失踪16年,老伯和家人重聚,多亏了这个医生……
在眼外伤及眼底病2科,经常有五花八门的眼外伤患者,每一次救治,有共性,也存在差异。这些对思维活跃的李海波来说,都是家常便饭,他都能迅速做出判断,并顺利运行一套完善的治疗“程序”。临床上,李海波还会接触到一些“新奇”的眼病。有个10岁的男孩因白血病导致一只眼睛眼底出血,丧失了视力。但是辗转了几家医院都...
完美落幕|2023罕见病与出生缺陷防控论坛现场报道(下)
李西华教授首先回顾了下运动神经元传导通路、婴幼儿常见肌肉疾病种类、不同发育阶段患儿主要临床表现及神经肌肉系统疾病诊断思路,指出开展酶组织化学、酶学染色、免疫组织化学等的肌肉病理检测的重要价值。李西华教授会上提出RNA-seq技术对DMD疾病诊断的重要性,线粒体肌病或脑肌病要重视核基因DNA(nDNA)和线粒体DNA(mtDNA...
精彩直击 | 2022罕见病与基因检测高峰论坛隆重召开
会议的开场,由来自复旦大学生命科学学院、国家卫健委出生缺陷与生殖健康重点实验室的卢大儒教授进行开幕致辞,并以《遗传病:从基因检测到基因治疗》为主题,分享了自己对于遗传病诊疗的过去、当下和未来发展的深刻理解。当前基因检测技术种类繁多、方法日新月异,它们都是以核酸杂交技术为基础的;当检测技术的源头蓄势待发后...
宁波1岁半孩子尿酸奇高,竟是得了这种病!症状太让人心疼!
1周岁半的芊芊(化名)看上去乖巧可爱,可他竟患有一种罕见的疾病——自毁容貌综合征(Lesch-Nyhan综合征)。据宁波市妇儿医院出生缺陷综合防治中心实验室主任李海波介绍,这种代谢遗传病的发病率只有三十八万分之一。01基因诊断查出罕见怪病每天上午9点,妈妈王女士就会把芊芊送到康复医院做运动康复,降低孩子四肢的肌张...
精彩回顾:2021遗传基因与出生缺陷防控论坛胜利召开
分别为听者分享了色素失禁症、Goltz综合征、CHILD综合征、X连锁网状色素异常病、1型神经纤维瘤、先天性厚甲病、疣状表皮痣、伊藤色素减退症、线状漩涡状痣样色素沉着病、营养不良型大疱性表皮松解症等疾病的表型特征,以及一代、二代测序的基因变异结果。
2020年通辽市“最美家庭”“文明家庭”公示,开鲁上榜的有……
30、黄琳、刘航成家庭通辽市医院重症医学科护士31、刘亚琦、韩路家庭通辽市医院西院区感染性疾病科主管护师32、拱雅婷、孟庆鑫家庭通辽市医院护士33、宋大伟家庭通辽市医院手术麻醉科护士34、孙苹苹、王海军家庭通辽市医院重症医学科主管护师35、王亚丽、陆军家庭通辽市医院重症医学科护士...
【健康生活】下周膏方节,约你来“养生”!
李海波主任医师,孝感市知名中医,1983年大学本科毕业于湖北中医学院,专业知识全面,现为孝感市中医药学会常务理事,在国家级杂志及全国性学术会议上刊登或交流论文十余篇,参与两项科研成果经鉴定达国内领先水平。擅长治疗中医内科疾患如肝胆病、脾胃病、肾病、失眠、咳嗽、哮喘及妇科痛经,月经不调,乳腺病等。对老年病、...