华大基因2023年年度董事会经营评述

同时,公司配备专门的国际化专业技术支持团队,为客户提供从实验室设计、建设、人员培训和实验室运营管理的整体服务,将为公司肠癌防控业务带来积极影响。在肿瘤个体化诊疗和用药指导方面,公司一直深耕PARP抑制剂伴随诊断的相关检测业务,历经9年完成华然迪系列BRCA-HRR(同源重组修复)-HRD(同源重组缺陷)检测的全产品布局。20...

无限合成,尽在掌握

全新构建方式:创新性地采用了DNA合成构建方式,首次提供了一种利用酵母细胞同源重组酶系以及部分原核细胞表达重组酶制备的DNA体外组装试剂。高效快速组装:利用DNA体外组装试剂,可以对两端带有同源臂的DNA片段进行快速体外组装,实现单链与双链DNA的快速构建。该方法在仅1小时内单次可以完成4～40条单链引物或2～6个双...

讲透了!PCR 引物设计成功的秘诀,全在这里了(值得收藏)

3.引物的调整按照质粒构建的方法,在前后引物的5'端加上酶切序列(T4连接酶的方法)或15-20bp的载体酶切位点附近的载体序列(同源重组的方法),按照载体上的酶切序列编码情况,还需要在前引物ATG起始前加入碱基以免编码错位,以及确认后引物是否需要终止密码子。六、引物设计的注意事项1.注意正反向引...

『珍藏版』Nat Biotech综述 | CRISPR-Cas实验的设计与分析工具

就应用上而言,CRISPR-Cas系统可用来修复致病的SNP突变,其原理是利用sgRNA-Cas复合物在SNP位点附近(5bp之内)引入DNA双链断裂(DSBs),而后借助于修复模板通过同源重组对致病SNP加以修复。从理论上讲,ClinVar数据库中所有的致病SNP位点均可通过至少一种Cas核酸酶加以修复,且sgRNA/SNP位点的数量接近30个,这表明CRISPR-Cas...

??Cell:突破性进展,北京大学孔道春团队揭示DNA同源重组关键机制

蛋白帮助,Rad51包裹3'-单链DNA形成核酸-蛋白复合体,该复合体侵入同源DNA链,3'-单链DNA作为引物进行DNA合成;3)解开HollidayJunction(HJ)结构(resolutionofHollidayJunction):3'-单链DNA侵入同源DNA模板链后,随后进行的DNA合成及链交换反应,导致HJ结构形成,相关核酸酶解开HJ结构,并最终完成DNA同源重组过程...

双酶切和同源重组法构建载体

最近开发了一种叫做同源重组的基因克隆方法,相比双酶切载体构建方法,该方法的构建过程有些不同(www.e993.com)2024年11月18日。首先,靶基因片段扩增引物有别于常规引物设计;其次,载体切割过程中只需要进行单酶切;第三,载体和目的基因片段的连接是基于同源重组而不是粘性末端互补。载体构建是分子生物研究常用的手段之一,整个过程包括目的基因扩增,...

肿瘤精准医疗新时代!一文了解NGS和肿瘤基因检测发展简史

5年内已有7个NGS产品获得了FDA批准。其中有3款是大panel产品,分别是FoundationOneCDx,FoundationLiquid和Guardant360;有1款是同源重组修复缺陷产品MyriadmyChoice。国家药监局NMPA相继批准了15款基于NGS的多基因检测试剂盒。值得注意的是,这些获批的产品均检测少数几个基因,属于小panel产品。但肿瘤发生发展机制复杂,...

纠正错误的“生命魔剪”,基因编辑技术的简介及最新进展

作为一种直接对遗传物质中的特定序列进行定点敲除、插入或突变的技术,基因编辑最早为同源重组,通过将外源DNA导入受体细胞,目的基因取代原有基因,促使特定基因失活或缺陷基因修复。随着对基因编辑技术的不断探索,新型核酸酶的发现使基因编辑技术发生了质的飞跃。

专访廖小平丨开发首个基于图数据库的大肠杆菌代谢调控图谱

在不同的实验过程中，常见的问题或者说是重要的步骤，在于编辑序列设计。这些序列具体包括替换DNA片段的引物，引导基因组定位的同源臂或向导RNA，以及用于最终测试改造结果的引物，关系到最终目标菌种是否能够成功构建。目前已有的计算机辅助设计工具，例如酿酒酵母CRISPR/Cas基因敲除设计（Yeastrictionv0.1）、...

华大基因2022年半年度董事会经营评述

公司在2020年推出自主研发的华然迪同源重组缺陷评分检测,是国内首批上市的HRD评分产品,其检测试剂盒在报告期内已取得欧盟CE准入资质。公司在报告期内推出华妍安子宫内膜癌分子分型检测,在PARP抑制剂用药指导产品的基础上,进一步拓展妇瘤诊疗方面的产品管线。在肺癌诊疗方面,肺癌组织和ctDNA基因检测的全流程检测产品均...