罕见人生|易被误诊的“自毁容貌综合征”:患儿忍不住咬自己,家属...
自毁容貌综合征发病率约为1/380000,照此计算,我国应有患者数千人。或因患病人数较少,目前该病尚未被我国列入罕见病目录。与此同时,因为对这种罕见病认知较少,患儿往往容易被误诊,生存质量偏低。目前,已有患儿家属等发起关爱组织,他们发布护理手册,寻找患者家属,希望通过努力提高社会对该罕见病的认知,提高社会...
11种非典型抗精神病药与NMS的纠葛
NMS常见症状和体征:发热、肌肉僵直、血液肌酸磷酸激酶(CPK)水平升高、心动过速、呼吸急促、精神状态发生变化、血压不稳、出汗、白细胞增多等。本文描述了11种非典型抗精神病药物(利培酮、氯氮平、奥氮平、氨磺必利、喹硫平、阿立哌唑、齐拉西酮、帕利哌酮、佐替平、伊潘立酮和布南色林)发生NMS有关的证据。打开网...
无法控制呼吸,抽筋到骨折!席琳·迪翁患的僵人综合征到底是个啥病?
僵人综合征是一种以运动障碍为主要表现的罕见自身免疫性神经系统疾病,发病率只有1/100万,最常见于40至50岁的女性。僵人综合征,也被称为“僵尸症候群”或“僵尸症”,是一种罕见的中枢神经系统自身免疫性疾病。在发病初期,会出现腹部和躯干肌肉阵发性酸痛,且有肌肉“紧绷感”。随着病情发展,躯干、四肢以及...
席琳·迪翁巴黎奥运会献唱《爱的颂歌》,她患上的“僵人综合征...
据介绍,近一半SPS患者合并自身免疫-内分泌疾病,如糖尿病、甲状腺疾病、白癜风、恶性贫血以及类风湿疾病;另一方面,患者的血清及脑脊液中可以检测到多种自身抗体,其中以抗GAD65抗体最为常见;此外还有家族聚集现象。僵人综合征没有特定发病年龄,发病的中位年龄在35岁至40岁之间,女性是男性发病风险的2-3倍。这种疾...
席琳·迪翁称患有“僵人综合征”是一生中最艰难经历,但仍相信未来...
根据美国国立卫生研究院下属国家神经系统疾病与卒中研究所(NINDS)的数据,“僵人综合征”是一种罕见的中枢神经系统疾病,患有这种疾病的人会对声音、灯光和情绪十分敏感,并出现肌肉痉挛和僵硬的情况。2023年10月下旬,许久没有露面的席琳·迪翁公开露面,似乎病情有所好转,但同年12月,她的姐姐克劳德特·迪翁告诉加拿大...
科普|药物副作用知多少:揭秘神经阻滞剂恶性综合征和5-羟色胺综合征
神经阻滞剂恶性综合征NMS,有人简称为“恶性综合征”,是一种服用神经阻滞剂后产生的少见却可能致命的并发症,多见于“抗精神病药”,最早于1960年Delay等发现并首先报道(www.e993.com)2024年10月2日。NMS患者通常在用药2周内出现症状,但有时仅用1剂便可出现,也可能在用药数年后才出现。防治呕吐的药物有时也可造成NMS,但不太常见。NMS还可...
一到秋天就emo?有一种情绪换季叫“悲秋综合征”
“悲秋综合征”是指在秋天因景色萧瑟而使人产生的凄凉、苦闷之感,甚至焦虑、抑郁情绪。这种症状是一种季节性情感障碍(SAD),主要表现为抑郁、焦虑等特征,以秋冬季发作、春夏季缓解为特征。本期科普嘉宾王勇上海市精神卫生中心门诊部主任,上海交通大学临床心理学硕导。中国睡眠研究会青年委员、睡眠呼吸障碍专委会委...
多种因素所致的下丘脑综合征,你了解多少?
下丘脑综合征系由多种因素所致的疾病,主要临床表现有内分泌代谢功能失调、植物神经功能紊乱以及睡眠、体温调节和性功能障碍、多食肥胖、精神障碍等症状。部分患儿出现性发育异常、神经精神改变、癫痫等多种表现。下丘脑是间脑最下部的一个对称性结构,其结构复杂,功能众多,作为内分泌的调节中枢,区域内有许多重要的...
有一种心律失常叫“衣领综合征”
为啥会有这种感觉?是因为脖子太短?衣领太紧?衣服穿反?NO!NO!NO!你可能是患上了“衣领综合征”“衣领综合征”是啥?衣领综合征,医学上称为颈动脉窦综合征。郑州人民医院心血管内三科副主任武鑫玲解释,这大多是因为衣领过高、过硬或领扣、领带扎得过紧,导致压迫颈动脉窦。
“更年期综合征”,一种现代诊断|世界更年期关怀日
综合征本身就是一种历史现象,在欧洲,大约从1600年到1900年是综合征的伟大时代——它们是以基本属非特异性的症状为特征的疾病,其解释既有争议又有变化,在精神病、癫痫发作或性滥交等情绪和行为问题上发挥了突出的作用。当时最流行的一些综合征有忧郁症(又称古代“黑胆病”);在这一时期被称为“母亲窒息”或“母亲...