阿斯利康新药获批 带来重度哮喘治疗新选择

8月20日，阿斯利康正式宣布，凡舒卓（通用名：本瑞利珠单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗，为重度哮喘患者带来新的治疗选择。据悉，凡舒卓是目前唯一直接精准靶向嗜酸粒细胞（EOS）的生物制剂，患者用药3天后可快速控制哮喘症状，给药24...

创新生物制剂本瑞利珠单抗在华获批,为重度嗜酸粒细胞性哮喘患者...

中华医学会呼吸分会哮喘学组副组长张旻表示:“哮喘治疗依然还有很多未被满足的需求,尤其是重度哮喘患者,但我们处在一个非常幸运的时代,因为对于重度哮喘的治疗方法不断丰富,有越来越多的生物靶向药物在中国可以得到应用,在这样多维治疗手段的加持下,相信哮喘患者一定能够达到临床治愈的标准。”...

新研究:一种常用的呼吸道感染抗生素,能缓解中重度哮喘。

我们是世界上唯一测试过这种药物的人,我们已经证实,在长期接受阿奇霉素治疗的中度至重度哮喘患者中,可以达到高达50%可以达到缓解。这些发现发表在权威期刊《Chest》杂志上。通常对于哮喘的缓解,需要使用价格高昂的生物制剂,每月的用药费用可高达几千到上万元,如此高的费用大大限制了这些有效药物在缓解哮喘方面的使用。...

凡舒卓在华获批用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘...

8月20日,阿斯利康宣布,凡舒卓??已获得中国国家药品监督管理局正式批准,用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。本文源自:金融界AI电报

阿斯利康:凡舒卓??在华获批用于重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗

8月20日,阿斯利康宣布,凡舒卓??(通用名:本瑞利珠单抗注射液)已获得中国国家药品监督管理局正式批准,用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗。本次获批是基于III期临床试验MIRACLE研究的积极结果,这项研究于中国、韩国以及菲律宾开展。本瑞利珠单抗达到所有主要研究终点和关键次要研究终点,有...

深入了解EOS,聚焦重度哮喘的精准管理之道|ERS 2024

总的来说,EOS在哮喘尤其是重度哮喘的发病中扮演着关键的炎症效应细胞角色,EOS增多与频繁急性发作及哮喘控制不佳有关(www.e993.com)2024年11月18日。在重度哮喘患者的治疗中,根据其EOS表型选择生物制剂进行精准靶向治疗是达到治疗目的的关键。期待未来这一领域能取得更多的进展,临床可以累积更多EOS相关数据,为哮喘患者带来更多希望和福音。

专家:创新生物制剂为重度哮喘患者带来福音

中新网上海8月20日电(记者陈静)哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病。尽管医疗技术不断进步,但重度哮喘患者的控制情况依然不容乐观。“重度嗜酸性粒细胞性哮喘(SEA)是一种难治的疾病。在中国,许多患者在使用中高剂量吸入疗法时病情仍无法得到有效控制,导致频繁出现急性发作和加重、肺功能下降等。”中国咳嗽联盟主席...

康健园 | 钟南山院士:EOS型是重度哮喘患者最常见生物表型,多个...

哮喘,即支气管哮喘,是一种严重威胁公共健康的慢性气道炎症性疾病。全球范围内,哮喘患者数量高达3亿,在我国是第二大呼吸道疾病。古有“内不治喘,外不治癣”之说,反映了人们长期以来对于哮喘难以根治的认识。在医学科技日新月异的今天,随着对哮喘发病机制的认知不断深入,哮喘这一复杂的呼吸系统疾病,正迎来前所未有...

嗜酸性粒细胞导致近八成重度哮喘,专家呼吁重视相关检查

根据2023全球哮喘防治创议(GINA)患者指南显示,重度哮喘的定义更新为作为难治性哮喘中的一部分,即使接受最大剂量规范药物治疗,并去除其他相关因素后哮喘症状仍无法控制,或仍有急性发作;或药物减量时可能再次恶化。重度哮喘可引发持续症状,极大影响生活质量,也是引起哮喘致残、致死的重要原因。在中国,8%-10%的哮喘患者患...

重度哮喘的挑战重重,生物制剂带来新机遇

目前来看,重度哮喘患者的总体控制并不乐观,这可能和现有药物选择的局限以及药物不良反应相关。重度哮喘患者常需要给予高剂量吸入性糖皮质激素(ICS)或ICS联合口服糖皮质激素(OCS)治疗。一般而言,哮喘患者ICS剂量越大,抗炎作用越强,但需注意过高的ICS剂量不能额外获益,甚至带来ICS相关不良反应[10-13]。