差异碱基大多都在3’端,基本上同家族的miRNA在5’端序列相近,若根据miRNA序列设计的正...
...可以解决碱基低频突变快速检测中存在的非特异性条带干扰和引物...
然后使用无3’??5’外切酶活性且有焦磷酸解活性的DNA聚合酶,在焦磷酸盐存在的环境下,使用修饰引物进行PCR扩增,修饰引物在模板上对应的位置位于巢式PCR引物的内侧,其3’末端是双脱氧核苷酸,与待检测突变型模板互补而不与正常野生型模板互补,DNA聚合酶依赖模板而焦磷酸解修饰引物的3’末端的双脱氧核苷酸,引物正常...