重症肌无力危象的危害都有哪些?不重视会让你“措不及防”!
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,虽然初期可能仅表现为四肢无力、走路时间长后身体有无力感,但其真正的危害远比许多患者想象的严重,特别是重症肌无力危象,其对身体的危害更是难以控制。重症肌无力危象是指重症肌无力患者在某种因素作用下,病情突然加重,出现呼吸肌无力,导致呼吸困难,甚至呼吸衰竭的一种危急情况。这就...
重症肌无力的典型症状,你真的了解吗?
生活中的点点滴滴都因为四肢无力而变得困难重重,不得不依靠别人的帮助。晨轻暮重这是重症肌无力的一个独特症状。早上起来的时候,症状可能会比较轻,感觉自己还能像正常人一样生活。但随着时间的推移,症状会逐渐加重,到了晚上,可能会变得非常严重。这种变化也会导致心情也随之起伏。
山东健康集团莱芜中心医院成功为一名重症肌无力患者行甲状腺癌...
可连续两家医院都认为患者是重症肌无力加上多项老年基础疾病,手术复杂,建议保守治疗。为进一步手术治疗,患者到山东健康集团莱芜中心医院甲状腺、乳腺外科就诊。甲状腺、乳腺外科主任王德光接诊后,完善相关检查,详细对比几次检查结果,发现患者白细胞、中性粒细胞、尿酸等多项检查结果超出正常指标,心脏频发房性、室性早搏,心...
关注重症肌无力患者治疗诉求
案由:重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力患者分布全国各地,各个年龄阶段均可发病,其中儿童重症肌无力患者以眼肌型为主,而成人重症肌无力多数会发展到全身型,因此需要及早诊断治疗。...
重症肌无力的因素有几种
4.感受温毒也是导致重症肌无力的常见因素。感受温邪,或病后余邪未尺,低热不减,或温病高热持续不退,都会使内热烧灼,伤津耗气,肺热叶焦,津伤失布,不能滋润五脏,五体失养,无能为力。5.饮食毒素损伤:素体脾胃虚弱或长期疾病导致虚弱,损害中气、脾胃受纳、运化、输布水谷微功能障碍、气血津液生化源不足,无法滋养...
超80种罕见病用药进医保 重症肌无力患者“又有了希望”
爱不罕见!超80种罕见病用药进医保每年几十万药费可报销六七成,重症肌无力患者“从一度绝望”到“又有了希望”通讯员供图“艾加莫德纳入医保后,大大减轻了经济负担,让我们能第一时间用上新药,也能长期用得起药!”2月28日,在中南大学湘雅医院,19岁的重症肌无力患者赵昕(化名)接受了第二个周期的创新药...
罕见病的春天到了!有一种“累”叫重症肌无力?创新方案的治疗负担...
作为神经免疫性疾病中的罕见疾病,全身型重症肌无力是一种慢性、自身免疫性神经肌肉疾病,由神经-肌肉接头传递功能障碍引起,其特征是肌肉无力的反复发生和易疲劳,病程长、难治疗、易复发。陈晟介绍,这种疾病发病年龄时间广度可能是非常广的,从小孩子到老年都会发病,瑞金医院收治的病人年龄最大的已经超过90岁,但是...
15种罕见病药纳入医保目录 包括重症肌无力创新药等
协和医院神经内科邹漳钰教授介绍,重症肌无力分眼肌型和全身型两种。全身型的属于罕见病。全身型重症肌无力是一种慢性、自身免疫性神经肌肉疾病。药品“艾加莫德”是全球首款FcRn拮抗剂,在我国从上市到进入医保仅用了不到半年。该药物能清除患者体内的致病性免疫球蛋白G(IgG)抗体,且对非IgG免疫球蛋白影响很小,有...
双眼睑下垂、肿胀5个月,误诊为重症肌无力后,为何来风湿科就诊?
至此,结合患者特殊的眼部表现、典型的口干眼干症状、阳性的抗SSA抗体以及唇腺活检病理,诊断原发性干燥综合征已经明确。而合并的支气管扩张及肺部感染,考虑为pSS累及肺脏的结果。重症肌无力虽然也可出现眼睑下垂,但全身无力、易疲劳等特征性表现缺乏,且电生理检查和药物试验阴性,结合假阳性的抗AchR抗体,排除MG诊断。
专家:控制症状、减轻副作用,重症肌无力治疗应追求“双达标”
重症肌无力是一种由神经—肌肉接头传递功能障碍引起的,慢性、自身免疫性神经肌肉疾病,累及人群广泛,几乎涵盖全生命周期,不少患者首次发病见于黄金年龄阶段,“其中30-50岁人群最多,影响的主要是中青年。”北京医院神经内科主任医师张华教授介绍,重症肌无力主要分为眼肌型和全身型重症肌无力。其中,全身型重症肌无力...