北京大学,最新Nature,DNA存储技术!

DNA是一种有吸引力的数据存储介质,因为它具有惊人的数据密度——一克可以存储215000太字节,相当于大约1000万小时的高清视频——以及长期稳定性,在适当的条件下保存数千年只需要很少的维护。在传统的DNA数据存储中,信息由合成DNA链的核苷酸序列编码。DNA是使用最初为生命科学开发的技术从头开始合成的,将核苷酸逐一添加到...

三位科学家因DNA修复研究获2015年诺贝尔化学奖

瑞典科学家托马斯·林达尔,美国科学家保罗·莫德里奇和拥有美国、土耳其双重国籍的科学家阿齐兹·桑贾尔,因在DNA修复领域的研究成果获得该奖项。当地时间7日中午11点45分,瑞典皇家科学院常任秘书戈兰·汉松公布了今年诺贝尔化学奖的得主名单。瑞典科学家托马斯·林达尔、美国科学家保罗·莫德里奇和拥有美国、土耳其双重国籍...

母系遗传糖尿病又耳聋!十堰市人民医院内分泌科精准诊断首例线粒体...

荆楚网（湖北日报网）讯（通讯员马婷婷姚艺谢敏）近日，十堰市人民医院内分泌科精准诊断出一例罕见的遗传病——线粒体基因突变的糖尿病。据悉，这种疾病在国内非常罕见，在十堰市人民医院也是首次被诊断。今年31岁的小魏（化姓），身高158cm，但是体重却只有43kg，体重指数17.22kg/m2，长期以来一直感觉身体乏...

乙肝五项和乙肝DNA,该选哪个?

单位|山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)检验科乙型肝炎病毒(HepatitisBVirus,HBV)是引起乙型肝炎的病原体,我国是全球乙型肝炎负担最大的国家,据报道,2022年我国HBV感染者达7974万人。目前我国HBV感染者诊断率和治疗率分别为24%和15%,与WHO提出的“至2030年肝炎病毒诊断率和治疗率分别达到9...

无创2.0时代到来-无创显性单基因病筛查之专家共识解读

近日,由中国妇幼保健协会生育保健分会组织编写、复旦大学附属妇产科医院/复旦大学生殖与发育研究院牵头执笔的《新一代无创产前筛查技术NIPT2.0临床应用策略专家共识》(以下简称“共识”)在《中华医学遗传学杂志》正式发表,该共识是首个针对胎儿染色体异常和单基因遗传病同步无创产前筛查新技术NIPT2.0技术的临床专家共识,共识...

...建筑设备工程有限公司中标南京市公安局刑事侦查局刑科所 DNA...

2024年8月15日,根据全国公共资源交易平台公示,南京市公安局刑事侦查局刑科所DNA生化室洁净空调维修采购项目成交,中标供应商为南京仕高建筑设备工程有限公司,评审总得分100分,中标金额1190000元(www.e993.com)2024年11月2日。项目施工工期45个日历日,项目经理为朱啸天,执业证书信息苏232192003594。本项目招标代理费总金额7138元...

肿瘤防治全域科普在行动 | CACA六大主委专家联袂登场,科普+义诊教...

甲基化技术在肿瘤早筛中的应用不少患者挂在嘴边的话就是:我平时很健康,不知道为啥突然得了这个病。癌症真的是突然发生的吗?中国抗癌协会肿瘤基因诊断专委会常委兼秘书长、河南省肿瘤医院分子病理科副主任魏冰以《甲基化技术在肿瘤早筛中的应用》为题,向公众介绍了一种只需抽血即可实现肿瘤早期筛查的检查手段。

胎儿先天性心脏病需要查什么科

胎儿先天性心脏病需要查什么科核心提示:胎儿先天性心脏病需要看妇产科或儿科。通常建议进行超声心动图、胎儿心脏磁共振成像、羊水穿刺、染色体分析和基因检测等检查。如果怀疑有先天性心脏病,应及时就医以获取专业评估和治疗建议。胎儿先天性心脏病需要看妇产科或儿科。通常建议进行超声心动图、胎儿心脏磁共振成像、羊水...

科学家在试管中创建由DNA构成的人工神经网络

这是机器人视觉研究人员解决的首要任务之一,也是一种理想的方法来说明基于DNA的神经网络能力。人类书写笔迹存在很大的差异,所以当一个人仔细检查一个潦草数字序列时,大脑会执行复杂的计算任务识别它们。因为即使是人类也很难识别其他人的潦草字迹,识别手写数字是将智能编程设计成人工智能神经网络的一种普通测试。该网络...

优生遗传科主要查什么

优生遗传科主要查什么核心提示:优生遗传科主要针对染色体异常、遗传性疾病等进行诊断和评估,通常包括染色体分析、基因检测、家族史调查、生育能力评估以及胚胎植入前遗传学筛查等项目。如果考虑可能存在遗传问题,建议在专业医生指导下进行相关检查。优生遗传科主要针对染色体异常、遗传性疾病等进行诊断和评估,通常包括染色体...