四川省人民政府公报

评分<5分:轻伤;评分≥5分—<9分:中度伤;评分>9分:重伤。3.适用于入院后初步诊治的伤员(1)非创伤类伤员早期预警评分(MEWS)(同上)(2)创伤类伤员简明损伤评分AIS计算表备注:AIS=6为最大损伤,损伤严重度评分自动确定为75分;△粉碎、移位或开放性骨折时加1分;▲有血、气胸或纵膈血肿时加1分。评...

??刘晓云教授专访:开拓新视角,探索TK补充治疗改善AIS患者运动...

主要终点是AIS患者的短期预后,通过患者入院和出院时的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthel指数和肌力评分进行评估。次要终点是评估不同治疗方法对皮质脊髓纤维束损伤的改善程度1。我们发现,治疗14天后,与对照组相比,TK组患者的NIHSS评分(P=0.036)、Barthel指数(P=0.035)和肌力评分改善程度更大(P=0.032),且无...

倪俊教授:RESK研究亚组分析更新,TK短时用药,AIS即能良好获益

更早用药（<6h）的患者获益可能更大（起始用药0~6h组的90dmRS评分0~2分患者比例为92.6%），以及TK超窗（起始用药时间>48h）使用仍然有效（起始用药时间>48h组的90dmRS评分0~2分患者比例达62.5%，痊愈患者比例达20.8%）。总之，RESK研究的亚组分析结果为TK补充治疗AIS的获益提供了新的循证依据，为改善A...

卒中治疗再添新证据!通心络TISS荣登国际期刊JAMA Network Open

TISS研究共纳入2007例发病72小时内能够接受研究药物治疗、入院时美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分为4-22分、首次卒中或既往卒中无残疾(改良Rankin量表[mRS]恢复为0-1分)的AIS患者。所有患者以1:1比例随机分配至通心络组(4粒/次,每日3次)和安慰剂组(4粒/次,每日3次)。主要终点为治疗90天后mRS评分≤1...

王拥军领衔:卒中“急救药”新选择!用药快,改善中国患者功能与标准...

患者的纳入标准为:年龄≥18,临床诊断为AIS,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分为1~25分(分数越高代表卒中严重程度越高),神经功能缺损可评估,症状持续至少30分钟且无显著改善,能在症状发作后4.5小时内接受溶栓治疗。1489例患者被按照1:1的比例随机分配到替奈普酶组(744例)和阿替普酶组(745例),分别接受替奈...

睡眠障碍如何评估,15个量表要知晓

AIS是基于ICD-10失眠诊断标准设计的自评量表(www.e993.com)2024年11月23日。共有8个问题,前5个问题针对夜间睡眠情况评估,后3个问题针对日间功能进行评估。根据不同需求,可选择使用AIS-8版(包括所有8个问题)或AIS-5版(仅前5个夜间睡眠问题)。每题的评分范围为0~3,AIS-8总分为0~24分,AIS-5总分为0~15分。分数越高,代表失眠越严重。AIS...

重磅!替奈普酶ORIGINAL研究正式于《JAMA》发表!

ORIGINAL研究招募了年龄≥18岁、发病4.5小时内符合标准静脉溶栓条件的AIS患者,NIHSS评分为1至25分(包含边界值),未排除计划进行血管内血栓切除术的患者。受试者入组后按1:1比例随机分配至静脉注射原研替奈普酶组(0.25mg/kg)或阿替普酶组(0.9mg/kg)。治疗组之间的患者基线特征相似。

突破时间限制:普佑克治疗新成果出炉

该研究为随机、多中心、开放标签的Ⅱa期临床试验。纳入发病后4.5-6h的AIS患者,按照1:1的比例随机分配接受50mg或35mg的rhPro-UK静脉溶栓治疗(图1)。研究终点包括:1、主要终点为功能预后良好,定义为90d改良Rankin量表(mRS)评分为0或1分(即功能独立)。

前循环缺血性卒中的CT灌注成像_澎湃号·湃客_澎湃新闻-The Paper

急性AIS中CTP的临床意义在4.5小时内进行全身溶栓治疗和6小时内进行机械取栓治疗的时间窗口内,最好使用ASPECTS评分和CTA来评估,以确定再通疗法。使用血管内疗法和全身溶栓疗法(EXTEND-IA、DEFUSE3、DAWN、EXTEND、WAKE-UP)进行的研究表明,在指南推荐的治疗时间窗外接受治疗的患者也能获益。CTP可以区分梗死核心...

挖掘真相:最新指南下急性缺血性卒中静脉溶栓推荐意见的深度解析!

一项大样本观察性研究结果显示,未接受阿替普酶静脉溶栓的轻型或症状快速缓解卒中患者结局不良比较常见(28.3%出院后无法返家,28.5%出院时无法独立行走),与基线NIHSS评分有关,这增加了卒中相关残疾的可能性[10]。基于此,指南中写道[1]:如果AIS导致了可能致残的持续性神经功能障碍,即使评估发现症状改善,符合指征的患者...