诺和诺德发表Nature论文:新型智能胰岛素,可防止血糖骤降

设计一种葡萄糖敏感型胰岛素是一个长期目标,它可以根据血液中葡萄糖水平以可逆的方式自动调节其生物活性,最终实现更好的血糖控制,同时降低低血糖风险。在这项最新研究中,研究团队设计了一种改良型胰岛素——NNC2215,其活性可根据血液中葡萄糖水平的变化而变化。NNC2215是一种具有生物活性的胰岛素偶联物,其分子有一个...

第六批集采明开标:胰岛素首进国采,1.2亿“糖友”有望受益

根据胰岛素的作用时间不同,又分为超短效胰岛素、短效胰岛素、中效胰岛素、长效胰岛素及预混胰岛素五类。根据东莞证券研报分析,此次集采的81个品种,具体来看,二代胰岛素有43个,占比53%,三代胰岛素38个,占比47%,品种数量最多的是预混人胰岛素产品组(有18个品种),最少的是基础胰岛素和预混胰岛素类似物两个产品组,...

传诺和诺德因停止长效胰岛素Levemir在美销售而面临美国国会审查

周三，参议员伯尼·桑德斯表示，他相信诺和诺德能够被说服降价，此前他曾公开指责诺和诺德在美国的价格远远超过其他国家的价格。2023年，Levemir在美国的销售额为12.7亿丹麦克朗（1.856亿美元）。诺和诺德的另一种长效胰岛素Tresiba去年的销售额为13.3亿克朗。本文源自：智通财经...

诺和诺德全球首个超长效胰岛素周制剂“来袭”,国内竞品有哪些?

现阶段市面上的长效基础胰岛素类似物半衰期大约都在10-26小时,作用持续时间仅为一天左右,而诺和诺德(NVO.N)此次获批在中国上市的依柯胰岛素注射液其半衰期长达196小时(约8天),用于治疗成人2型糖尿病,一周仅需注射一次。依柯胰岛素注射液是截至目前全球首个获批胰岛素周制剂,超长效胰岛素周制剂具有半衰期更长、给药频...

诺和诺德超长效胰岛素「依柯胰岛素」收到FDA完整回复函

诺和诺德开发执行副总裁MartinLange表示:“我们相信,对于那些需要基础胰岛素治疗的糖尿病患者来说,每周一次的基础胰岛素icodec具有潜在疗效。我们将与FDA紧密合作,以确定完成审查所需的下一步措施,以便我们能够向患有糖尿病的成年人提供这种新型治疗方案。”

每周1次!诺和诺德超长效胰岛素「依柯胰岛素」在华获批上市

ONWARDS6研究(NCT04848480):依柯胰岛素+门冬胰岛素降低1型糖尿病患者HbA1c的能力非劣效于德谷胰岛素+门冬胰岛素(-0.47%vs-0.51%)(www.e993.com)2024年11月24日。依柯胰岛素是诺和诺德在口服胰岛素OI338的基础上设计的一款超长效胰岛素制剂,人体内半衰期长达196h。其核心设计在于:①将18C长链脂肪酸替换为20C长链脂肪酸,提高分子与人血清白蛋白的...

预计两个月内!诺和诺德(NVO.US)超长效胰岛素全球首批在即

根据世界卫生组织(WHO)的统计，全球有超过4亿糖尿病患者。针对糖尿病，除了开发每周一次使用的长效依柯胰岛素外，诺和诺德在基础胰岛素的研发上另有IcoSema处于3期临床阶段。IcoSema是每周一次基础胰岛素icodec和每周一次司美格鲁肽(700U/2毫克/毫升)的固定比例组合。今年1月所公布的COMBINE3临床3a期试验结果显示，在...

诺和诺德超长效胰岛素全球首批在即 预计两个月内

诺和诺德超长效胰岛素全球首批在即预计两个月内日前,欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)采纳了积极意见,建议给予Awiqli(基础胰岛素周制剂依柯[icodec]胰岛素)用于治疗成人糖尿病的上市许可。诺和诺德(NVO.US)预计在约两个月内收到欧盟委员会的最终上市许可。除了欧盟,诺和诺德在2023年第二季度也完成了向美国FDA与...

诺和诺德超长效胰岛素即将全球上市,显著改善2型糖尿病血糖控制

诺和诺德(NVO.US)超长效胰岛素全球首批在即欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)近日采纳积极意见,推荐诺和诺德(NVO.US)的Awiqli(基础胰岛素周制剂依柯[icodec]胰岛素)获得欧盟成人糖尿病治疗上市许可。公司预计在未来两个月内收到最终许可。目前,美国FDA与中国监管机构的审评结果尚未公布。

一周仅需注射1针!诺和诺德超长效胰岛素icodec获欧盟委员会支持批准

然而,胰岛素治疗起始往往被拖延,患者依从性较差,这些是基础胰岛素日制剂面临的主要障碍。随着科技的进步,更长生物利用度、更低给药频率的胰岛素相继进入临床。其中,Icodec是诺和诺德在口服胰岛素OI338的基础上设计的一款超长效胰岛素制剂,每周注射一次可达到全周血糖控制。