抢救过敏性休克:肾上腺素什么时候必须静推?什么时候只能肌注?

II或III级严重过敏反应,当患者接受2~3剂的IM/IV(肌注/静推)的肾上腺素仍未产生应答,则肾上腺素可静脉输注给药(最好是输液泵泵入)。这类患者应该是已经上了监护且建立了静脉通路。IV级严重不良反应的患者,即使心血管症状没有完全缓解,也可在病情开始趋于稳定时启用静脉输注肾上腺素。静脉输液...

肾上腺素 vs 异丙肾上腺素、去甲肾上腺素,有何区别?2表搞定!

肾上腺素是α、β受体激动剂,作用于心肌、传导系统和窦房结的β1和β2受体,临床常作为强心急救药。异丙肾上腺素对α受体几乎无作用,主要激动β受体,对β1和β2的选择性很低。去甲肾上腺素是α受体激动药,对心脏β1受体作用较弱,对β2受体几乎无作用,临床常作为升压药应用。每周一次的科室大查房,是界小药最...

间羟胺 VS 去甲肾上腺素,用药有何不同?

间羟胺,也被称为阿拉明,是一种α-肾上腺素受体激动药,主要通过直接兴奋α受体起作用,并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺素,也可兴奋心脏β1受体。间羟胺具有拟肾上腺素作用,可使血管收缩,血压升高,但作用较去甲肾上腺素弱而持久。该药可增强心肌收缩力,增加脑、肾和冠状动脉血流量,对低血压及休克患者可增加...

??药渡Cyber解析具有选择性与高水溶性的肾上腺素α2B受体拮抗剂...

冠状动脉血流的肾上腺素能调节是主要作为血管收缩剂(α受体)和主要作为血管舒张剂(β受体)的肾上腺素受体之间复杂平衡的结果。冠状动脉中存在α1和α2两种α-肾上腺素能受体亚型,两者都位于血管平滑肌细胞上,介导血管收缩。α1肾上腺素受体在大血管中占优势,而α2肾上腺素受体在微循环中占优势。α2和β2受体主要在心...

Nature:赵岩团队揭示去甲肾上腺素转运体转运机制及小分子和多肽类...

去甲肾上腺素(Noradrenaline,NA)是神经系统中重要的单胺类神经递质。在中枢神经系统中,去甲肾上腺素能神经元起始于脑干中一个名为“蓝斑核”的细胞核团,并广泛投射至大脑的其他区域,调节情绪,注意力,记忆,性欲等多种神经活动。此外,NA在背根神经节能够与伤害传入神经元上的α2A受体结合,抑制疼痛信号的传递。在去...

急救药肾上腺素「静推」:什么时候必须稀释?什么时候需原液静推?

肾上腺素是肾上腺髓质所释放的激素,是一种作用于α、β受体的强效药物,具有多种药理作用:兴奋心脏、收缩外周血管、扩张支气管等(www.e993.com)2024年11月27日。胃肠外给药时,肾上腺素起效快,但作用时间短,半衰期不到5分钟,主要经血和组织中的儿茶酚氧化途径、肾上腺素-N-甲基转移途径、肾上腺素氧化途径以及肝内代谢途径,同时在其他部位如肾...

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西布曲明:其主要作用为抑制中枢对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取。抑制5-羟色胺的再摄取可增加饱腹感。常用剂量为5-10毫克/日,3-6个月可减重10公斤左右,减重效果与剂量相关。应用过程中要特别注意避免其副作用。在一些病人中,西布曲明可引起不同程度的口干、失眠、乏力、便秘、月经紊乱、心率增快和血压...

每天吃降压药,若忽略了这5点,等于白吃药,还可能有风险

以吲哚普利、卡托普利为代表的这类药物,主要是通过阻断血管紧张素转换酶来降低血压的,一般早上服用。4.α-肾上腺素能受体阻滞剂这类药物主要是通过阻断肾上腺素能神经末梢释放的乙酰胆碱来达到降压目的,一般也是早上服用。5.ACEI类降压药这类药物主要是通过阻止血管平滑肌细胞增殖来达到降压目的,所以对血压有直接作...

想了解α受体阻滞剂类降压药种类和常用情况吗?医生为您解答

α受体主要分为α1和α2两种亚型,α1受体主要分布于血管平滑肌,如皮肤、黏膜血管以及部分内脏血管,激动时引起血管收缩;α1受体也分布于瞳孔辐射肌,激动时瞳孔辐射肌收缩,瞳孔扩大。α2受体主要分布于去甲肾上腺素能神经的突触前膜上,激动时可使去甲肾上腺素释放减少,对其产生负反馈调节作用。

石四药集团(02005):重酒石酸去甲肾上腺素获国家药监局批准登记...

智通财经APP讯,石四药集团(02005)发布公告,集团的重酒石酸去甲肾上腺素已获中国国家药品监督管理局批准登记成为在上市制剂使用的原料药。重酒石酸去甲肾上腺素是一种肾上腺素受体激动药,通过引起血管极度收缩,使血压升高及冠状动脉血流增加,同时也使心肌收缩加强及心排出量增加,临床上主要用于抗休克。