基于无酶和有酶策略的体外单碱基突变检测研究进展 | NSR综述
单核苷酸变异(SNV)是基因组中特定位置的单核苷酸序列变异,是基因组序列变异中最常见的类型之一。SNV在临床和生物学研究中具有重要意义,因为它们与多种严重的人类疾病高度相关。全基因组关联研究(GWAS)已多次证明,SNV的存在与癌症、心血管疾病、神经退行性疾病等多种严重疾病有显著关联。因此,对SNV的检测和研究引起了广...
生命科学领域“光刻机”全球竞速,中国企业在纳米孔测序仪新赛道...
基于电信号测序的纳米孔DNA测序,其原理实际上非常直观简洁:通过电场力驱动单链核酸分子穿过纳米尺寸的蛋白孔道,由于不同的碱基通过纳米孔道时产生了不同阻断程度和阻断时间的电流信号,由此可根据电流信号识别每条核酸分子上的碱基信息,从而实现对单链核酸分子的测序。中国科学院化学研究所吴海臣研究员发表主旨演讲。尽管...
Nature | 开辟治疗之路:反义寡核苷酸在蒂莫西综合征治疗中的突破
ASOs是一种基于基因治疗的方法,它能够特异性地调控基因表达。这种方法利用了短的、单链的核酸分子来干扰特定的信使RNA(mRNA)的功能,从而抑制疾病相关蛋白的产生或改变蛋白的功能。原理结合特异性:ASOs是设计来与特定的mRNA序列互补的短链核苷酸。当ASOs与其目标mRNA结合时,它们通过碱基配对原则形成稳定的双链结构。...
两个圈外人的前卫实验,引发了一场不凡俗的科学革命
分离出多核苷酸磷酸化酶意味着奥乔亚能够通过将这种酶与RNA的4种碱基一同温育来创造人工合成的RNA分子。要确定这些核苷酸的排列顺序是不可能的,但创造一条只由一种碱基构成的RNA分子——被称为多聚(A)、多聚(U)等——要相对简单一些。对多数人来说,用这种反自然的分子能做什么并不是显而易见的事情——任何细...
Cell Discov | 深度学习模型可提高碱基编辑结果的预测准确性
腺嘌呤碱基编辑器(ABEs)和胞嘧啶碱基编辑器(CBEs)能够对目标DNA位点进行单核苷酸编辑,避免双链断裂的产生,然而,体内影响碱基编辑结果的基因组特征仍有待研究。来自慢病毒集成文库的高通量数据集用于研究影响碱基编辑结果的序列特征,但DNA序列之外的内源性因素的影响在很大程度上仍然未知。
【飞诺美色谱】罕见遗传性疾病的救星——寡核苷酸药物
除mRNA药物外,其他几种核酸药物,基本上都是由100个以内的核糖核苷酸或脱氧核糖核苷酸单链或双链组成,所以也称为寡核苷酸药物(www.e993.com)2024年9月24日。与mRNA药物编码产生目的蛋白不同的是,寡核苷酸药物主要是通过碱基互补配对原则与DNA、mRNA或者pre-mRNA配对,通过基因沉默、非编码RNA抑制、基因激活等一系列机制来调节基因表达。
400+种食物嘌呤含量一览表,请查收
嘌呤是人体代谢中的一种重要碱基,在体内氧化成尿酸。人体内的尿酸约20%来源于含嘌呤高的食物,另外约80%由体内氨基酸,核苷酸及其他小分子化合物合成和核酸分解代谢产生。控制膳食中嘌呤的摄入可以在一定程度上控制血尿酸水平,降低高尿酸血症患者血尿酸浓度,减小痛风患者急性发作的风险。
PCR反应的几大要素(各组分和条件)
目前有两种TaqDNA聚合酶供应,一种是从栖热水生杆菌中提纯的天然酶,另一种为大肠菌合成的基因工程酶。催化--典型的PCR反应约需酶量2.5U(指总反应体积为100ul时),浓度过高可引起非特异性扩增,浓度过低则合成产物量减少。4.引物:PCR引物是含有15-30个碱基的合成DNA寡核苷酸。能够与模板DNA中目标区域的侧翼...
Cell子刊:李大力团队开发基于IscB的微型基因编辑器,率先实现体内...
此外,研究团队通过将腺苷脱氨酶TadA-8e或胞嘧啶脱氨酶hAPOBEC3A(hA3A)与进化的IscB切口酶(eIscBH339A)融合,构建了两种具有超高活性的迷你碱基编辑器——eiABE和eiCBE,它们能够在eωRNA引导下有效地诱导AtoG和CtoT的编辑,编辑效率分别可达到73.6%和79.2%。
一文了解,精准医疗下的高血压管理|治疗|高通量|基因疗法|癌症患者...
??IONIS-AGT-LRx是一种反义寡核苷酸(ASO),通过下调肝细胞中的AGTmRNA来降低血浆AGT水平。一项评估IONIS-AGT-LRx对接受2-3种药物后血压未受控制患者的影响的研究发现,与安慰剂相比,IONIS-AGT-LRx可显著且持续降低AGT水平;随着时间延长,IONIS-AGT-LRx可降低患者血压,且血压下降越来越明显;安全可耐受。