电大_国开24秋《医用基础化学#》形考作业3

E.有一种终止密码子15.氯霉素可抑制()A.DNA复制B.RNA转录C.蛋白质生物合成D.氧化呼吸链E.核苷酸合成

Nature重磅综述 |关于RNA-seq,你想知道的都在这

虽然现在有几种方法可以使用,但是比较研究显示两种方法表现最佳,即RNaseH与RNAexome。如前所述,RNaseH法使用核酸酶消化RNA:DNA复合物中的rRNA,但保留降解的mRNA用于后续测序。RNAexome方法使用寡核苷酸探针来捕获RNA-seq文库分子,非常类似于外显子测序(exomesequencing)使用的策略。这两种方法应用简单,并都能...

测序读长达25000碱基,准确性达99.9%之后,PacBio如何开启下一步破局?

在变异检测领域,HiFi测序能够检测从单核苷酸到结构变异等所有类型的变异,包括一些基因组中十分难以检测的区域,如串联重复和高度重复序列区域。在表观遗传学研究方面,HiFi测序能够在测序中直接获取碱基修饰信息(如甲基化)及传统的碱基识别数据,为研究人员在人类和其他生物的基因表达遗传性变化方面提供了新的可能性。此外...

畅谈寡核苷酸类药物ADME表征及DDI

ONs是由化学合成的寡核苷酸单链或双链组成的一类药物,一般由12-30个核糖核苷酸或脱氧核苷酸单链或双链组成。ONs通过沃森克里克碱基互补配对作用于目的核苷酸序列上,干扰基因的解旋、复制、转录、翻译等各个环节,使编码异常的基因丧失功能,进而矫正“错误”蛋白质的表达,达到治疗疾病的目的。ONs包括反义核酸(ASO)、小...

仇子龙/程田林团队成功利用全脑单碱基编辑技术,改善孤独症小鼠...

而在本研究中,作者们在前期报道的hA3A-BE3-Y130F碱基编辑器的基础上构建了一种新的CBE系统,能够在ASD小鼠模型中纠正MEF2C(c.104T>C)点突变,并纠正其自闭症行为。虽然ASD的成因极其复杂,但这项研究证明了体内碱基编辑在神经发育障碍治疗中的潜力,同时也为其他类型的碱基编辑器在脑内递送以及编辑带来了新的启发...

新型降脂药物“崭露头角”:六大治疗靶点,十余种降脂药物,一文打尽!

Volanesorsen是第一种获批的靶向apoCIII的药物,可用于家族性乳糜微粒血症综合征的治疗(www.e993.com)2024年11月12日。Volanesorsen是一种反义核苷酸药物,能够干扰mRNA到蛋白质的翻译,抑制ApoC-III的产生,调节甘油三酯水平(图2)。目前,三项III期试验已评估了volanesorsen降低甘油三酯的疗效。APPROACH随机试验显示,每1-2周用一次volanesorsen,即可使...

陈玲玲:RNA有自己的特点,别把它当蛋白质来“玩” | 走近科学

非编码RNA有哪些种类?这个领域的研究历程大概是怎样的?非编码RNA研究可以分为几个阶段。第一阶段是从20世纪60年代到80年代。这一时期,人们陆续发现了不同类型的持家非编码RNA,例如我们熟悉的核糖体RNA、转运RNA、小核RNA、小核仁RNA等。这些持家非编码RNA在细胞中的含量比较高,而且承担着非常重要的生理功能。

【云飞杂记】真菌传之基因组

因为一部分人类遗传疾病是由三核苷酸重复数目的变化所引起的。还有更多的DNA序列彼此间具有较高的同源性,这些DNA序列被称为遗传冗余。酵母多条染色体末端具有长度超过几十个kb的高度同源区,它们是遗传丰余的主要区域,这些区域至今仍然在发生着频繁的DNA重组过程。遗传冗余的另一种形式是单个基因重复,其中以分散类型最为...

人造合成DNA,离现实又近了一步

在新研究中,研究人员使用了所谓的人工扩展遗传信息系统(AEGIS)。这是一种为了扩展DNA的核苷酸字母表而开发的遗传系统,最开始时,它是美国宇航局的一个旨在研究地外生命的项目的一部分。AEGIS包含两个新的碱基对。但是,关于RNA聚合酶是否能识别和处理AEGIS,科学家仍不甚清楚。

靶向DNA修复途径的肿瘤治疗

最后,DNA聚合酶和DNA连接酶在去除损伤碱基产生的核苷酸缺口处被招募,从而封闭缺口。BER负责修复小损伤,而使DNA螺旋结构变形的较大的双链断裂(DSB)则需要NER途径修复。NER机制涉及一种关键蛋白质,即切除修复交叉互补蛋白1(ERCC1),它会清除断裂点附近的DNA,然后用正常的DNA复制进行替换。