四川大学张鑫课题组Science Advances:有机催化硫手性分子合成新方法

硫亚胺7的N原子是后期的理想反应位点,可与含有磺酰氯或含羧酸的药物进行缩合,得到塞来昔布、西地那非、雷西那德、布洛芬、青霉素、鲁马卡托等药物分子的衍生物,进一步证明了该方法的实用性,促进了新型硫手性结构在药物研发中的应用。图5.产物衍生化总结张鑫团队开发了一种高效的基于手性阳离子催化剂的次磺酰胺...

JACS:“纯”光激发AT试剂氮原子迁移——烯烃氮杂环丙烷化新方法

其中:1)苯环对位带吸电子或供电子基团,包括卤素、叔丁基、无保护基羟基、氰基、三氟甲基、甲酰基、苯基、硼酸N-甲基亚胺酸酯(BMIDA)等基团的苯乙烯,能以较高产率得到对应产物2a-2l、2ad、2ae;2)苯环邻位带三氟甲基、羟基的苯乙烯不发生反应(2n、2o),邻溴苯乙烯和间甲基苯乙烯可以发生反应(2m、2p);3)双...

一个神奇的氟原子

目前在我国上市并纳入国家医保目录的SGLT-2抑制剂有如下几种:达格列净、恩格列净、卡格列净、艾托格列净,以及国产原研SGLT-2抑制剂恒格列净。这么多的列净类药物中,恒格列净巧妙地引入了氟原子,在药效上有很大提升。下图为恒格列净的分子式下图为另一款列净类产品的分子式从上图可以明显看出,添加的氟原子...

化学科学与工程学院徐涛课题组利用卤原子转移策略实现手性α-CF3...

手性α-CF3炔烃化是一类非常重要的合成,CF3基团的引入能够极大改变分子的生物活性。炔基有丰富的官能团转化潜力,且可以作为“点击化学”的把手,因此,炔烃化是快速构建先导化合物库的重要方式。三维立体结构因为能够有效契合生物体的手性环境,在化学合成、药物开发等领域有着独特而显著的作用。但由于缺乏有效的合成方法,...

Science:借助流动化学,分分钟搞定三氟甲基杂原子化

该方法使用现成的有机前体与氟化铯结合作为主要氟源,可快速生成N-三氟甲基(R)[NCF3(R)]、SCF3(三氟甲硫基)和OCF3(三氟甲氧基)阴离子,而无需依赖全氟烷基前体试剂。该策略提供了一种更环保的含三氟甲基(杂原子)分子的合成方法,并具有通过流动化学技术促进制造工艺可扩展性的潜力。文章链接DOI:10.1126/...

解析用于治疗癌症和免疫治疗的GPR18选择性激动剂的发现和优化

将高极性羧酸酯官能团（44，EC50>10μM），氨基引入到苄基取代基的对位（45，EC50=3.60μM）效力大幅下降(www.e993.com)2024年11月7日。有趣的是，用丙基取代的磺酰胺（49，EC50=0.584μM）与47（EC50=6.64μM）部分恢复了效力，但功效降低了。随后，继续研究了卤素原子在对位的取代，即对氟苄基（50）、对氯苄基（51）和对溴苄基（...

含氟医药中间体行业研究报告丨梧桐论道

（一）氟原子在药物中的作用氟原子因其特有的理化性质被认为是氢原子、羰基、磺酰基和氰基的潜在生物电子等排体，常被药化界认为是万能钥匙。从分子层面看，含氟化合物的酸性、亲脂性、静电相互作用以及在体内的代谢过程等都将被调节甚至改变；在生理层面上，药物分子中氟原子的引入可以提高生物利用度、增加对...

清华大学 | 微反应器中连续还原胺化反应的研究进展

胺的传统生产方法有很多种,如腈基加氢、硝基加氢、卤化物的直接胺化等。还原胺化反应是一种把醛(酮)直接转化为胺类物质的有效方法,其反应过程通常是醛/酮和氨(胺类物质)通过缩合反应生成亚胺(席夫碱),随后与还原性物质接触,亚胺的碳氮双键被还原生成胺类化合物。当分子氢作为还原剂时,该反应只有水为理论副产物,...

综述文章|微米、纳米、原子及近原子尺度激光加工机理

(波长、脉宽、功率等)对原子尺度加工起主导作用,从而实现确定性调控;已有研究已经体现了选择性、自限性机制在提高过程可控性方面的重要作用,借助吸附、掺杂、引入缺陷等多种方式,有望实现可用于实际生产的原子层高效加工新方法;同时,需要深化现有激光加工技术(包括短波长光源、光束整形与光场调控、核心光学元件设计与...

中国科学家结合单原子材料,开发出低成本碳基钙钛矿太阳能电池

鉴于此，该团队先将商业石墨烯进行富氧化处理（臭氧氧化），再与有机Ti盐进行配体交换，最后经500℃热处理制备出了Ti1/rGO单原子材料。随后，他们结合XAFS和DFT理论计算，解析出一种Ti-O4-OHd的细配位结构。DFT计算以及UPS测试表明，Ti1/rGO单原子材料中，Ti原子和作为载体的rGO...