高分时刻!农大博士放出大招连发3篇Nature!

-设计引物,克隆目标基因到表达载体-转化表达宿主,提取重组质粒-质粒测序等验证目标基因插入3、蛋白质纯化-选择合适的诱导表达等条件,表达可溶性或不溶性重组蛋白-裂解菌体,释放重组蛋白质-蛋白质纯化:亲和层析、离子交换层析、凝胶过滤等层析技术的原理和实践等4、蛋白质不表达和包涵体问题-分析...

融资总额近6亿、率先从头合成世界第一长的DNA寡核苷酸,这家企业凭...

第一,将附着在固体载体上的DNA引物暴露于第一个所需碱基的TdT-dNTP偶联物,以添加到序列的引物中;第二,偶联物使用其束缚的dNTP延伸引物,并保持与3'端的共价连接,从而阻止其他偶联物进一步延伸引物;第三,用试剂洗去多余的偶联物并切割连接器接头以将TdT从引物中释放,从而实现后续延伸;第四,利用偶联物序列多次...

150+高校/企业使用,全球首创分子克隆工作台+电子实验记录,衍因...

“在全球范围内,我们率先推出了分子克隆工作台,它集成了市面上90%用户所依赖的分子克隆的实验方法,成为该领域的佼佼者。”陈泽平介绍道,这一突破性进展成为衍因科技于2023年精准切入市场的关键所在——以最前沿的分子生物学工具为起点,同时确保与电子实验记录系统深度融合,形成一体化科研协作平台。●拓展一站式平台...

针对传染病的mRNA疫苗权威综述:诺奖得主德鲁·韦斯曼万字长文

CVnCoV使用LNPs,这些LNPs是使用AcuitasTherapeutics的离子化脂质(可能是ALC-0315)和一个未修饰的mRNA序列制备的,该序列编码了全长刺突蛋白,其中有两个脯氨酸替代。在I期临床试验中,28天间隔接种12微克剂量的CVnCoV的引物和增强剂注射产生了与恢复期COVID-19患者血浆中的中和抗体类似的中和抗体,并且耐受性良好。不幸的...

学术大爆发!中国/华人学者一天发表35篇Nature Communications|...

8清华大学孙前文团队在NatureCommunications在线发表题为“PrimasepromotesthecompetitionbetweentranscriptionandreplicationonthesametemplatestrandresultinginDNAdamage”的研究论文,该研究发现引物酶促进同一模板链上转录和复制之间的竞争,导致DNA损伤。

服务全球2万+客户、近百亿碱基合成经验,这家企业致力成为合成生物...

在合成工艺方面,AlphaGS的基因合成引物拼接PCR工艺通过专有HiFiGSMix试剂,结合标准化PCR扩增程序设计,使基因合成引物拼接成功率拼接长度提高数倍;其基因合成片段与载体克隆工艺则是通过专利的同源重组Syno??AssemblyMix试剂与高通量转化工艺,可使基因克隆效率与通量整体提高10倍以上(www.e993.com)2024年11月6日。

功能基因克隆的基本策略与引物设计原则

1功能基因克隆的基本策略①根据已知的脊椎动物某一特定基因的氨基酸序列的保守区域设计简并引物,利用RT-PCR技术获得该基因的核心片断,将该片断分离纯化后与T载体连接,转化大肠杆菌,挑取白色菌落,经PCR反应鉴定得到阳性克隆,送阳性克隆的PCR产物去测序,从而获得目的基因的cDNA核心片断的序列。

上海交大张宇团队设计新型引物助力海沟微生物多样性检测

与传统通用引物相比,新设计引物在马里亚纳海沟沉积物样本中检测到更多稀有古菌和细菌类群本研究中,基于克隆文库技术,研究者利用来自马里亚纳海沟的沉积物样本,分别构建了396条古菌和1868条细菌16SrRNA基因全长序列。并进一步根据PDFaith和MNTD系统发育分析证明了V3–V4区域为海沟沉积物微生物群落中最具代表性的16S...

snapgene(引物设计软件)下载 v1.1.3官方版

??直观的技术可识别克隆程序中的设计缺陷,以便进行更正??使用您自己的引物模拟标准PCR,或允许SnapGene自动设计它们??专门的克隆工具可确保所有主要分子克隆的快速准确构建设计技术限制性克隆限制性克隆是一种常用的克隆技术,其中使用限制性酶来制备插入片段和用于连接的载体。

SnapGene分子克隆 安装包教程+功能介绍

熟悉基本操作：SnapGene具有友好的用户界面和易于上手的操作方式，研究人员建议先学习基本的操作技巧，从而更轻松地完成分子克隆任务。合理设计引物：对于PCR扩增、限制性酶切等操作，合理设计引物是关键。SnapGene提供了自动生成引物和设计引物的功能，但仍需结合实验条件和具体研究内容进行合理选取。项目管理与共享：SnapGene...