未分化多形肉瘤
核心提示:未分化多形肉瘤是一种恶性程度较高的软组织肿瘤,由多种细胞类型组成且没有明确的组织起源。未分化多形肉瘤的病理机制包括基因突变引起的细胞增殖失控和异常血管生成。由于缺乏特定的组织来源标志物,诊断和治疗较未分化多形肉瘤是一种恶性程度较高的软组织肿瘤,由多种细胞类型组成且没有明确的组织起源。
未分化多形性肉瘤是什么意思
未分化多形性肉瘤是由于未分化的间叶组织细胞异常增生形成的恶性肿瘤。其生长迅速且难以通过常规未分化多形性肉瘤是一种恶性程度较高的软组织肿瘤,来源于未分化的间叶组织细胞,具有异型性和多形性的组织学特征。未分化多形性肉瘤是由于未分化的间叶组织细胞异常增生形成的恶性肿瘤。其生长迅速且难以通过常规途径转...
多形性未分化肉瘤是什么意思呢
多形性未分化肉瘤是由于异常增生的细胞失去正常调控而呈现多种形态学特征的一种恶性肿瘤。这种肿瘤通常没有明确的组织起源,生长迅多形性未分化肉瘤是一种恶性程度较高的软组织肿瘤,其细胞形态不一且分化程度低。多形性未分化肉瘤是由于异常增生的细胞失去正常调控而呈现多种形态学特征的一种恶性肿瘤。这种肿瘤通常...
抢先看!君实生物特瑞普利单抗多项研究成果入选2024 CSCO
一项安罗替尼联合特瑞普利单抗一线治疗不可切除或转移性未分化多形性肉瘤的单臂、多中心研究的更新结果UpdatedResultsofasingle-arm,multi-centerstudyofanlotinibcombinedwithtoripalimabinfirst-linetreatmentofunresectableormetastaticundifferentiatedpleomorphicSarcoma讲者:郭桢吉林大学第一...
病理:用一种新的EWSR1-SSX3基因融合扩展骨未分化肉瘤的分子景观
最近,Cordier等人报道了一例包含EWSR1::SSX2融合的未分化骨肉瘤和两例具有圆形到上皮样细胞形态的低分化肉瘤,均包含EWSR1::SSX1融合。第一种由未分化的肿瘤组成,由圆形到上皮样细胞组成,排列成实性片状,细胞质稀少,泡状细胞核,核仁突出;梭形细胞具有更多多形性的区域。EWSR1::SSX1融合的病例对应于原始圆形至...
达拉非尼+曲美替尼治疗BRAF突变的肺肉瘤样癌,PFS达6个月
肺肉瘤样癌(PSC)约占所有肺癌的0.1-0.4%[1],是非小细胞肺癌(NSCLC)的一种罕见的侵袭性亚型,进展快,恶性程度高(www.e993.com)2024年10月23日。由于其罕见性,目前临床上PSC的治疗仍参照NSCLC的治疗方案为主,首选手术治疗,但术后复发率高,且对放化疗的疗效尚有争议,预后并不理想[2]。随着靶向治疗的不断发展,为PSC的个体化治疗开辟了新的途...
PD-L1高表达怎么治?罕见未分化多形性肉瘤获益免疫联合化疗
未分化多形性肉瘤(UPS)是一种罕见的侵袭性软组织肿瘤,其恶性程度高,进展迅速,好发于在四肢、腹膜后和腹部,很少发生于纵隔,主要采用手术切除治疗。晚期肉瘤患者预后较差,多柔比星单药治疗是大多数晚期软组织肉瘤(STS)的标准一线化疗方案,但通常预后不理想。近年来,免疫检查点抑制剂(ICIs)已被确定为许多实体瘤的治...
...讯】解放军总医院多学科联合切除罕见巨大胸腹壁未分化多形性肉瘤
“未分化多形性肉瘤”多发于老年人,恶性程度高,增长速度快、受侵范围广,病情十分复杂,治疗难度大、风险大、预后差,国内每年新发人数超过数千例。近日,解放军总医院第二医学中心联合第一、第四、第五医学中心及中国医学科学院肿瘤医院,成功完成1例罕见巨大“胸腹壁未分化多形性肉瘤”切除术。
...性肿瘤新增类型解析—胸部SMARCA4缺失的未分化肿瘤(SMARCA4-UT)
腺癌通常以实体型为主,包含多种分化形态(腺泡、黏液、乳头状、印戒细胞样),瘤细胞常表现为透明细胞,局部可见横纹肌样肿瘤细胞或肉瘤样区域;很少显示BRM缺失(~30%),几乎总是claudin-4阳性(>95%),CK7弥漫表达,CD34通常为阴性。仅在10~15%的病例中观察到SOX2和SALL4的局灶性表达。图4[6]示:SMARCA4缺失的...
文献学习‖中枢神经系统间叶性非脑膜上皮来源性肿瘤(上)
组织学主要为未分化小圆形细胞、上皮样细胞甚至横纹肌样细胞呈弥漫片状或小叶状。也有异源分化的报道(软骨样、伴神经胶质的胶质神经元),这也解释了为什么一些肿瘤最初被诊断为多形性黄色星形细胞瘤或节细胞胶质瘤。迄今为止,在CIC融合的软组织肉瘤中未见类似的胶质细胞/胶质神经元分化的报道。肿瘤内可有胶原性间质...